Aliquots of 1.25 g each crude emuls

Aliquots of 1.25 g each crude emulsion and 13.75 mL simulated intestinal fluid were added into 50-mL centrifuge tubes.
For the control treatments, instead of 1.25 g crude emulsion, 0.25 g soybean oil or pig lard and 1.00 g salt solution were weighed into the tubes.
In order to prepare fine emulsions, the content of each tube was mixed for 30 s with a high shear mixer (IKA ULTRA-TURRAX T18, 24000 rpm).
Next, 24 mg pancreatin (P7545, Sigma– Aldrich) was added to each tube and they were incubated for 2 h at 40◦C while shaking (250 rpm).
The final contents in the digests were 150mM NaCl, 10mM CaCl2, 1.6 mg/mL pancreatin, 2.0 mg/mL bile extract, and 16.7 mg/mL soybean oil or pig lard.
At 0, 15, 30, 60, 90, and 120 min incubation, a 0.5-mL sample of each digest was taken and diluted in 9.5 mL tetrahydrofuran (HPLC grade, VWR International, Leuven, Belgium) to inactivate the enzymes and prepare the appropriate dilution for lipid analysis. Each digestion was performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิมัลชันดิบละ aliquots 1.25 g และมล 13.75 จำลองลำไส้น้ำมันถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องหมุนเหวี่ยง 50 mL หลอด สำหรับรักษาควบคุม แทนอิมัลชันน้ำมัน 1.25 g, 0.25 g น้ำมันถั่วเหลือง หรือน้ำมันหมูหมู และโซลูชันเกลือ 1.00 g มีน้ำหนักเป็นหลอด เพื่อเตรียมพร้อมปรับ emulsions เนื้อหาของแต่ละหลอดที่ผสมสำหรับ 30 s กับผสมแรงเฉือนสูง (IKA อัลตร้า TURRAX T18, 24000 rpm) ถัดไป pancreatin 24 มิลลิกรัม (P7545 ซิก-Aldrich) ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละหลอดและพวกเขาได้ incubated สำหรับ h 2 ที่ 40◦C ขณะสั่น (250 รอบต่อนาที) รายสุดท้ายใน digests มี NaCl, CaCl2, pancreatin 1.6 mg/mL, 10 มม. 150 มม.สกัด จากน้ำดี 2.0 mg/mL และน้ำมันถั่วเหลือง 16.7 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร หรือ lard หมู ที่ 0, 15, 30, 60, 90 และ 120 นาทีคณะทันตแพทยศาสตร์ ตัวอย่าง 0.5 mL แยกย่อยแต่ละถูกนำมา และผสมใน tetrahydrofuran 9.5 mL (HPLC เกรด VWR International, Leuven เบลเยียม) เพื่อปิดการทำงานของเอนไซม์ และทำการเจือจางที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ไขมัน ย่อยอาหารแต่ละที่ดำเนินการใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquots 1.25 กรัมอิมัลชันดิบและ 13.75 มิลลิลิตรจำลองลำไส้ของเหลวที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน 50 มิลลิลิตรหลอดหมุนเหวี่ยง.
สำหรับการรักษาควบคุมแทน 1.25 กรัมอิมัลชันดิบ 0.25 กรัมน้ำมันถั่วเหลืองหรือน้ำมันหมูหมูและ 1.00 กรัมสารละลายเกลือถูกชั่งน้ำหนักลงไป หลอด.
เพื่อที่จะเตรียมความพร้อมอิมัลชันปรับเนื้อหาของแต่ละหลอดผสมสำหรับ 30 วินาทีที่มีการผสมเฉือนสูง (IKA ULTRA-TURRAX T18, 24,000 รอบต่อนาที).
ถัดไป 24 มิลลิกรัม Pancreatin (P7545, Sigma- ดิช) ถูกบันทึกอยู่ใน แต่ละหลอดและพวกเขาถูกบ่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในขณะที่40◦Cสั่น (250 รอบต่อนาที).
เนื้อหาสุดท้ายในการย่อยสลายได้ 150 มมโซเดียมคลอไรด์, 10 mM CaCl2 1.6 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร Pancreatin 2.0 มก. / สารสกัดจากน้ำดีมิลลิลิตรและ 16.7 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรน้ำมันถั่วเหลืองหรือน้ำมันหมูหมู.
ณ วันที่ 0, 15, 30, 60, 90, และ 120 นาทีบ่มตัวอย่าง 0.5 มิลลิลิตรของแต่ละย่อยถูกนำตัวและเจือจางใน tetrahydrofuran มิลลิลิตร 9.5 (เกรด HPLC, VWR นานาชาติลิวเบลเยียม) เพื่อยับยั้งเอนไซม์และเตรียมความพร้อมลดสัดส่วนที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ไขมัน การย่อยอาหารที่แต่ละคนได้รับการดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉยๆของ 1.25 กรัมแต่ละดิบอิมัลชันและ 13.75 กรัม ค่าของเหลวในลำไส้เพิ่มเป็น 50 ml ขายขาด .
สำหรับการรักษาควบคุมแทน 1.25 กรัมดิบอิมัลชัน , 0.25 กรัม น้ำมันถั่วเหลือง หรือ หมู หมู และเกลือเป็น 1.00 กรัมชั่งในหลอด .
เพื่อเตรียมปรับอิมัลชัน เนื้อหาของแต่ละ หลอดผสมเป็นเวลา 30 วินาที ด้วยเครื่องผสมแรงเฉือนสูง ( Ika t18 ultra-turrax ,24 , 000 รอบต่อนาที )
หน้า Pancreatin 24 มิลลิกรัม ( p7545 ซิกมา - อัลดริช ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอด และเขาบ่ม 2 ชั่วโมง 40 ◦ C ในขณะที่เขย่า 250 รอบต่อนาที )
เนื้อหาสุดท้ายในการย่อยสลายเป็น 150mm ผลิตเกลือ , 10mm 1.6 มก. / มล. Pancreatin 2.0 มก. / มล. และน้ำดี สารสกัด และ 16.7 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร น้ำมันถั่วเหลือง หรือ หมูหมู
ที่ 0 , 15 , 30 , 60 , 90 และ 120 นาทีระยะเวลา 05-ml ตัวอย่างของแต่ละย่อยถูกเจือจางในเตตระไฮโดรฟแรน 9.5 ml ( เกรด HPLC บริษัท Imcopa International Leuven , เบลเยียม ) ยับยั้งเอนไซม์และเตรียมการเจือจางที่เหมาะสมเพื่อวิเคราะห์ไขมัน ในการย่อยอาหารได้
ทั้งสามใบ