- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
causing denaturation of proteins, i
causing denaturation of proteins, interfering with the assimilatory
metabolism of sulphur, etc. [17,100]. Concentrations as low as
0.003–0.006 mole/l total S or 0.002–0.003 mole/l H2S are reported
to be inhibitory to the micro-organisms [17], other sources
suggest that with a concentration of 150 mg/l sulphide stable
methanogenesis can occur [21]. There are authors who claim
that the toxicity should be related to the unionised sulphide
concentration in the pH range of 6.8–7.2 and to total sulphide
concentration at a pH higher than 7.2 [17,100]. The range of sensitivity
of the different anaerobic bacteria follows: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3. Sodium and potassium
Various cationic elements, including Na, K and others, are
found in the digester influent, where they can be released due to
the degradation of organic material or with compounds added for
pH adjustment [100]. Although they are required for microbial
growth, they can be toxic or inhibitory to the activity of the microorganisms
when present in high concentrations.
4.3.1. Sodium
The presence of low concentrations of sodium is essential for
the methanogenic bacteria, presumably because it is important
for the formation of ATP or the oxidation of NADH. High
concentrations of sodium, however, inhibit the activity of the
micro-organisms and interfere with their metabolism [100,105].
The level of inhibition depends on the concentration found in the
sludge. Optimal growth conditions of hydrogenotrophic methanogens
occur at concentrations of 350mg Na+/l. Inhibitory effects
start at concentrations between 3500 and 5500 mg/l causing a
rather moderate inhibition, whereas a concentration 8800 mg/l is
strongly inhibitory to methanogenic bacteria during mesophilic
digestion [100]. If exposed a sufficient period of time, the
anaerobic bacteria can acclimate to the toxic cation and their
activity is not affected significantly. However, there is a limit for
the micro-organisms to tolerate the high concentrations
[100,106]. The adaptation or acclimation of the methanogenic
bacteria to high concentrations of sodium is apparent when
investigating the optimal sodium concentration in different saline
media. In a medium with a low salt content the optimal
concentration range is in the range 230–350 mg/l [105]. This fact
is due to the adaptation of the sludge to sodium. VFA-degrading
bacteria have a different resistance to sodium toxicity: it caused
50% inhibition of propionic acid, acetic acid and n-butyric acid
utilising bacteria at concentrations 10,500, 7000, and 19,000 mg/l,
respectively [105]. This is in agreement with the results of Liu and
Boone [107], who found that acetate-utilising bacteria are more
susceptible to the toxicity of NaCl than propionate-utilising and
H2/CO2-utilising micro-organisms.
The simultaneous addition of calcium and potassium in
suitable concentrations was found to be very beneficial in
improving the efficiency of the anaerobic treatment process by
reducing sodium toxicity to methanogens. For the highest
reduction in sodium toxicity, the cations must be present in or
very close to their optimum concentrations; 326 and 339 mg/l of
potassium and calcium, respectively. Potassium and magnesium
were also found to be very effective in reducing the toxicity of
sodium when present in the optimum concentration. However, if
the concentrations of the cations are too far from the optimum,
their effect is irrelevant [100,106,108].
4.3.1.1. Potassium. High concentrations of potassium can lead to
the passive influx of potassium ions, thereby neutralising the
membrane potential [100]. When the concentration of potassium
is below 400 mg/l, functioning in both mesophilic and thermophilic
temperatures ranges are improved. However, higher potassium
levels induce an inhibitory effect, especially for the
thermophilic organims [100,109]. It was found that when using
acetate and glucose as substrates together with sludge (inoculum),
the half maximal inhibitory concentration (IC50) for
acetate-utilising bacteria was 0.74 mole/l [100]. The bacteria can
exhibit an acclimation effect, which depends on both concentration
of potassium and exposure time. If allowed a sufficient time
of exposure, the anaerobic bacteria can acclimate to the toxic
cation and their activity is not affected significantly. However,
beyond a certain level of the toxic cation, the bacteria can no
longer tolerate. Sodium, magnesium, ammonium and calcium
were found to be very effective in moderating the toxicity of potassium
[109,110]. There are, however, optimal concentrations
that should be respected to accomplish mitigation effects. For
sodium, the optimumwas found to be 564 mg/l [111]. Calcium and
sodium should be present at 837 and 379 mg/l, respectively [110].
