The FDA backed off from including a

The FDA backed off from including an insert but did
require doctors to give the information to women
whenever they prescribed the pill. Between 1970 and
1975, however, doctors distributed only four million
copies of the information to the 10 million women for
whom they prescribed the pill every year. It wasn’t until
1978 that the FDA required that the information be inserted
into the pill packages — and it wasn’t until 1980
that the FDA required that the package insert be intelligible
to the average reader (Marks, 2001; Tone, 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FDA สำรองปิดรวมถึงการแทรก แต่ไม่ต้องใช้แพทย์ที่จะให้ข้อมูลแก่ผู้หญิงเมื่อใดก็ตามที่พวกเขากำหนดยา ระหว่างปี 1970 และ1975 อย่างไรก็ตาม แพทย์กระจายเพียงสี่ล้านสำเนาของข้อมูลที่ต้องการผู้หญิง 10 ล้านสำหรับคนที่พวกเขากำหนดยาทุกปี มันไม่ได้จนกว่า1978 ที่ FDA บังคับให้ใส่ข้อมูลเป็นแพคเกจยา — และจนปี 1980องค์การอาหารและยาที่ต้องมีการแทรกแพคเกจจะได้การอ่านเฉลี่ย (เครื่องหมาย 2001 โทน 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์การอาหารและยาได้รับการสนับสนุนจากรวมทั้งแทรก แต่ไม่
จำเป็นต้องมีแพทย์ที่จะให้ข้อมูลกับผู้หญิง
เมื่อใดก็ตามที่พวกเขากำหนดยา ระหว่าง 1970 และ
1975 อย่างไรก็ตามแพทย์กระจายเพียงสี่ล้าน
สำเนาของข้อมูลที่จะ 10 ล้านคนสำหรับ
ผู้ที่พวกเขากำหนดยาเป็นประจำทุกปี มันไม่ได้จนกว่า
1978 ที่องค์การอาหารและยาที่จำเป็นว่าข้อมูลที่ถูกแทรก
ลงในแพคเกจยา - และมันไม่ได้จนกว่า 1980
ที่องค์การอาหารและยาที่จำเป็นที่แทรกแพคเกจจะเข้าใจ
ต่อผู้อ่านเฉลี่ย (Marks 2001; โทน, 2001) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์การอาหารและยาได้รับการสนับสนุนจากรวมทั้งแทรกแล้วแพทย์ต้องให้ข้อมูลกับผู้หญิงเมื่อใดก็ตามที่พวกเขากำหนดยา ระหว่าง 2513 และ1975 แต่หมอแจกแค่ 4 ล้านสำเนาของข้อมูลเพื่อ 10 ล้านผู้หญิงสำหรับที่พวกเขากำหนดยาทุกๆ ปี มันไม่ได้จนกว่า1978 ที่องค์การอาหารและยากำหนดว่า ข้อมูลที่ถูกแทรกเป็นยาสำเร็จรูป และมันไม่ได้จนกว่าปี 1980ที่องค์การอาหารและยาที่ต้องแพคเกจแทรกจะเข้าใจจะอ่านเฉลี่ย ( เครื่องหมาย , 2001 ; โทน , 2001 )