3.5. Cytotoxicity of mammea coumari

3.5. Cytotoxicity of mammea coumarins
The isolated compounds were examined in XTT assays towards human MDA-MB-231, U-251, HCT-116 and CCRF-CEM cells. In addition, the cytotoxicities of MSHD1, MSHE1, MSHG1, MSHG2, and MSHI1 were tested and compared to vincristine as control drug. Only mammea A/AA (MSHG1) and the mixture of deacetylmammea E/BA (MSHI1a) and deacetylmammea E/BB (MSHI1b) revealed considerable cytotoxic activity at 10 µg/mL (Table 3). For comparison, the inhibition rates of vincristine (0.01 µg/mL) were determined (Table 3). To further study the cytotoxic activity, Mammea A/AA and the mixture of deacetylmammea E/BA (MSHI1a) and deacetylmammea E/BB (MSHI1b) have been tested to determine their 50% inhibitory concentrations (IC50). The compounds showed considerable cytotoxicities towards MDA-MB-231, U-251, HCT-116, and CCRF-CEM cells with IC50 values ranging from 4.9±1.0 to 20.9±1.4, respectively (Table 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. cytotoxicity ของ mammea coumarinsสารที่แยกได้ตรวจสอบใน XTT assays ต่อมนุษย์ MDA-MB-231, U-251, HCT 116 และ CCRF CEM เซลล์ นอกจากนี้ cytotoxicities MSHD1, MSHE1, MSHG1, MSHG2 และ MSHI1 ถูกทดสอบ และเปรียบเทียบกับ vincristine เป็นยาควบคุม เฉพาะ mammea A/AA (MSHG1) และส่วนผสมของ deacetylmammea E/BA (MSHI1a) และ deacetylmammea E/BB (MSHI1b) เปิดเผยกิจกรรม cytotoxic มากที่ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 10 mL (ตาราง 3) ได้กำหนดอัตราการยับยั้ง vincristine (0.01 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง/มล.) สำหรับการเปรียบเทียบ (ตาราง 3) ศึกษากิจกรรม cytotoxic, Mammea A/AA และส่วนผสมของ deacetylmammea เพิ่มเติม BA E (MSHI1a) และ deacetylmammea E/BB (MSHI1b) ได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบการ 50% ลิปกลอสไขความเข้มข้น (IC50) สารประกอบที่พบมาก cytotoxicities ต่อ MDA-MB-231, U-251, HCT-116 และ CCRF CEM เซลล์ มีค่า IC50 ตั้งแต่ 4.9±1.0 ถึง 20.9±1.4 ลำดับที่ (ตาราง 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ความเป็นพิษของ coumarins Mammea
สารที่แยกได้ตรวจสอบในการตรวจ Xtt ต่อมนุษย์ MDA-MB-231, U-251, HCT-116 และ CCRF-CEM เซลล์ นอกจากนี้ cytotoxicities ของ MSHD1, MSHE1, MSHG1, MSHG2 และ MSHI1 ได้มีการทดสอบและเมื่อเทียบกับ vincristine เป็นยาควบคุม เพียง Mammea / AA (MSHG1) และส่วนผสมของ deacetylmammea E / BA (MSHI1a) และ deacetylmammea E / BB (MSHI1b) เปิดเผยกิจกรรมพิษมากที่ 10 g / ml (ตารางที่ 3) สำหรับการเปรียบเทียบอัตราการยับยั้งการ vincristine (0.01 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกกำหนด (ตารางที่ 3) เพื่อศึกษาเพิ่มเติมกิจกรรมพิษ, Mammea / AA และส่วนผสมของ deacetylmammea E / BA (MSHI1a) และ deacetylmammea E / BB (MSHI1b) ได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบ 50% ความเข้มข้นของการยับยั้งของพวกเขา (IC50) สารประกอบที่พบมาก cytotoxicities ต่อ MDA-MB-231, U-251, HCT-116 และ CCRF-CEM เซลล์ที่มีค่า IC50 ตั้งแต่ 4.9 ± 1.0-20.9 ± 1.4 ตามลำดับ (ตารางที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ความเป็นพิษต่อเซลล์ของผู้ป่วยแยกสารประกอบคูมาริน
3 ? ใน xtt ) ต่อ mda-mb-231 u-251 hct-116 ccrf-cem , มนุษย์ , และเซลล์ นอกจากนี้ cytotoxicities ของ mshd1 mshe1 mshg1 mshg2 , , , , และ mshi1 ถูกทดสอบและเปรียบเทียบกับวินคริสทีนเป็นยาควบคุมเฉพาะผู้ป่วย / AA ( mshg1 ) และส่วนผสมของ deacetylmammea E / b ( mshi1a ) และ deacetylmammea E / BB ( mshi1b ) พบกิจกรรมที่เป็นพิษมากที่ 10 µ g / ml ( ตารางที่ 3 ) สำหรับการเปรียบเทียบ , การยับยั้งอัตราวินคริสทีน ( 0.01 µ g / ml ) เป็น ( ตารางที่ 3 ) การศึกษาพิษต่อเซลล์มะเร็งเพิ่มเติม ,ผู้ป่วย / AA และส่วนผสมของ deacetylmammea E / b ( mshi1a ) และ deacetylmammea E / BB ( mshi1b ) ได้รับการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่า 50% ของระดับ ( ic50 ) สารประกอบที่พบมาก cytotoxicities ต่อ mda-mb-231 u-251 hct-116 , , , และ ccrf-cem เซลล์ที่มี ic50 ค่าตั้งแต่ 4.9 ± 1.0 ตาม± 1.4 ตามลำดับ ( ตารางที่ 4 ) .