An analytical method for the determ

An analytical method for the determination of trehalose, maltose, and glucose in biotransformation samples was developed by using high performance anion exchange chromatography coupled with pulsed ampere detection (HPAEC-PAD). The analysis was performed on a CarboPac™ 10 column (250 mm x 2 mm) with the gradient elution of NaOH-NaAc as the mobile phase. The column temperature was set at 30 °C, the flow rate was 0. 30 mL/min. The results showed that trehalose, maltose, and glucose in biotransformation system were completely separated and determined in 15 min. The linear ranges and the working curves were determined by using standard samples. The correlation coefficients of three kinds of carbohydrates were over 0. 9998 . The detection limits (LODs) were 0. 010 - 0. 100 mg/L. Under the optimized separation conditions, the recoveries of saccharides in the transformation system at three different spiked levels ranged from 89. 4% to 103. 2%. In biotransformation system, 50 IU trehalose synthase were added into 200 g/L maltose for reaction of 8 h at 37 °C, pH 8. 0. Under the above conditions, the concentration of trehalose in biotransformation sample was 101. 084 g/L, and the conversion rate of trehalose reached 50. 5%. The method can be applied to determine the composition in the transformation system with the advantages of simplicity and convenience.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์วิธีการวัดของ trehalose, maltose และกลูโคสในตัวอย่างที่ biotransformation ได้รับการพัฒนา โดยใช้ chromatography แลกเปลี่ยนไอออนประสิทธิภาพสูงควบคู่กับการตรวจจับไฟฟ้าได้เพียงตัวแอมแปร์ (HPAEC แผ่น) การวิเคราะห์ทำคอลัมน์ CarboPac™ 10 (250 x 2 มม.) กับชะไล่ระดับของ NaOH NaAc เป็นเฟสเคลื่อนที่ ตั้งค่าคอลัมน์อุณหภูมิ 30 ° c อัตราการไหลเป็น 0 นาที 30 มล. ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า trehalose, maltose กลูโคสในระบบ biotransformation สมบูรณ์แยกออก และถูกกำหนดใน 15 นาที ช่วงเชิงเส้นและความโค้งมนทำงานถูกกำหนด โดยใช้ตัวอย่างมาตรฐาน สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของสามชนิดของคาร์โบไฮเดรตที่มากกว่า 0 9998 ขีดจำกัดการตรวจจับ (LODs) ได้ 0 010 - 0 100 มิลลิกรัม/ลิตร ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมแยก recoveries ของ saccharides ในระบบการแปลงที่แตกต่างกันสาม spiked ระดับตั้งแต่ 89 4% ไป 103 2% ในระบบ biotransformation, 50 IU trehalose synthase ถูกเพิ่มเป็น 200 บัญชี maltose สำหรับปฏิกิริยาของ 8 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C ค่า pH 8 0. ภายใต้เงื่อนไขข้างต้น ความเข้มข้นของ trehalose ในอย่าง biotransformation ได้ 101 084 บัญชี และอัตราการแปลงของ trehalose ถึง 50 5% สามารถใช้วิธีการตรวจสอบองค์ประกอบในระบบแปลงข้อดีความเรียบง่ายและสะดวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์การตัดสินใจของทรีฮาโล, มอลโตสและกลูโ​​คสในตัวอย่างเปลี่ยนรูปทางชีวภาพได้รับการพัฒนาโดยใช้ที่มีประสิทธิภาพสูงโครมาแลกเปลี่ยนไอออนควบคู่ไปกับการตรวจสอบชีพจรแอมแปร์ (HPAEC-pad) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการบน CarboPac ™ 10 คอลัมน์ (250 mm x 2 มิลลิเมตร) กับชะลาด NaOH-NAAC เป็นเฟสเคลื่อนที่ อุณหภูมิคอลัมน์ถูกกำหนดไว้ที่ 30 องศาเซลเซียสอัตราการไหลเป็น 0. 30 มิลลิลิตร / นาที ผลการศึกษาพบว่าทรีฮาโล, มอลโตสและกลูโ​​คสในระบบเปลี่ยนรูปทางชีวภาพที่ถูกแยกออกอย่างสมบูรณ์และความมุ่งมั่นใน 15 นาที ช่วงเชิงเส้นและเส้นโค้งการทำงานได้รับการพิจารณาโดยใช้ตัวอย่างมาตรฐาน ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของสามชนิดของคาร์โบไฮเดรตมากกว่า 0. 9998 การตรวจสอบข้อ จำกัด (LODs) เป็น 0. 010 - 0. 100 มิลลิกรัม / ลิตร ภายใต้เงื่อนไขการแยกการเพิ่มประสิทธิภาพการกลับคืนของนํ้าตาลในระบบของการเปลี่ยนแปลงที่ถูกแทงสามระดับที่แตกต่างกันตั้งแต่ 89 4% เป็น 103 2% ในระบบการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ 50 IU ทรีฮาโลเทสถูกเพิ่มเข้าไปใน 200 กรัม / ลิตรมอลโตสสำหรับปฏิกิริยาของ 8 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C ค่า pH 8. 0. ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าวข้างต้นมีความเข้มข้นของทรีฮาโลในกลุ่มตัวอย่างเปลี่ยนรูปทางชีวภาพเป็น 101 084 กรัม / ลิตร และอัตราการแปลงของทรีฮาโลถึง 50. 5% วิธีการที่สามารถนำมาประยุกต์ใช้ในการกำหนดองค์ประกอบในระบบของการเปลี่ยนแปลงที่มีข้อได้เปรียบของความเรียบง่ายและความสะดวกสบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์หาปริมาณทรีฮาโลส , มอลโตส และกลูโคสในตัวอย่างการพัฒนาใช้แลกเปลี่ยนแอนไอออนโครมาโทกราฟีสมรรถนะสูงควบคู่กับการตรวจหาแอมแปร์ ( hpaec-pad ) ผลจากการวิเคราะห์ใน carbopac ™ 10 คอลัมน์ ( 250 มม. x 2 มม. ) กับการใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์ naac เป็นเฟสเคลื่อนที่ คอลัมน์ อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 30 องศา C อัตราการไหลเท่ากับ 0 30 มล. / นาที พบว่า การ และ กลูโคส , มอลโตส , ระบบการถูกแยกออกและมุ่งมั่นใน 15 นาทีช่วงเชิงเส้นและเส้นโค้งงานที่กำหนดโดยการใช้ตัวอย่างมาตรฐาน สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของสามชนิดของคาร์โบไฮเดรต มากกว่า 0 9998 . การตรวจสอบ ( ล็อดส์ จำกัด ) 0 010 - 0 100 มก. / ล. ภายใต้เงื่อนไขการแยก , ต่ำสุดของโพลีแซคคาร์ไรด์ในระบบการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันสามระดับที่ได้ถูกแทงระหว่าง 89 4 , 103 2 % ในระบบการ 50 IU และการเพิ่มเป็น 200 กรัม / ลิตรน้ำตาลสำหรับปฏิกิริยาของ 8 H ที่ 37 ° C , pH 8 0 ภายใต้เงื่อนไขข้างต้น ในความเข้มข้นของการเลิกกิจการจำนวน 101 084 กรัม / ลิตร และอัตราการแปลงของการถึง 50 5 % วิธีที่สามารถใช้เพื่อกำหนดองค์ประกอบในระบบการเปลี่ยนแปลง ด้วยข้อดีของความเรียบง่ายและความสะดวกสบาย