and 0.1 ml of eachdilution was inoc

and 0.1 ml of each
dilution was inoculated in appropriate growth media to estimate
the microbial counts: LAB on MRS agar in anaerobic conditions at
30
C for 2 days; Staphylococcus on Manitol Salt Agar (MSA) plates
at 30
C for 2e3 days; Enterobacteriaceae on Violet red bile glucose
agar (VRBG) at 37
C for 24 h; Yeasts on rose bengal chloramphenicol
agar at 25
C for 3e4 days. The results were expressed as
colony-forming units per gram (log cfu g1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และ 0.1 ml ของแต่ละเจือจางเป็น inoculated ในสื่อที่เหมาะสมในการเจริญเติบโตในการประเมินการตรวจนับจุลินทรีย์: ห้องปฏิบัติการบน MRS agar ในสภาพไร้อากาศแบบที่C 30 2 วัน Staphylococcus บนแผ่น Agar เกลือของ Manitol (MSA)ที่ C 30 วัน 2e3 Enterobacteriaceae ในกลูโคสน้ำดีสีแดงอมม่วงagar (VRBG) ที่ 37 C ใน 24 h Yeasts บนกุหลาบเบงกอล chloramphenicolagar ที่ 25 C วัน 3e4 ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นหน่วยที่เป็นโคโลนีต่อกรัม (ล็อก cfu g 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.1 มล.
ของแต่ละเจือจางได้รับเชื้อในสื่อการเจริญเติบโตที่เหมาะสมในการประเมินการนับจำนวนจุลินทรีย์:
LAB ในอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS ในสภาวะไร้อากาศที่
30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน; Staphylococcus ใน manitol เกลือวุ้น (MSA)
แผ่นที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาวัน 2e3; Enterobacteriaceae
ในน้ำดีสีม่วงแดงน้ำตาลในอาหารเลี้ยงเชื้อ(VRBG) ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง; ยีสต์เพิ่มขึ้นใน chloramphenicol
เบงกอลอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหลายวัน 3e4 ผลการวิจัยแสดงเป็นหน่วยอาณานิคมขึ้นรูปต่อกรัม (log cfu กรัม 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ 0.1 ml ของแต่ละ
เจือจางเป็นเชื้อในสื่อการเจริญเติบโตที่เหมาะสมประมาณ
นับจุลินทรีย์ : ห้องแล็บ . mr ในเงื่อนไข anaerobic ที่
30
C 2 วัน ; การผลิตเกลือวุ้นมานิตอล ( MSA ) แผ่น
ที่ 30
C 2e3 วัน ผิดเพี้ยนในสีม่วงแดงกลูโคส
( vrbg น้ำดี ) ที่อุณหภูมิ 37
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ; ยีสต์ในโรสเบงกอล chloramphenicol
วุ้นที่ 25
C 3e4 วันผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น
เป็นหน่วยกรัมต่ออาณานิคม ( log CFU  1 กรัม )