The reader is referred to the literature for more information
about the effects of other cations such as magnesium, calcium
and aluminium [100,109,112], and some overall data are given in
Table 8 below.
4.4. Heavy metals
Industrial contributions are the primary source of heavy
metals in urban wastewater and account for up to 50% of the
total metal content in sewage sludge. Industrial contaminants
include zinc, copper, chromium, nickel, cadmium and lead.
Domestic sources are mainly associated with leaching from
plumbing materials (Cu and Pb), gutters and roofs (Cu and Zn)
and galvanised materials, use of detergents and washing
powders containing Cd, Cu and Zn, and use of body care products
containing Zn. The presence of heavy metals can often
cause difficulties in the nitrification/denitrification step of the
wastewater treatment processes due to inhibition [113] and
may hamper the sludge disposal by land application [114].
The behaviour of heavy metals in wastewater and sludge
treatment processes has been widely discussed in literature
[100,109,115–120].
Some values of inhibitory concentrations of metals are also
listed in Table 8.
Many enzymes and co-enzymes depend on a minimal amount
of certain traces of metals for their activation and activity. When
present in large amounts, they cause an inhibitory or toxic effect
to micro-organisms. The chemical binding of heavy metals to the
enzymes and subsequent disruption of the enzyme structure and
function are the main cause of this toxic effect [121].
4.5. Hydrogen
Molecular hydrogen is formed during different stages of AD. In
the hydrolysis stage the bacteria produce fatty acids, CO2 and
hydrogen from carbohydrates. During the acetogenesis, bacteria
(Syntrophobacter wolinii or Syntrophomonas wolfei) produce acetate,
CO2 and hydrogen, or acetate and hydrogen by anaerobic
oxidation of propionate and n-butyrate [21]. In this last stage,
hydrogen can only be formed when it is consumed by methanogenic
bacteria so it does not accumulate (reaction 1). This can also
be achieved by the activity or sulphate reducing bacteria (reaction 2)
via interspecies electron transfer [21]. The hydrogen concentration
can also be decreased in sewage sludge by acetate formation
from CO2 and H2 (reaction 3).
Acetogenesis of fatty acids or of other reduced metabolites
may only function if hydrogen does not accumulate but is consumed by methanogens. In sludge digesters, the hydrogen
concentration may be decreased by acetate formation from CO2
and H2.
Several studies determined the effect of hydrogen partial
pressure pH2 on the production of acetic acid, propionic acid and
butyric acid [122]. Conversions of propionic acid and butyric
acid to acetic acid were found to be thermodynamically possible
only when pH2 is less than 104 for n-butyric acid and 105 atm
for propionic acid. They also indicated that when pH2 is
higher than 104 atm, the Gibbs free energy change is larger for
CO2 reduction than for the acetate cleavage, resulting in a
reduction of CO2 instead of a acetate cleavage. A decrease in
H2 concentration allows conversion of acetic acid to methane to
resume [21,122]. The methanogenic and sulphate reducing activity
of the respective micro-organisms is not sufficient to maintain
pH2 at the required level. However, by reversed electron transport
electrons may be shifted to a lower ORP suitable for proton
reduction [21].
A well-functioning, stable digester has a very low dissolved
hydrogen concentration and converts most of the (organic)
substrate to acetic acid [122].
4.6. Volatile fatty acids
VFA are the most important intermediates in the AD process,
where they are degraded by proton-reducing acetogens in association
with hydrogen consuming methanogenic bacteria [123].
However, the production of VFA can be toxic to micro-organisms,
especially to methanogens at a concentration of 6.7–9.0mol/m3
[124]. These increased concentrations are the result of accumulation
due to process imbalances which can be caused by variation in
temperature, organic overloading, toxic compounds, etc. [123]. In
such cases, the methanogens are not able to remove the hydrogen
and volatile organic acids fast enough. As a result the acids
accumulate and the pH decreases to such a low value that the
hydrolysis/acetogenesis can be inhibited [125].
The toxicity is due to an increase in the undissociated form of
the VFA. They can flow freely through the cell membrane where
they dissociate and hence cause a pH reduction and a disruption
of homoeostasis [17].
According to Siegert and Banks [125] the presence of increasing
concentrations of VFA in a batch anaerobic reactor system have a
differential effect on the metabolically distinct phases of hydrolysis,
acidogenesis and biogas production. The tests were conducted on
cellulose and on glucose as primary substrate for digestion.
