Loss in activity and denaturation r

Loss in activity and denaturation remain key challenges to the potential use of laccase in industrial applications. One of the most important aims of enzyme technology is to enhance the stability and reusability of enzymes through immobilization processes. Here, a purified laccase (Tplac) from the white rot fungus Trametes pubescens was entrapped onto chitosan beads with the crosslinker glutaraldehyde, in order to improve the stability and recovery rate of Tplac, and was applied in decolorization of various synthetic dyes. The optimal conditions for Tplac immobilized onto chitosan beads were 0.8% (v/v) glutaraldehyde concentration, 3 h crosslinking time, 2 mL enzyme solution (approximately 43.672 U/mL), and 4 h immobilization time. The pH adaptability and resistance to thermal denaturation of immobilized Tplac were considerably enhanced compared with free Tplac, and both the operational stability and durability during multiple reuses were superior to those of free Tplac; after six cycles of continuous use, the activity of immobilized enzyme remained above 60%. Also, immobilized Tplac was able to degrade various synthetic dyes, especially metal-complex dye Acid Black 172. Results of this study demonstrated that, alongside the better stability and reusability of immobilized Tplac, the immobilized enzyme could be used in many applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดทุนในกิจกรรมและแปรสภาพยังคง ความท้าทายสำคัญในการใช้ศักยภาพของ laccase ในงานอุตสาหกรรม หนึ่งในเป้าหมายหลักที่สำคัญที่สุดของเทคโนโลยีของเอนไซม์คือการเพิ่มเสถียรภาพและสามารถนำมาใช้ผ่านกระบวนการตรึงเอนไซม์ ที่นี่ laccase บริสุทธิ์ (Tplac) จากสีขาวเน่าเชื้อรา Trametes pubescens ถูกเก็บกักบนเม็ดไคโตซานกับ crosslinker glutaraldehyde เพื่อปรับปรุงความเสถียรและอัตราการฟื้นของ Tplac และใช้ในการบำบัดสีย้อมสังเคราะห์ต่าง ๆ เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ Tplac ตรึงลงบนเม็ดไคโตซานความเข้มข้นของ glutaraldehyde 0.8% (v/v) 3 ชม. crosslinking แก้ปัญหามล 2 เอนไซม์ (ประมาณ 43.672 U/มิลลิลิตร), และ 4 h ตรึงครั้ง ปรับค่า pH และความต้านทานการแปรสภาพความร้อนของ Tplac แบบตรึงได้มากเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ Tplac ฟรี และเสถียรภาพการทำงานและความทนทานระหว่างหลาย reuses ก็ Tplac ฟรี หลังจากหกรอบการใช้งานต่อเนื่อง การทำงานของเอนไซม์ที่ถูกตรึงกับที่ยังคงสูงกว่า 60% ยัง Tplac แบบตรึงก็สามารถย่อยสลายสีย้อมสังเคราะห์ต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโลหะคอมเพล็กซ์ย้อมกรดดำ 172 ผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า ควบคู่ไปกับความมั่นคงและสามารถนำมาใช้แบบตรึง Tplac ดี เอนไซม์ที่ถูกตรึงกับที่สามารถนำมาใช้ในงานหลาย ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสูญเสียในการทำกิจกรรมและสูญเสียสภาพธรรมชาติยังคงเป็นความท้าทายที่สำคัญการใช้งานที่มีศักยภาพของแลคเคสในงานอุตสาหกรรม หนึ่งในจุดมุ่งหมายที่สำคัญที่สุดของเทคโนโลยีเอนไซม์คือการเพิ่มความมั่นคงและสามารถนำมาใช้เอนไซม์ผ่านกระบวนการตรึง นี่เป็นแลคเคสบริสุทธิ์ (Tplac) จากเน่าเชื้อราสีขาว Trametes pubescens ถูกเก็บกักบนลูกปัดไคโตซานที่มี glutaraldehyde เชื่อมขวางในการสั่งซื้อเพื่อปรับปรุงเสถียรภาพและการกู้คืนอัตรา Tplac และถูกนำมาใช้ในการกำจัดสีของสีสังเคราะห์ต่างๆ สภาวะที่เหมาะสมสำหรับ Tplac ตรึงบนเม็ดไคโตซานเป็น 0.8% (v / v) ความเข้มข้น glutaraldehyde, 3 ชั่วโมงเวลาเชื่อมขวาง 2 มิลลิลิตรวิธีการแก้ปัญหาของเอนไซม์ (ประมาณ 43.672 U / มิลลิลิตร) และเวลาที่ตรึง 4 ชั่วโมง ปรับตัวค่า pH และความต้านทานต่อความร้อนของ denaturation ตรึง Tplac ถูกปรับปรุงให้ดีมากเมื่อเทียบกับฟรี Tplac และทั้งสองมีความมั่นคงในการดำเนินงานและความทนทานในช่วงหลาย reuses ได้ดีกว่าบรรดาของฟรี Tplac; หลังจากหกรอบของการใช้อย่างต่อเนื่องของเอนไซม์ตรึงยังคงสูงกว่า 60% นอกจากนี้ยังตรึง Tplac ก็สามารถที่จะย่อยสลายสีสังเคราะห์ต่างๆโดยเฉพาะโลหะที่ซับซ้อนย้อมกรดดำ 172 ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าข้างเสถียรภาพที่ดีขึ้นและสามารถนำมาใช้ในการตรึง Tplac เอนไซม์ตรึงสามารถนำมาใช้ในการใช้งานมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสูญเสียในกิจกรรม และ ( ยังคงท้าทายคีย์เพื่อใช้ศักยภาพ - ในงานอุตสาหกรรม หนึ่งในวัตถุประสงค์ที่สำคัญที่สุดของเทคโนโลยีเอนไซม์เพื่อเพิ่มเสถียรภาพ และผ่านกระบวนการที่ใช้เอนไซม์ตรึงรูป . ที่นี่บริสุทธิ์แลคเคส ( tplac ) จากเชื้อราขาวเน่า trametes pubescens ถูกกักไว้บนเม็ดไคโตซานกับรอบกลูตารัลดีไฮด์ เพื่อปรับปรุงเสถียรภาพและอัตราการฟื้นตัวของ tplac และใช้ในการกำจัดสีย้อมสังเคราะห์ต่างๆ การหาสภาวะที่เหมาะสมสำหรับ tplac ตรึงลงบนเม็ดไคโตซานที่เป็น 0.8 % ( v / v ) กลูตารัลดีไฮด์เข้มข้น 3 H ทำปฏิกิริยาเวลาโซลูชั่นเอนไซม์ 2 ml ( ประมาณ 43.672 U / ml ) , และ 4 เวลาการตรึง H . ปรับ pH และความต้านทานต่อความร้อน ( ตรึง tplac ถูกมากเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ tplac ฟรี และทั้งปฏิบัติการเสถียรภาพและความทนทานในช่วงหลายเปลี่ยนตำแหน่งขาเข้าเหนือกว่าบรรดา tplac ฟรี หลังจาก 6 รอบของการใช้อย่างต่อเนื่อง , กิจกรรมของเอนไซม์ ยังคงสูงกว่า 60 % ยังตรึง tplac สามารถย่อยสลายสีย้อมสังเคราะห์ต่าง ๆ โดยเฉพาะโลหะที่ซับซ้อนย้อมกรดดำ 172 . ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า ควบคู่ไปกับเสถียรภาพและดีกว่าที่ใช้ตรึง tplac , เอนไซม์ สามารถใช้ในงานมากมาย