PFR.5 All patients are informed about their rights and responsibilities in a manner and language they can understand.
Informed Consent
PFR.6 Patient informed consent is obtained through a process defined by the organization and carried out by trained staff in a language the patient can understand.
PFR.6.1 Patients and families receive adequate information about the illness, proposed treatment(s), and health care practitioners so that they can make care decisions.
PFR.6.2 The organization establishes a process, within the context of existing law and culture, for when others can grant consent.
PFR.6.3 General consent for treatment, if obtained when a patient is admitted as an inpatient or is registered for the first time as an outpatient, is clear in its scope and limits.
PFR.6.4 Informed consent is obtained before surgery, anesthesia, use of blood and blood products, and other high-risk treatments and procedures.
PFR.6.4.1 The organization lists those categories or types of treatments and procedures that require specific informed consent.
Research
PFR.7 The organization informs patients and families about how to gain access to clinical research, clinical investigation, or clinical trials involving human subjects.
PFR.7.1 The organization informs patients and families about how patients who choose to participate in clinical research, investigation, or clinical trials are protected.
PFR.8 Informed consent is obtained before a patient participates in clinical research, clinical investigation, and clinical trials.
PFR.9 The organization has a committee or another way to oversee all research in the organization involving human subjects.
Organ Donation
PFR.10 The organization informs patients and families about how to choose to donate organs and other tissues.
PFR.11 The organization provides oversight of the harvesting and transplantation of organs and tissues
pfr. 5 ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสิทธิและความรับผิดชอบในลักษณะและ ภาษา ก็สามารถทำความเข้าใจ.
ซึ่งจะช่วยแจ้งให้ทราบได้รับความยินยอมจาก pfr. 6 ผู้ป่วยได้รับแจ้งได้รับความยินยอมจากจะได้มาจากกระบวนการที่กำหนดโดยองค์กรและนำออกไปโดยการฝึกอบรมพนักงานใน ภาษา ที่ผู้ป่วยสามารถทำความเข้าใจ.
pfr. 6.1 ผู้ป่วยและครอบครัวได้รับข้อมูลอย่างเพียงพอเกี่ยวกับโรค,เสนอการบำบัด( s ),และการดูแล สุขภาพ ประกอบเพื่อว่าพวกเขาสามารถทำให้การดูแลการตัดสินใจ.
pfr. 6.2 องค์กรสร้างกระบวนการ ภายใน บริบทของที่มีอยู่ตามกฎหมายและวัฒนธรรม,เมื่อผู้อื่นสามารถให้ได้รับความยินยอมจาก.
pfr. 6.3 ทั่วไปได้รับความยินยอมจากสำหรับการบำบัด,หากได้รับการที่ผู้ป่วยจะยอมรับเป็นคนไข้หรือรับการจดทะเบียนให้ได้ว่าเป็นครั้งแรกที่รักษาผู้ป่วยทั้ง ภายใน ,เป็นที่ชัดเจนในขอบเขตและการจำกัด.
pfr. 6.4 ทราบได้รับความยินยอมจากคือได้รับก่อนการผ่าตัด,อาการสลบ,การใช้เลือดและ ผลิตภัณฑ์ เลือดและอื่นๆมีความเสี่ยงสูงและการบำบัดตามขั้นตอน.
pfr.6. 4.1 ที่องค์กรรายการ ประเภท หรือ ประเภท ของการบำบัดและขั้นตอนต่างๆที่ต้องการทราบได้รับความยินยอมจาก.
การวิจัย
pfr.7 องค์กรนี้มีขึ้นเพื่อแจ้งให้ผู้ป่วยและครอบครัวเกี่ยวกับวิธีการในการเข้าถึงการวิจัยทางการแพทย์การสอบสวนทางการแพทย์หรือการทดลองทางการแพทย์เกี่ยวกับเรื่องของมนุษย์.
pfr. 7.1 องค์กรนี้มีขึ้นเพื่อแจ้งให้ครอบครัวผู้ป่วยและผู้ป่วยที่เกี่ยวกับวิธีการเลือกที่จะเข้าร่วมในการทดลองทางการแพทย์หรือการสอบสวนการวิจัยทางการแพทย์มีการป้องกันการ.
pfr.8 รับแจ้งได้รับความยินยอมจากก่อนที่จะได้รับผู้ป่วยทางการแพทย์ในการเข้าร่วมการวิจัยทางการแพทย์การสืบสวนสอบสวนและการทดลองทางการแพทย์.
pfr. 9 องค์กรมีคณะกรรมการหรืออีกวิธีหนึ่งในการกำกับดูแลทั้งหมดการวิจัยในองค์กรการให้มนุษย์วัตถุ.
อวัยวะบริจาค
pfr. 10 องค์กรแจ้งให้ผู้ป่วยและครอบครัวเกี่ยวกับการเลือกที่จะบริจาคอวัยวะและเนื้อเยื่ออื่น.
pfr.11 องค์กรจัดให้บริการผู้ดูแลของ transplantation และการเก็บเกี่ยวผลผลิตของอวัยวะและเนื้อเยื่อ
การแปล กรุณารอสักครู่..