Phytochemical investigation of Anno

Phytochemical investigation of Annona squamosa twigs, resulted in isolation and identification
of twelve known (1–12) compounds among them one 1-(4-β-D-glucopyranosyloxyphenyl)-2-
(β-D-glucopyranosyloxy)-ethane (11) is synthetically known but first time isolated from
natural sources. Their structures were elucidated using 1D and 2D NMR spectroscopic analysis.
The isolated compounds (2–8, 11) were evaluated for H+ K
+-ATPase activity. Three of these
compounds (+)-O-methylarmepavine (2), N-methylcorydaldine (3), isocorydine (6) showed
promising anti-secretory activity. Activity of these compounds, comparable to the standard
drug omeprazole is novel to ourfinding. Moreover, there is no information accessible regarding
the pharmacological effect of A. squamosa on the gastrointestinal system. This study is the first
of its kind to show the significant anti-ulcer effect of A. squamosa. The present study aimed to
evaluate the gastroprotective effect of A. squamosa (AS) and to identify its active constituents.
Anti-ulcer activity was evaluated against cold restraint (CRU), pyloric ligation (PL), aspirin
(ASP), alcohol (AL) induced gastric ulcer and histamine (HA) induced duodenal ulcer model
and further confirmed throughin vitro assay of H+ K
+-ATPase activity and plasma gastrin level.
AS and its chloroform and hexane fraction attenuated ulcer formation in CRU, PL, HA model and
displayed anti-secretory activity in vivo through reduced free, total acidity and pepsin in PL,
confirmed by in vitro inhibition of H+ K
+-ATPase activity with corresponding decrease in
plasma gastrin level. Cytoprotection of AS was apparent with protection in AL, ASP models and
enhanced mucin level in PL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบสารพฤกษเคมี Annona squamosa กิ่ง ให้แยกและ identificationของ twelve เรียกว่าสารประกอบ (1-12) ในหมู่พวกเขา 1-(4-β-D-glucopyranosyloxyphenyl)-2-หนึ่ง(Β-D-glucopyranosyloxy) -โซเดี่ยมเรียก ethane (11) แต่เวลา first โดดเดี่ยวแหล่งน้ำธรรมชาติ โครงสร้างของพวกเขาได้ elucidated ใช้ 1D และ 2D NMR spectroscopic วิเคราะห์การแยกสาร (2-8, 11) ได้ประเมิน H + Kกิจกรรม + -ATPase สามเหล่านี้สารประกอบ (+) -O-methylarmepavine (2), N-methylcorydaldine (3), isocorydine (6) พบว่ากิจกรรมต่อต้าน secretory สัญญา กิจกรรมเหล่านี้สาร เทียบเท่ากับมาตรฐานยาโอมีปราโซลเป็นนวนิยายเพื่อ ourfinding นอกจากนี้ ไม่มีข้อมูลเข้าเกี่ยวข้องผล pharmacological ของ A. squamosa ระบบระบบ การศึกษานี้ได้ firstชนิดของการแสดงผลของ A. squamosa เข้า ๆ ป้องกัน significant การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินผล gastroprotective A. squamosa (AS) และระบุ constituents ใช้งานอยู่กิจกรรมเข้า ๆ ป้องกันถูกประเมินกับเย็นอั้น (CRU), pyloric ไข่ (PL), แอสไพริน(ASP), แอลกอฮอล์ (AL) เกิด gastric เข้า ๆ และฮิสตามีน (ฮา) ทำให้เกิดรูปแบบเข้า ๆ duodenalและเพิ่มเติม confirmed throughin หลอดทดสอบของ H + K+ -ATPase กิจกรรมและพลาสม่า gastrin ระดับAS และเศษของคลอโรฟอร์มและเฮกเซนไฟฟ้าเคร...ก่อตัวเข้า ๆ ใน CRU, PL ฮา แบบจำลอง และแสดงกิจกรรมในสัตว์ทดลองว่าฟรี รวมลดลงและเพพซินต้าน secretory PLconfirmed โดยเครื่องมือยับยั้ง H + Kกิจกรรม + -ATPase ลดลงสอดคล้องกันระดับ gastrin พลาสม่า Cytoprotection เป็นชัดเจนกับการป้องกันใน AL รุ่น ASP และmucin ปรับระดับ PL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาพฤกษเคมีของน้อยหน่า กิ่งไม้ ส่งผลให้เกิดการแยกและการถ่ายทอด identi
สิบสองรู้จัก ( 1 - 12 ) สารประกอบของพวกเขาหนึ่ง 1 - ( 4 - บีตา - d-glucopyranosyloxyphenyl ) - 2 -
( บีตา - d-glucopyranosyloxy ) อีเทน ( 11 ) สังเคราะห์ที่รู้จักกันแต่เวลา
จึงตัดสินใจเดินทางที่แยกได้จากแหล่งธรรมชาติ โครงสร้างของพวกเขาเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ 1D และ 2D NMR สเปกโทรสโกปีในการวิเคราะห์ แยกสารประกอบ
( 2 ) 811 ) ได้รับการประเมิน H K
- กิจกรรม ATPase . สามของสารประกอบเหล่านี้
( ) - o-methylarmepavine ( 2 ) , ( 3 ) , n-methylcorydaldine isocorydine ( 6 ) พบ
สัญญาต่อต้านพบกิจกรรม กิจกรรมของสารประกอบเหล่านี้เปรียบได้กับ omeprazole ยามาตรฐาน
เป็นนวนิยาย เราจึงหา . มีการเข้าถึงข้อมูลเกี่ยวกับ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของผลต่อระบบทางเดินอาหาร การศึกษานี้จึง RST
ของชนิดเพื่อแสดง signi จึงไม่สามารถป้องกันแผลผล . ผล . การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผล gastroprotective
. ผล ( เช่น ) และการระบุขององค์ประกอบอยู่ .
กิจกรรมป้องกันแผลถูกประเมินกับเย็นได้ ( Cru ) pyloric Ligation ( PL ) , แอสไพริน
( ASP )แอลกอฮอล์ ( AL ) เกิดแผลในกระเพาะอาหาร และลด ( ฮา ) และแม้ว่ารูปแบบ
และ con เพิ่มเติมจึง rmed throughin นอร์เวย์ H K
- กิจกรรม ATPase และระดับแกสตริน
เป็นพลาสมา และคลอโรฟอร์ม เศษส่วน การเกิดแผลใน Cru , PL , ฮาแบบแสดงกิจกรรมต่อต้าน secretory
โดยผ่าน ลดกรดและเปปซินในฟรีทั้งหมดที่คุณ
,คอน จึง rmed โดยการการยับยั้ง H K
- ATPase กิจกรรมที่ลดลงใน
ระดับแกสตริน พลาสมา แต่จะเป็นกำลังที่ชัดเจนกับการป้องกันในอัล รุ่น ASP และเพิ่มระดับในเยื่อเมือก
PL