Glucose and mannitol (Sigma–Aldrich

Glucose and mannitol (Sigma–Aldrich Co. LLC, St. Louis, MO, USA) were used as carbon sources and the medium composition was as follows: 14 g L1 K2HPO4, 6gL1 KH2PO4, 2gL1 (NH4)2 SO4, 1 g L1 Trisodium citrate dehydrates, 0.2 g L1 MgSO4, 5 g L1 Peptone and 5 g L1 glucose or mannitol. For inoculation, Enterobacter sp. JMP3 was aerobically pre-cultivated at 35 C in the medium. At the late exponential growth phase, the pre-cultivated microbes were centrifuged to concentrate and washed with distilled water. One millilitre of the inoculums was added into 100 mL of the fermentation medium to make the initial cell dry weight around 0.03 g L1. The fermentation system was set up in 250 mL flask for aerobic test and 160 mL serum bottle for anaerobic test, both with 100 mL of working volume. The fermentation medium was the synthetic medium stated above. The serum bottles were purged with N2 gas for 10 min for maintaining anaerobic condition. The cultivation was carried out at 35 C and 160 rpm. Initial cell dry weight was around 0.03 g L1 and samples were taken periodically for analysis. All experiments were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลูโคสและ mannitol (LLC บริษัท Sigma – Aldrich, St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา) ใช้เป็นแหล่งคาร์บอน และองค์กลางเป็นดังนี้: g 14 L 1 K2HPO4, 6gL 1 KH2PO4, 2gL 1 (NH4) 2 SO4, 1 g L 1 Trisodium citrate เพื่อสุขภาพ MgSO4 1 L, 5 กรัม L 1 Peptone และ L 1 5 กรัมกลูโคส หรือ mannitol 0.2 g สำหรับ inoculation เอสพี Enterobacter JMP3 เป็น aerobically ก่อนปลูกที่ 35 C ในการ ในขั้นตอนเรขาปลาย จุลินทรีย์ปลูกก่อนเหวี่ยงสมาธิ และล้าง ด้วยน้ำกลั่น Millilitre หนึ่งของ inoculums ถูกเพิ่มลงใน 100 มิลลิลิตรของกลางหมักจะทำให้น้ำหนักแห้งของเซลล์เริ่มต้นประมาณ 0.03 g L 1 ระบบหมักถูกกำหนดขึ้นในขนาด 250 มล.ขวดสำหรับแอโรบิกทดสอบและ 160 มล.ซีรั่มขวดสำหรับใช้ทดสอบ ด้วยทำเสียง 100 มิลลิลิตร กลางหมักเป็นอาหารสังเคราะห์ที่ระบุไว้ข้างต้น ขวดเซรั่มถูกกำจัด ด้วยก๊าซ N2 สำหรับ 10 นาทีการรักษาสภาวะไม่ใช้ออกซิเจน การเพาะปลูกถูกดำเนินการที่ 35 C และ 160 รอบต่อนาที น้ำหนักแห้งของเซลล์เริ่มต้นมีประมาณ 0.03 g L 1 และตัวอย่างที่ถ่ายเป็นระยะ ๆ สำหรับการวิเคราะห์ ดำเนินการทดลองทั้งหมดในรายการซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลูโคสและแมนนิทอล (Sigma-Aldrich Co. LLC, St. Louis, MO, USA) ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและองค์ประกอบของกลางได้ดังนี้? 14 กรัม 1 ลิตร K2HPO4, 6gL 1 KH2PO4, 2GL 1 (NH4) 2 SO4 1 กรัม L? 1 Trisodium dehydrates ซิเตรท 0.2 กรัม L? 1 MgSO4, 5 กรัม L? 1 เปปโตนและ 5 กรัม L? 1 กลูโคสหรือ mannitol สำหรับการฉีดวัคซีน, Enterobacter SP JMP3 ได้รับออกซิเจนก่อนการเพาะปลูกที่ 35 องศาเซลเซียสในระยะกลาง ในระยะการเจริญเติบโตในช่วงปลายชี้แจงจุลินทรีย์ปลูกก่อนถูกหมุนเหวี่ยงที่จะมีสมาธิและล้างด้วยน้ำกลั่น หนึ่งมิลลิลิตรของหัวเชื้อแบคทีเรียที่ถูกเพิ่มเข้าไปใน 100 มลของกลางหมักจะทำให้น้ำหนักเซลล์แห้งเริ่มต้นรอบ 0.03 กรัม L? 1 ระบบการหมักถูกจัดตั้งขึ้นในขวด 250 มิลลิลิตรสำหรับการทดสอบแอโรบิกและเซรั่มขวด 160 มิลลิลิตรสำหรับการทดสอบแบบไม่ใช้ออกซิเจนทั้งที่มี 100 มลของปริมาณการทำงาน สื่อการหมักเป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์ระบุไว้ข้างต้น ขวดเซรั่มมากน้อยแค่ไหนด้วยก๊าซ N2 เป็นเวลา 10 นาทีในการรักษาสภาวะไร้อากาศ การเพาะปลูกได้ดำเนินการที่ 35 องศาเซลเซียสและ 160 รอบต่อนาที เซลล์เริ่มต้นน้ำหนักแห้งประมาณ 0.03 กรัม L 1 และถูกนำตัวอย่างเป็นระยะ ๆ สำหรับการวิเคราะห์ การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลูโคสและแมนนิทอล ( ซิกม่า Aldrich และบริษัท LLC , St . Louis , MO , USA ) ถูกใช้เป็นแหล่งคาร์บอนและสื่อองค์ประกอบดังนี้ 14 กรัม k2hpo4 kh2po4 6gl1 , L1 , 2gl1 ( NH4 ) 2 ปา 1 g l1 ไตรโซเดียมซิเตรต dehydrates 0.2 กรัม MgSO4 ใ L1 L1 5 กรัม 5 กรัม ตามลำดับ และ L1 กลูโคส หรือ แมนนิทอล . สำหรับเชื้อ Enterobacter sp . jmp3 คือ aerobically ก่อนปลูกที่ 35 องศาเซลเซียส ในระดับปานกลาง ที่ปลายระยะการเจริญเติบโตชี้แจงก่อนปลูกเชื้อจุลินทรีย์คือระดับสมาธิ และล้างด้วยน้ำกลั่น 1 มิลลิลิตรของ 18 ชั่วโมง ได้เพิ่มเป็น 100 มิลลิลิตรของการหมักกลางเพื่อให้เซลเริ่มต้นน้ำหนักแห้งประมาณ L1 0.03 กรัม ระบบการหมักตั้งขึ้นใน 250 ml . ขวดทดสอบ 160 ml เซรั่มขวดแอโรบิค และ anaerobic เพื่อทดสอบทั้ง 100 ml ของการทำงานปริมาตร การหมักอาหาร synthetic medium ที่ระบุไว้ข้างต้น เซรั่มขวดถูกล้างด้วยก๊าซไนโตรเจน ก๊าซ 10 นาทีสำหรับการรักษาสภาวะไร้ออกซิเจน การกระทำที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียส และ 160 รอบต่อนาที น้ำหนักแห้งเริ่มต้นเซลล์ประมาณ 0.03 กรัม L1 และตัวอย่างถ่ายเป็นระยะ ๆเพื่อการวิเคราะห์ ทั้งหมดทดลองในที่ซ้ำกัน