There is increasing interest in exp

There is increasing interest in exploring alternative evidence-based
treatment regimens for TBM. RCT findings suggest a mortality
benefit from an ‘intensified’ treatment regimen early during TBM
treatment.[10] This study investigated the safety and pharmacokinetic
profiles of higher-than-normal dose, intravenous (IV) RIF and
oral moxifloxacin in HIV-infected and -uninfected TBM patients.
Although not powered to detect a mortality benefit, an improved
outcome was observed in patients receiving IV RIF (~13  mg/kg/d)
than in those on the oral standard dose during the initial 2 weeks of
TB treatment. Patients who received IV RIF had a reduced mortality
at 6-month follow-up (34%) compared with those who received oral
RIF (65%). A further RCT assessing the use of higher doses of oral
RIF (15 mg/kg/d) and oral levofloxacin in improving TBM outcome
is currently ongoing in Vietnam (ISRCTN61649292). Results of this trial,
which may lead to changes in treatment guidelines, are expected in 2015.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสนใจเพิ่มขึ้นในการสำรวจตามหลักฐานทางรักษา regimens ใน TBM ผลการวิจัย RCT แนะนำตายตัวได้รับประโยชน์จากระบบการการปกครองการรักษา 'intensified' ก่อนระหว่าง TBMรักษา [10] ศึกษาตรวจสอบความปลอดภัย และ pharmacokineticของปริมาณรังสีสูงกว่าปกติ ทางหลอดเลือดดำ (IV) RIF และmoxifloxacin ช่องปากในผู้ป่วย TBM ที่ติด เชื้อเอชไอวี และ - เชื้อถึงแม้ว่าไม่ได้ขับเคลื่อนการสวัสดิการการตาย การปรับปรุงผลที่พบในผู้ป่วยได้รับ IV RIF (~ 13 mg/kg/d)กว่าในผู้ที่อยู่ในยามาตรฐานปากในระหว่าง 2 สัปดาห์แรกของการรักษา TB ผู้ป่วยที่ได้รับ IV RIF มีการตายที่ลดลงที่ติดตาม 6 เดือน (34%) เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับปากRIF (65%) RCT เพิ่มเติมการประเมินการใช้ปริมาณสูงของช่องปากRIF (15 mg/kg/d) และปาก levofloxacin ในการปรับปรุงผลลัพธ์ TBMได้อย่างต่อเนื่องอยู่ในเวียดนาม (ISRCTN61649292) ผลการทดลองซึ่งอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในแนวทางการรักษา คาดว่าใน 2015

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นในการสำรวจทางเลือกหลักฐานที่ใช้ยารักษา TBM
ผลการวิจัย RCT
แนะนำให้ตายได้รับประโยชน์จาก'รุนแรง' รักษาในช่วงต้น TBM
รักษา. [10]
การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบความปลอดภัยและยาโพรไฟล์ของปริมาณที่สูงกว่าปกติทางหลอดเลือดดำ(IV) RIF และ
moxifloxacin ในช่องปากที่ติดเชื้อเอดส์และ ผู้ป่วย TBM -uninfected.
แม้ว่าจะไม่ได้ขับเคลื่อนในการตรวจสอบผลประโยชน์การเสียชีวิตที่ดีขึ้นผลพบว่าในผู้ป่วยที่ได้รับ IV RIF (~ 13 mg / kg / d) กว่าในผู้ที่อยู่ในปริมาณมาตรฐานในช่องปากในช่วงเริ่มต้น 2 สัปดาห์ของการรักษาวัณโรค ผู้ป่วยที่ได้รับ IV RIF ได้อัตราการตายลดลงใน 6 เดือนติดตาม (34%) เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับในช่องปาก RIF (65%) RCT ต่อการประเมินการใช้ในปริมาณที่สูงขึ้นของช่องปากRIF (15 mg / kg / วัน) และ levofloxacin ในช่องปากในการปรับปรุงผล TBM อยู่ในขณะนี้อย่างต่อเนื่องในประเทศเวียดนาม (ISRCTN61649292) ผลการทดลองนี้ซึ่งอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในแนวทางการรักษาที่คาดว่าในปี 2015

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นในการใช้หลักฐานเชิงประจักษ์ในการรักษายา
ทางเลือกสำหรับ TBM . ข้อมูลแนะนำประโยชน์การตาย Razorflame
' ปณิธาน ' จากการรักษาต้นในช่วงความเข้มข้น
รักษา [ 10 ] งานวิจัยนี้ศึกษาความปลอดภัยและเภสัชจลนศาสตร์
โปรไฟล์ของสูงกว่าปริมาณปกติ เข้าเส้นเลือด ( IV ) Rif และ
ปากโมซิฟลอกซาซินในผู้ติดเชื้อเอชไอวีและผู้ป่วย
- TBM มาก่อน .มีดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นในการใช้หลักฐานเชิงประจักษ์ในการรักษายา
ทางเลือกสำหรับ TBM . ข้อมูลแนะนำประโยชน์การตาย Razorflame
' ปณิธาน ' จากการรักษาต้นในช่วงความเข้มข้น
รักษา [ 10 ] งานวิจัยนี้ศึกษาความปลอดภัยและเภสัชจลนศาสตร์
โปรไฟล์ของสูงกว่าปริมาณปกติ เข้าเส้นเลือด ( IV ) Rif และ
ปากโมซิฟลอกซาซินในผู้ติดเชื้อเอชไอวีและผู้ป่วย
- TBM มาก่อน .แม้ว่าจะไม่ได้รับการตรวจสอบการเสียชีวิตได้รับประโยชน์ , การปรับปรุง
ผลพบว่าในผู้ป่วยที่ได้รับ IV ริฟ ( ~ 13   mg / kg / d )
กว่าในขนาดมาตรฐานในช่องปากในเบื้องต้น 2 สัปดาห์
วัณโรค การรักษา ผู้ป่วยที่ได้รับ IV ริฟได้ลดอัตราการตาย
ที่ 6 การติดตามผล ( 34% ) เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับในช่องปาก
ริฟ ( 65% ) เพิ่มเติม Razorflame การประเมินใช้ doses สูงของช่องปาก
รีฟ ( ครั้งที่ 15 mg / kg / d ) และช่องปาก ข้อเสนอแนะในการปรับปรุงความเข้มข้นผล
ปัจจุบันอย่างต่อเนื่องในเวียดนาม ( isrctn61649292 ) ผลของการทดลองนี้
ซึ่งอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในแนวทางการรักษา คาดว่าในปี 2558