The PGEs were immersed into the via

The PGEs were immersed into the vials containing 110 of 16 dsDNA solution. The electrodes were kept in these vials for 7.5 min followed by passive adsorption proceduce and washed into ABS (pH=4.8) foe 5 s to inhibit unspecific binding. Then, dsDNA immobilized PGEs were immersed into the vials containing 110 of 0.5 TPT solution by using different interaction times and washed into PBS (pH=7.4) for 5 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PGEs มีชนิดเป็น vials ประกอบด้วย 110 ของ dsDNA 16 หุงตถูกเก็บไว้ในนี้ vials สำหรับ 7.5 นาทีตาม ด้วยการดูดซับแฝง proceduce และล้างเป็น ABS (ค่า pH = 4.8) ศัตรู 5 s ยับยั้ง unspecific ผูก แล้ว dsDNA PGEs เอนไซม์ชนิดเป็น vials ประกอบด้วย 110 ของ TPT 0.5 โดยใช้เวลาโต้ตอบต่าง ๆ และล้างใน PBS (ค่า pH = 7.4) สำหรับ 5 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PGEs ถูกแช่ในขวดที่มี 110 16 การแก้ปัญหา dsDNA ขั้วไฟฟ้าที่ถูกเก็บไว้ในขวดเหล่านี้สำหรับ 7.5 นาทีตามด้วยการดูดซับ proceduce เรื่อย ๆ และล้างเป็น ABS (pH = 4.8) ศัตรูที่ 5 ที่จะยับยั้งการ unspecific ผูกพัน จากนั้น dsDNA ตรึง PGEs ถูกแช่ในขวดที่มี 110 0.5 การแก้ปัญหาทีพีทีโดยใช้เวลาที่แตกต่างกันและมีปฏิสัมพันธ์ล้างเข้าไปในพีบีเอส (pH = 7.4) เป็นเวลา 5 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ pges ถูกแช่ลงในขวดบรรจุ 110 16 dsdna โซลูชั่น ขั้วไฟฟ้าที่ถูกเก็บไว้ในขวดเหล่านี้ 7.5 มินตาม proceduce ดูดเรื่อยๆ และล้างใน ABS ( pH = 4 ) ศัตรู 5 เพื่อยับยั้ง unspecific เข้าเล่ม แล้ว dsdna ตรึง pges ถูกแช่ลงในขวดบรรจุ 110 0.5 ่ แก้โดยการใช้ปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกันและล้างลงในช่องเวลา ( pH = 74 ) 5 s