The immobilized bead was prepared w

The immobilized bead was prepared with polyvinyl alcohol
(PVA) and sodium alginate. Firstly, a colloidal solution was obtained
by dissolving the 9% PVA and 0.9% sodium alginate (w/v) in deionized
water in a sterilizer at 120 ◦C. Secondly, the colloidal solution
cooled to about 25 ◦C of room temperature was mixed uniformly
either with the Mycobacterium sp. CHXY119 cell suspension of
OD600 1.0 at a rate of 10% (v/v) to prepare the sole Mycobacterium
sp. CHXY119 immobilized bead or with both Mycobacterium sp.
CHXY119 and Pseudomonas sp. YATO411 cell suspensions at a rate
of 5% to prepare the Mycobacterium sp. CHXY119 and Pseudomonas
sp. YATO411 immobilized bead. Thirdly, the cell-contained colloidal
solution was slowly injected through a tip driven by a
peristaltic pump into a curing solution containing 2.5% CaCl2 and 5%
H3BO3 in w/v. The white cell-immobilized bead then formed after
1–2 h of immersion. Finally, the formed cell-immobilized bead was
washed three times with sterile water, followed by immersion of
6 h in 5% (w/v) KH2PO4 to promote the mechanical strength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลูกปัดถูกตรึงกับที่จัดทำ ด้วยโพลีไวนิลแอลกอฮอล์(PVA) และโซเดียมแอลจิเนต ประการแรก ได้รับโซลูชัน colloidalโดยละลาย 9% PVA และ 0.9% โซเดียมแอลจิเนต (w/v) จุน้ำในการฆ่าเชื้อที่ 120 ◦C ประการที่สอง โซลูชัน colloidalเย็นไปประมาณ 25 ◦C อุณหภูมิห้องถูกผสมอย่างสม่ำเสมอทั้งที่ มีการระงับเชื้อ CHXY119 sp.เซลล์ของOD600 1.0 ในอัตรา 10% (v/v) เพื่อจัดเตรียมเชื้อแต่เพียงผู้เดียวsp. CHXY119 ตรึงลูกปัด หรือ sp เชื้อทั้งสองCHXY119 และ Pseudomonas sp. YATO411 เซลล์สารแขวนลอยในอัตรา5% sp.เชื้อ CHXY119 และ Pseudomonassp. YATO411 ตรึงลูกปัด ประการที่สาม เซลล์บรรจุ colloidalโซลูชันที่ถูกฉีดช้า ๆ ผ่านเคล็ดลับขับเคลื่อนด้วยการปั๊ม peristaltic เป็นโซลูชันการบ่มที่ประกอบด้วย 2.5% CaCl2 และ 5%H3BO3 ใน w/v ลูกปัดตรึงเซลล์ขาวเกิดขึ้นหลังจากนั้นh 1-2 จากการแช่ ในที่สุด ลูกปัดตรึงเซลล์เกิดขึ้นได้ล้าง 3 ครั้งน้ำหมัน ตาม ด้วยแช่ของ6 h 5% (w/v) KH2PO4 เพื่อส่งเสริมความแข็งแรงทางกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลูกปัดตรึงกำลังเตรียมพร้อมกับโพลีไวนิลแอลกอฮอล์
(PVA) และโซเดียมอัลจิเนต ประการแรกการแก้ปัญหาคอลลอยด์ที่ได้รับ
จากการละลาย% PVA 9 และ 0.9% โซเดียมอัลจิเนต (w / v) ในปราศจากไอออน
น้ำฆ่าเชื้อที่ 120 ◦C ประการที่สองการแก้ปัญหาคอลลอยด์
เย็นถึงประมาณ 25 ◦Cของอุณหภูมิห้องผสมเหมือนกัน
ทั้งที่มีเชื้อเอสพี เซลล์แขวนลอย CHXY119 ของ
OD600 1.0 ในอัตรา 10% (v / v) เพื่อเตรียมความพร้อม Mycobacterium แต่เพียงผู้เดียว
SP CHXY119 ตรึงลูกปัดหรือมีทั้งเชื้อ Sp.
CHXY119 และ Pseudomonas SP YATO411 เซลล์แขวนลอยในอัตรา
5% เพื่อเตรียมความพร้อมเชื้อเอสพี CHXY119 และ Pseudomonas
SP YATO411 ตรึงลูกปัด ประการที่สามคอลลอยด์มือถือที่มี
วิธีการแก้ปัญหาถูกฉีดช้า ๆ ผ่านปลายขับเคลื่อนด้วย
ปั๊ม peristaltic ลงในสารละลายที่มีการบ่ม CaCl2 2.5% และ 5%
H3BO3 ใน w / v ลูกปัดเซลล์ตรึงสีขาวที่เกิดขึ้นหลังจากนั้น
1-2 ชั่วโมงของการแช่ สุดท้ายลูกปัดเซลล์ตรึงรูปแบบที่ได้รับการ
ล้างสามครั้งด้วยน้ำหมันตามด้วยการแช่ของ
6 ชั่วโมงใน 5% (w / v) KH2PO4 เพื่อส่งเสริมความแข็งแรงเชิงกล