Carboxymethylcellulase (CMCase), fi

Carboxymethylcellulase (CMCase), filter paperase (FPase), pectinase (PGase) and xylanase (Xylase) activities were assayed by determining the liberated reducing end products using glucose, glucose, galacturonic acid and xylose as standards, respectively [26]. Substrates used were CM-cellulose, filter paper, polygalacturonic acid and birchwood xylan for CMCase, FPase, PGase and Xylase, respectively. The reaction mixture (0.5 ml) contained 1 % substrate, 0.05 M sodium acetate buffer pH 5.5 and 0.1 ml crude extract. Assays were carried out at 37 °C for 1 h. Then 0.5 ml dinitrosalicylic acid reagent was added to each tube. Then the reaction mixture was mixed well, and heated in a boiling water bath for 10 min. After cooling to room temperature, the absorbance was measured at 560 nm. One unit of enzyme activity is defined as the amount of enzyme which liberated one μmol of reducing sugar per min under standard assay conditions. All the experimental work was run in triplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carboxymethylcellulase (CMCase), กรอง paperase (FPase), pectinase (PGase) และกิจกรรมไซลาเนส (Xylase) ถูก assayed โดยกำหนดเสรีลดผลิตภัณฑ์สิ้นสุดการใช้กลูโคส น้ำตาลกลูโคส อังกฤษ และ xylose เป็นมาตรฐาน ตามลำดับ [26] พื้นผิวที่ใช้ถูกซม.เซลลูโลส กระดาษกรอง polygalacturonic กรดและเบิร์ชวู้ด xylan CMCase, FPase, PGase และ Xylase ตามลำดับ พื้นผิวปฏิกิริยาผสม (0.5 ml) อยู่ 1%, 0.05 M โซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ pH 5.5 และ 0.1 มล.สารสกัดหยาบ Assays ได้ดำเนินการที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชม แล้ว 0.5 ml dinitrosalicylic กรดน้ำยาถูกหลอด จากนั้น ผสมปฏิกิริยาผสมอย่างดี และอุ่นในอ่างน้ำเดือด 10 นาที หลังจากอุณหภูมิห้องเย็น ค่าที่วัดได้ที่ 560 nm หน่วยของเอนไซม์ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ซึ่งรับการปลดปล่อยไมโครโมลหนึ่งลดน้ำตาลต่อนาทีภายใต้สภาวะทดสอบมาตรฐาน งานทดลองทั้งหมดถูกเรียกใช้ใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carboxymethylcellulase (CMCase) กรอง paperase (FPase) เพคติเนส (PGase) และไซลาเนส (Xylase) กิจกรรมได้รับการวิเคราะห์จากการกำหนดปลดปล่อยลดผลิตภัณฑ์ที่สิ้นสุดการใช้กลูโคสกลูโคสกรดกาแลคและไซโลสเป็นมาตรฐานตามลำดับ [26] พื้นผิวที่ใช้ ได้แก่ CM-เซลลูโลสกระดาษกรองกรด polygalacturonic และ Birchwood ไซแลนสำหรับ CMCase, FPase, PGase และ Xylase ตามลำดับ ปฏิกิริยาของสารผสม (0.5 มล.) ที่มีสารตั้งต้น% 1, 0.05 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ค่า pH 5.5 และ 0.1 มลสารสกัดหยาบ การตรวจได้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง แล้ว 0.5 มล. กรด dinitrosalicylic น้ำยาถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอด จากนั้นผสมปฏิกิริยาผสมกันและอุ่นในอ่างน้ำเดือด 10 นาที หลังจากที่เย็นที่อุณหภูมิห้อง, การดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 560 นาโนเมตร หนึ่งหน่วยของเอนไซม์จะถูกกำหนดเป็นจำนวนเงินของเอนไซม์ไทซึ่งหนึ่งไมโครโมลของการลดน้ำตาลต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐาน ทุกงานที่ทดลองทำงานใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

carboxymethylcellulase ( CMCase ) , กรอง paperase ( fpase ) , เพคติเนส ( pgase ) และไซลาเนส ( xylase ) กิจกรรมโดยกำหนดปริมาณการใช้กลูโคสเป็นผลิตภัณฑ์ที่สิ้นสุด กลูโคส กรดกาแลคไซโลส เป็นมาตรฐาน ตามลำดับ [ 26 ] พื้นผิวที่ใช้เป็น cm เซลลูโลส , กระดาษกรอง , กรดและเอนไซม์ไซแลน polygalacturonic Birchwood สำหรับ fpase pgase , และ , xylase ตามลำดับ ปฏิกิริยาระหว่าง 0.5 ml ) ที่มีอยู่ 1 % ( 0.05 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 5.5 และ 0.1 ml สารสกัด . วิธีทดลองที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้น dinitrosalicylic 0.5 มล. กรดสารเคมีที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลอด แล้วปฏิกิริยาผสมผสมดีและอุ่นในอ่างน้ำเดือด 10 นาที หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้องนวัดที่ 560 นาโนเมตร หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ หมายถึง ปริมาณของเอนไซม์ซึ่งเป็นหนึ่งของการลดน้ำตาลμโมลต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขการทดสอบมาตรฐาน ทั้งหมดที่ใช้ในงานทดลอง 3 ซ้ำ .