Molecular structure of tetraaqua adenosine 50
-triphosphate aluminium(III)
complex: A study involving Raman spectroscopy, theoretical DFT and potentiometry
The Alzheimer’s disease is one of the most common neurodegenerative diseases that affect elderly population,
due to the formation of b-amyloid protein aggregate and several symptoms, especially progressive
cognitive decline. The result is a decrease in capture of glucose by cells leading to obliteration,
meddling in the Krebs cycle, the principal biochemical route to the energy production leading to a decline
in the levels of adenosine 50
-triphosphate.
Aluminium(III) is connected to Alzheimer’s and its ion provides raise fluidity of the plasma membrane,
decrease cell viability and aggregation of amyloid plaques. Studies reveal that AlATP complex promotes
the formation of reactive fibrils of b-amyloid protein and independent amyloidogenic peptides, suggesting
the action of the complex as a chaperone in the role pathogenic process. In this research, one of complexes
formed by Al(III) and adenosine 50
-triphosphate in aqueous solution is analyzed by potentiometry,
Raman spectroscopy and ab initio calculations. The value of the log KAlATP found was 9.21 ± 0.01 and adenosine
50
-triphosphate should act as a bidentate ligand in the complex. Raman spectroscopy and potentiometry
indicate that donor atoms are the oxygen of the phosphate b and the oxygen of the phosphate c,
the terminal phosphates. Computational calculations using Density Functional Theory, with hybrid functions
B3LYP and 6-311++G(d,p) basis set regarding water solvent effects, have confirmed the results.
Frontier molecular orbitals, electrostatic potential contour surface, electrostatic potential mapped and
Mulliken charges of the title molecule were also investigated
โครงสร้างโมเลกุลของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต tetraaqua 50
- อลูมิเนียม ( III )
: การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับรามานสเปกโทรสโกปี DFT , ทฤษฎีและ potentiometry
โรคเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุด Neurodegenerative โรคที่มีผลต่อประชากรผู้สูงอายุ
เนื่องจากการก่อตัวของ b-amyloid โปรตีนรวมและอาการหลาย ปฏิเสธการรับรู้ความก้าวหน้า
โดยเฉพาะผลที่ได้คือการจับภาพของกลูโคส โดยเซลล์ที่นำไปสู่ลบ
กับวงจร , ปู , หลักชีวเคมีเส้นทางการผลิตพลังงานที่นำไปสู่การปฏิเสธ
ในระดับของอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต - 50
.
อลูมิเนียม ( III ) จะเชื่อมต่อโรคอัลไซเมอร์และไอออนให้เพิ่มความลื่นไหลของพลาสมา เมมเบรน
viability ของเซลล์ลดลง และการรวมตัวของแอมีลอยด์ พลาก .การศึกษาพบว่า alatp ซับซ้อนส่งเสริม
การ fibrils และปฏิกิริยาของโปรตีนเปปไทด์ b-amyloid amyloidogenic อิสระแนะนำ
การกระทําของซับซ้อนเป็นพี่เลี้ยงในบทบาทที่ใช้กระบวนการ ในการวิจัยนี้ หนึ่งของเชิงซ้อน
รูปแบบโดยอัล ( III ) และอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตในสารละลาย 50
-
โดย potentiometry วิเคราะห์ ,รามานสเปกโทรสโกปีและการคำนวณ initio AB . คุณค่าของบันทึก kalatp พบ 9.21 ± 0.01 และอะดีโนซีนไตรฟอสเฟต
-
50 ควรเป็นไบเดนเตทลิแกนด์ในที่ซับซ้อน รามานสเปกโทรสโกปี และ potentiometry
แสดงว่าผู้บริจาคมีอะตอมออกซิเจนของฟอสเฟตและออกซิเจนของฟอสเฟต C
terminal ฟอสเฟต . การคำนวณการคำนวณโดยใช้ความหนาแน่นของทฤษฎีหน้าที่ลูกผสมและฟังก์ชัน
วิธี 6-311 G ( d , p ) พื้นฐานเกี่ยวกับเรื่องผลละลายน้ำ ได้ยืนยันผล
ชายแดนออร์บิทัลเชิงโมเลกุลไฟฟ้าสถิตศักยภาพ , Contour พื้นผิวไฟฟ้าสถิตศักยภาพแมปและ
มัลลิเกนค่าใช้จ่ายของชื่อเรื่องโมเลกุลยังสืบสวน
การแปล กรุณารอสักครู่..