Independent of the system pH, VFA caused inhibition of the
cellulolytic hydrolysis at concentrations 2 g/l, while for glucose a
concentration of more than 4 g/l was observed to give the same
effect. The inhibitory effect on the production of biogas was evident
above 6 g/l VFA for cellulose and 8 g/l for glucose [125].
High concentrations of acetat
metabolism of sulphur, etc. [17,100]. Concentrations as low as
0.003–0.006 mole/l total S or 0.002–0.003 mole/l H2S are reported
to be inhibitory to the micro-organisms [17], other sources
suggest that with a concentration of 150 mg/l sulphide stable
methanogenesis can occur [21]. There are authors who claim
that the toxicity should be related to the unionised sulphide
concentration in the pH range of 6.8–7.2 and to total sulphide
concentration at a pH higher than 7.2 [17,100]. The range of sensitivity
of the different anaerobic bacteria follows: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3. Sodium and potassium
Various cationic elements, including Na, K and others, are
found in the digester influent, where they can be released due to
the degradation of organic material or with compounds added for
pH adjustment [100]. Although they are required for microbial
growth, they can be toxic or inhibitory to the activity of the microorganisms
when present in high concentrations.
4.3.1. Sodium
The presence of low concentrations of sodium is essential for
the methanogenic bacteria, presumably because it is important
for the formation of ATP or the oxidation of NADH. High
concentrations of sodium, however, inhibit the activity of the
micro-organisms and interfere with their metabolism [100,105].
The level of inhibition depends on the concentration found in the
sludge. Optimal growth conditions of hydrogenotrophic methanogens
occur at concentrations of 350mg Na+/l. Inhibitory effects
start at concentrations between 3500 and 5500 mg/l causing a
rather moderate inhibition, whereas a concentration 8800 mg/l is
strongly inhibitory to methanogenic bacteria during mesophilic
digestion [100]. If exposed a sufficient period of time, the
anaerobic bacteria can acclimate to the toxic cation and their
activity is not affected significantly. However, there is a limit for
the micro-organisms to tolerate the high concentrations
[100,106]. The adaptation or acclimation of the methanogenic
bacteria to high concentrations of sodium is apparent when
investigating the optimal sodium concentration in different saline
media. In a medium with a low salt content the optimal
concentration range is in the range 230–350 mg/l [105]. This fact
is due to the adaptation of the sludge to sodium. VFA-degrading
bacteria have a different resistance to sodium toxicity: it caused
50% inhibition of propionic acid, acetic acid and n-butyric acid
utilising bacteria at concentrations 10,500, 7000, and 19,000 mg/l,
respectively [105]. This is in agreement with the results of Liu and
Boone [107], who found that acetate-utilising bacteria are more
susceptible to the toxicity of NaCl than propionate-utilising and
H2/CO2-utilising micro-organisms.
The simultaneous addition of calcium and potassium in
suitable concentrations was found to be very beneficial in
improving the efficiency of the anaerobic treatment process by
reducing sodium toxicity to methanogens. For the highest
reduction in sodium toxicity, the cations must be present in or
very close to their optimum concentrations; 326 and 339 mg/l of
potassium and calcium, respectively. Potassium and magnesium
were also found to be very effective in reducing the toxicity of
sodium when present in the optimum concentration. However, if
the concentrations of the cations are too far from the optimum,
their effect is irrelevant [100,106,108].
4.3.1.1. Potassium. High concentrations of potassium can lead to
the passive influx of potassium ions, thereby neutralising the
membrane potential [100]. When the concentration of potassium
is below 400 mg/l, functioning in both mesophilic and thermophilic
temperatures ranges are improved. However, higher potassium
levels induce an inhibitory effect, especially for the
thermophilic organims [100,109]. It was found that when using
acetate and glucose as substrates together with sludge (inoculum),
the half maximal inhibitory concentration (IC50) for
acetate-utilising bacteria was 0.74 mole/l [100]. The bacteria can
exhibit an acclimation effect, which depends on both concentration
of potassium and exposure time. If allowed a sufficient time
of exposure, the anaerobic bacteria can acclimate to the toxic
cation and their activity is not affected significantly. However,
beyond a certain level of the toxic cation, the bacteria can no
longer tolerate. Sodium, magnesium, ammonium and calcium
were found to be very effective in moderating the toxicity of potassium
[109,110]. There are, however, optimal concentrations
that should be respected to accomplish mitigation effects. For
sodium, the optimumwas found to be 564 mg/l [111]. Calcium and
sodium should be present at 837 and 379 mg/l, respectively [110].
