Cri du Chat syndrome is a rare gene

Cri du Chat syndrome is a rare genetic condition affecting the short arm of chromosome 5. A range of clinical features, including the characteristic “cat-like” cry and developmental delay, is recognized in children with the syndrome. A higher incidence of certain paediatric orthopaedic conditions such as scoliosis, developmental dysplasia of the hip and pes planus and varus has also been observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถาบันวิจัยจุฬาดูสนทนากลุ่มอาการกระทบแขนสั้นของโครโมโซม 5 เงื่อนไขทางพันธุกรรมหายากได้ มีลักษณะทางคลินิก รวมไปถึงลักษณะ "เหมือนแมว" ร้องและพัฒนาล่าช้า มีการรับรู้ในเด็กที่มีกลุ่มอาการ อุบัติการณ์สูงของเงื่อนไข paediatric การศัลยกรรมเช่นปกครอง แบบไม่สามารถพัฒนาของไลเคนพลานัสสะโพกและ pes varus ได้ยังถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Cri du แชทซินโดรมเป็นภาวะที่มีผลกระทบต่อทางพันธุกรรมที่หายากแขนสั้นของโครโมโซม 5. ช่วงของลักษณะทางคลินิกรวมทั้งลักษณะ "เหมือนแมว" ร้องไห้และพัฒนาการล่าช้าได้รับการยอมรับในเด็กที่มีอาการ อุบัติการณ์สูงขึ้นของภาวะกระดูกบางเด็กเช่น scoliosis, dysplasia พัฒนาการของสะโพกและพลานัส pes Varus และยังได้รับการปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักโหราศาสตร์ ซินโดรม เป็นสัตว์หายาก สภาพทางพันธุกรรมที่มีผลต่อแขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 ช่วงของลักษณะทางคลินิก รวมทั้งลักษณะของ " แมว " ร้องไห้ และพัฒนาการล่าช้า , ได้รับการยอมรับในเด็กกับซินโดรม อุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของบางเงื่อนไขเช่น scoliosis กระดูกเด็ก ,พัฒนา dysplasia สะโพกและ PES แพลนัส และของข้อได้ )