This was done by deleting E. coli’s

This was done by deleting E. coli’s native fermentation pathways and engineering it to
produce enzymes for butyrate formation that catalyse the
condensation and reduction of acyl-CoA compounds: AtoB
and TesB from E. coli, Hbd and Crt from C. acetobutylicum
and Ter from Treponema denticola (Baek et al., 2013; Fischer
et al., 2010; Lim et al., 2013; Zhang et al., 2009). Here, we
used an E. coli strain deleted for the native fermentation
pathways (DadhE : : FRT, DldhA : : FRT, DackA-pta : : FRT,
DfrdC : : FRT) and an analogous set of enzymes for fermentative
FA production by E. coli (CkThl-CbHbd-CkCrt-
EgTer9) (strain BE1576). However, in the studies reported
here, not only was butyrate produced but also hexanoate and
octanoate. This was probably due to the substrate specificities
of the particular enzymes used as prior studies aimed
at the production of fuel alcohols by an analogous pathway
found that the enzymes used for acyl-CoA condensation and
reduction affected the amounts of longer-chain alcohols
produced (Dekishima et al., 2011). The yields of butyrate
reported here are similar to the levels previously obtained in
E. coli, 9.670 versus 7.2 g l21 in prior studies (Baek et al.,
2013). The highest levels of hexanoate produced here were
about 10-fold higher than prior studies, 1.963 versus about
0.180 g l21 (Machado et al., 2012). The highest amount
of octanoate measured here was 0.216 g l21 but in prior
studies octanoate levels were not reported. Thus, the system
reported here provides a reasonable basis for the production
of even-chain FAs in E. coli including some longer-chain
molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้ทำ โดยการลบเส้นทางดั้งเดิมหมัก E. coli และวิศวกรรมการผลิตเอนไซม์การสร้าง butyrate ที่กระตุ้นการการควบแน่นและการลดของสาร acyl CoA: AtoBและ TesB จาก E. coli, Hbd และ Crt จาก C. acetobutylicumและเธอจาก Treponema denticola (Baek et al. 2013 Fischeret al. 2010 Lim et al. 2013 Zhang et al. 2009) ที่นี่ เราใช้สายพันธุ์ของ E. coli เป็นลบสำหรับหมักพื้นเมืองทางเดิน (DadhE:: FRT, DldhA:: DackA-pta, FRT:: FRTDfrdC:: FRT) และมีคู่ชุดของเอนไซม์สำหรับหมักการผลิต FA โดย E. coli (CkThl-CbHbd - CkCrt -EgTer9) (สายพันธุ์ BE1576) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษารายงานที่นี่ ไม่เพียงแต่ถูกไบคาร์บอเนตที่ผลิตแต่ยัง hexanoate และoctanoate นี่คืออาจเนื่องจากพื้นผิวจำเพาะของเอนไซม์เฉพาะใช้เป็นก่อนศึกษามุ่งในการผลิตแอลกอฮอล์เชื้อเพลิงโดยการเดินคล้ายพบว่าเอนไซม์ที่ใช้สำหรับควบแน่น acyl CoA และลดปริมาณแอลกอฮอล์โซ่ยาวที่ได้รับผลกระทบผลิต (Dekishima et al. 2011) ผลผลิตของไบคาร์บอเนตรายงานที่นี่จะคล้ายกับระดับที่เคย ได้รับในE. coli, 9.670 กับ l21 7.2 กรัมในการศึกษาก่อนหน้า (Baek et al.,2013) ระดับสูงสุดของ hexanoate ที่ผลิตที่นี่ได้ประมาณ 10-fold สูงกว่าศึกษาก่อน 1.963 เทียบกับเกี่ยวกับl21 0.180 g (มา et al. 2012) จำนวนเงินสูงสุดของ octanoate ที่วัด นี่คือ l21 0.216 g แต่ ในก่อนไม่มีรายงานการศึกษา octanoate ระดับ ดังนั้น ระบบรายงานที่นี่มีพื้นฐานเหมาะสมสำหรับการผลิตของโซ่แม้ FAs ใน E. coli รวมทั้งบางสายโซ่ยาวโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้ทำโดยการลบ E. coli ของทางเดินหมักพื้นเมืองและวิศวกรรมมันเพื่อ