The reader is referred to the literature for more information
about the effects of other cations such as magnesium, calcium
and aluminium [100,109,112], and some overall data are given in
Table 8 below.
4.4. Heavy metals
Industrial contributions are the primary source of heavy
metals in urban wastewater and account for up to 50% of the
total metal content in sewage sludge. Industrial contaminants
include zinc, copper, chromium, nickel, cadmium and lead.
Domestic sources are mainly associated with leaching from
plumbing materials (Cu and Pb), gutters and roofs (Cu and Zn)
and galvanised materials, use of detergents and washing
powders containing Cd, Cu and Zn, and use of body care products
containing Zn. The presence of heavy metals can often
cause difficulties in the nitrification/denitrification step of the
wastewater treatment processes due to inhibition [113] and
may hamper the sludge disposal by land application [114].
The behaviour of heavy metals in wastewater and sludge
treatment processes has been widely discussed in literature
[100,109,115–120].
Some values of inhibitory concentrations of metals are also
listed in Table 8.
Many enzymes and co-enzymes depend on a minimal amount
of certain traces of metals for their activation and activity. When
present in large amounts, they cause an inhibitory or toxic effect
to micro-organisms. The chemical binding of heavy metals to the
enzymes and subsequent disruption of the enzyme structure and
function are the main cause of this toxic effect [121].
4.5. Hydrogen
Molecular hydrogen is formed during different stages of AD. In
the hydrolysis stage the bacteria produce fatty acids, CO2 and
hydrogen from carbohydrates. During the acetogenesis, bacteria
(Syntrophobacter wolinii or Syntrophomonas wolfei) produce acetate,
CO2 and hydrogen, or acetate and hydrogen by anaerobic
oxidation of propionate and n-butyrate [21]. In this last stage,
hydrogen can only be formed when it is consumed by methanogenic
bacteria so it does not accumulate (reaction 1). This can also
be achieved by the activity or sulphate reducing bacteria (reaction 2)
via interspecies electron transfer [21]. The hydrogen concentration
can also be decreased in sewage sludge by acetate formation
from CO2 and H2 (reaction 3).
Acetogenesis of fatty acids or of other reduced metabolites
may only function if hydrogen does not accumulate but is consumed by methanogens. In sludge digesters, the hydrogen
concentration may be decreased by acetate formation from CO2
and H2.
Several studies determined the effect of hydrogen partial
pressure pH2 on the production of acetic acid, propionic acid and
butyric acid [122]. Conversions of propionic acid and butyric
acid to acetic acid were found to be thermodynamically possible
only when pH2 is less than 104 for n-butyric acid and 105 atm
for propionic acid. They also indicated that when pH2 is
higher than 104 atm, the Gibbs free energy change is larger for
CO2 reduction than for the acetate cleavage, resulting in a
reduction of CO2 instead of a acetate cleavage. A decrease in
H2 concentration allows conversion of acetic acid to methane to
resume [21,122]. The methanogenic and sulphate reducing activity
of the respective micro-organisms is not sufficient to maintain
pH2 at the required level. However, by reversed electron transport
electrons may be shifted to a lower ORP suitable for proton
reduction [21].
A well-functioning, stable digester has a very low dissolved
hydrogen concentration and converts most of the (organic)
substrate to acetic acid [122].
4.6. Volatile fatty acids
VFA are the most important intermediates in the AD process,
where they are degraded by proton-reducing acetogens in association
with hydrogen consuming methanogenic bacteria [123].
However, the production of VFA can be toxic to micro-organisms,
especially to methanogens at a concentration of 6.7–9.0mol/m3
[124]. These increased concentrations are the result of accumulation
due to process imbalances which can be caused by variation in
temperature, organic overloading, toxic compounds, etc. [123]. In
such cases, the methanogens are not able to remove the hydrogen
and volatile organic acids fast enough. As a result the acids
accumulate and the pH decreases to such a low value that the
hydrolysis/acetogenesis can be inhibited [125].
The toxicity is due to an increase in the undissociated form of
the VFA. They can flow freely through the cell membrane where
they dissociate and hence cause a pH reduction and a disruption
of homoeostasis [17].
