Extractions were performed by grinding
(T-line Laboratory Stirrer, Montrose, Pa., t-
ted with a glass pestle) 100 mg of tissue with
700 L of 50 mM MES (pH 6.0) and 700 L
of 100% ethyl acetate for 45 s at 0 C. Samples
were then centrifuged at 13,250 g for 10 min
at 4 C. The aqueous phase was collected to
measure HAA. The organic phase was collected
to measure LAA. The reaction medium was
mixed in glass cuvettes containing 10 L of
3.3 U/ L HRP, 40 L of 1 mM H2 O2, 100 L
of 15 mM ABTS, and either 830 L (for peel)
or 810 L (for esh) of either 50 mM NaPO4
(pH 7.5) (for HAA) or 100% ethanol (for
LAA). The reaction was monitored at 734 nm
on a HP 8453 UV-visible spectrophotometer
interfaced to a computer running UV-Visible
ChemStation software (v.A.08.03 [71],
ดำเนินสกัด ด้วยคัฟ (T สายปฏิบัติช้อนคน Montrose, Pa., t-ted กับ pestle แก้ว) 100 มิลลิกรัมของเนื้อเยื่อด้วย L 700 มม. 50 MES (pH 6.0) และ 700 L ของ 100% เอทิล acetate สำหรับ 45 s ที่ 0 C. ตัวอย่าง มี centrifuged แล้วที่ g 13,250 สำหรับ 10 นาที ที่ค. 4 ระยะสเอาท์รวบรวมการ วัดฮา ระยะอินทรีย์รวบรวม วัดคำปฏิญาณ กลางปฏิกิริยา ผสมในแก้ว cuvettes ที่ประกอบด้วย 10 L 3.3 U / L HRP, L 40 มม. 1 H2 O2, 100 L 15 มม.รเรียน และ L ทั้ง 830 (สำหรับเปลือก) หรือ L 810 (สำหรับ esh) ของทั้ง 50 มม. NaPO4 (pH 7.5) (สำหรับฮา) หรือเอทานอล 100% (สำหรับ คำปฏิญาณ) มีการตรวจสอบปฏิกิริยาที่ 734 nm บนตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง UV เห็น HP 8453 interfaced คอมพิวเตอร์มองเห็นได้รังสียูวี ซอ ChemStation (v.A.08.03 [71],
การแปล กรุณารอสักครู่..