ผลิตเอนไซม์สำหรับการก่อ butyrate ที่กระตุ้น
การควบแน่นและการลดลงของสาร acyl-CoA: AtoB
และ TesB จากเชื้อ E. coli, HBD และ Crt จากซี acetobutylicum
และ Ter จาก Treponema denticola (Baek et al, 2013;. ฟิชเชอร์
, et al, 2010. Lim, et al, 2013;.. Zhang et al, 2009) ที่นี่เรา
ใช้สายพันธุ์เชื้อ E. coli ลบสำหรับการหมักพื้นเมือง
ทางเดิน (DadhE: FRT, DldhA: FRT, DackA-PTA: FRT,
DfrdC: FRT) และชุดคล้ายของเอนไซม์สำหรับหมัก
ผลิตเอฟเอโดย E . โคไล (CkThl-CbHbd-CkCrt-
EgTer9) (สายพันธุ์ BE1576) อย่างไรก็ตามในการศึกษาที่มีการรายงาน
ที่นี่ไม่เพียง แต่ได้รับการ butyrate ผลิต แต่ยัง hexanoate และ
octanoate นี้เป็นเพราะความจำเพาะพื้นผิวอาจ
เอนไซม์โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใช้ในการศึกษาก่อนที่มุ่งเป้าไป
ที่การผลิตของแอลกอฮอล์น้ำมันเชื้อเพลิงโดยทางเดินคล้าย
พบว่าเอนไซม์ที่ใช้สำหรับ acyl-CoA ควบแน่นและ
ลดผลกระทบปริมาณของแอลกอฮอล์อีกต่อห่วงโซ่
การผลิต (Dekishima et al. 2011) อัตราผลตอบแทนของ butyrate
การรายงานที่นี่มีความคล้ายคลึงกับระดับที่ได้รับก่อนหน้านี้ใน
อี coli, 9.670 เมื่อเทียบกับ 7.2 กรัม L21 ในการศึกษาก่อน (Baek et al.,
2013) ระดับสูงสุดของ hexanoate ผลิตที่นี่มี
ประมาณ 10 เท่าสูงกว่าการศึกษาก่อน, 1.963 เมื่อเทียบกับประมาณ
0.180 กรัม L21 (Machado et al., 2012) จำนวนเงินสูงสุด
ของ octanoate วัดที่นี่เป็น 0.216 กรัม L21 แต่ก่อนที่
การศึกษาระดับ octanoate ไม่ได้รายงาน ดังนั้นระบบ
การรายงานที่นี่ให้เป็นเกณฑ์อย่างเหมาะสมสำหรับการผลิต
ของแม้แต่ห่วงโซ่ FAs ใน E. coli อีกต่อไปรวมทั้งบางส่วนของห่วงโซ่
โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้ถูกทำโดยการลบ e coli เซลล์ของหมักพื้นเมืองและวิศวกรรมมันผลิตเอนไซม์ที่กระตุ้นการสร้างบิวสำหรับการควบแน่นและการลดสารประกอบ : atob COA ,และ tesb จาก E . coli , ขนมหวานและ CRT acetobutylicum จาก Cและ เธอ จาก treponema denticola ( แบค et al . , 2013 ; ฟิชเชอร์et al . , 2010 ; ลิม et al . , 2013 ; Zhang et al . , 2009 ) ที่นี่เราใช้ E . coli สายพันธุ์ลบสำหรับหมักพื้นเมืองทางเดิน ( dadhe : : FRT dldha FRT , : : , : : FRT dacka PTA ,dfrdc : : FRT ) และแบบชุดของเอนไซม์สำหรับวิศวกรรมเคมีการผลิตฟ้าโดย E . coli ( ckthl cbhbd ckcrt -egter9 ) ( สายพันธุ์ be1576 ) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษารายงานที่นี่ไม่เพียง แต่ผลิต แต่ยัง hexanoate บิวและoctanoate . นี้อาจจะเนื่องจากพื้นผิว -ของเอนไซม์ที่ใช้ศึกษาก่อนมุ่งเฉพาะที่ผลิตแอลกอฮอล์เชื้อเพลิง โดยเส้นทางที่คล้ายกันพบว่าเอนไซม์ที่ใช้ , และ COA การควบแน่นการลดผลกระทบปริมาณแอลกอฮอล์โซ่ยาวผลิต ( dekishima et al . , 2011 ) ผลผลิตของบิวรายงานนี้จะคล้ายคลึงกับระดับที่ได้รับก่อนหน้านี้ในE . coli , 9.670 และ 7.2 กรัม l21 ในการศึกษาก่อน ( แบค et al . ,2013 ) ระดับที่สูงที่สุดของ hexanoate ผลิตที่นี่ประมาณ 10 เท่า สูงกว่าก่อนเรียน 1.963 , เมื่อเทียบกับเกี่ยวกับl21 0.180 กรัม ( มาร์ชาโด et al . , 2012 ) จำนวนเงินสูงสุดของ octanoate วัดที่นี่เป็น 0.216 กรัม l21 แต่ก่อนการศึกษาระดับ octanoate ไม่ได้รายงาน ดังนั้น ระบบรายงานว่า ที่นี่มีพื้นฐานที่เหมาะสมสำหรับการผลิตของโซ่แม้แต่ FAS ใน coli รวมทั้งโซ่อีกต่อไป .โมเลกุล