According to Siegert and Banks [125] the presence of increasing
concentrations of VFA in a batch anaerobic reactor system have a
differential effect on the metabolically distinct phases of hydrolysis,
acidogenesis and biogas production. The tests were conducted on
cellulose and on glucose as primary substrate for digestion.
Independent of the system pH, VFA caused inhibition of the
cellulolytic hydrolysis at concentrations 2 g/l, while for glucose a
concentration of more than 4 g/l was observed to give the same
effect. The inhibitory effect on the production of biogas was evident
above 6 g/l VFA for cellulose and 8 g/l for glucose [125].
High concentrations of acetat
0/5000
เกิด denaturation ของโปรตีน รบกวนที่ assimilatory
เมแทบอลิซึมของซัลเฟอร์ ฯลฯ [17,100] ความเข้มข้นต่ำสุด
รายงาน 0.003–0.006 โมล/l รวม S หรือ 0.002–0.003 โมล/l ไข่เน่า
เป็นลิปกลอสไขไปยังไมโครสิ่งมีชีวิต [17], แหล่งอื่น ๆ
แนะนำที่ มีความเข้มข้นของมั่นคงพันธุ์โซเด 150 mg/l
methanogenesis สามารถเกิดขึ้นได้ [21] มีผู้เรียกร้อง
ซึ่งความเป็นพิษที่ควรเกี่ยวข้องกับพันธุ์โซเด unionised
สมาธิในช่วงค่า pH 6.8–7.2 และพันธุ์โซเดรวม
ความเข้มข้นที่มี pH สูงกว่า 7.2 [17,100] ช่วงของความไว
ของแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนแตกต่างกันดังต่อไปนี้: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3 โซเดียมและโพแทสเซียม
cationic องค์ประกอบต่าง ๆ Na, K และ อื่น ๆ มี
พบใน influent digester ที่พวกเขาสามารถถูกนำออกใช้เนื่อง
ย่อยสลายวัสดุอินทรีย์ หรือสารเพิ่มสำหรับ
pH ปรับปรุง [100] แม้ว่าจำเป็นสำหรับจุลินทรีย์
เติบโต พวกเขาอาจเป็นพิษ หรือลิปกลอสไขกิจกรรมของจุลินทรีย์
เมื่ออยู่ในความเข้มข้นสูงได้
4.3.1 ได้ โซเดียม
ของความเข้มข้นต่ำสุดของโซเดียมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
แบคทีเรีย methanogenic สันนิษฐานว่าเนื่องจากมันเป็นสิ่งสำคัญ
สำหรับการก่อตัวของ ATP หรือออกซิเดชันของ NADH สูง
ความเข้มข้นของโซเดียม ไร ยับยั้งการ
ไมโครสิ่งมีชีวิต และรบกวนการเผาผลาญอาหารของพวกเขา [100,105] .
ระดับยับยั้งการขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในการ
ตะกอน เงื่อนไขการเติบโตสูงสุดของ hydrogenotrophic methanogens
เกิดขึ้นที่ความเข้มข้น 350mg Na /l. ลิปกลอสไขผล
เริ่มที่ความเข้มข้นระหว่าง 3500 และ 5500 mg/l สาเหตุ
บรรเทายับยั้ง แต่ ในขณะที่เข้มข้น 8800 mg/l เป็น
ลิปกลอสไขขอให้แบคทีเรีย methanogenic ช่วง mesophilic
ย่อยอาหาร [100] หากสัมผัสเป็นระยะเวลา พอ
แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนสามารถ acclimate กับ cation เป็นพิษ และการ
กิจกรรมจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม มีขีดจำกัดสำหรับ
ชีวิตไมโครจะทนต่อความเข้มข้นสูง
[100,106] ปรับตัวหรือ acclimation methanogenic
แบคทีเรียกับความเข้มข้นสูงของโซเดียมจะเห็นได้ชัดเมื่อ
ตรวจความเข้มข้นของโซเดียมที่เหมาะสมที่สุดในน้ำเกลือที่แตกต่าง
สื่อ ในที่มีเกลือต่ำเนื้อหาดีที่สุด
ช่วงความเข้มข้นอยู่ในในช่วง 230–350 mg/l [105] ความจริง
เนื่องจากการปรับตัวของตะกอนกับโซเดียม ลด VFA
แบคทีเรียมีความต้านทานแตกต่างกันเพื่อความเป็นพิษของโซเดียม: มันเกิด
ยับยั้ง 50% propionic กรด กรดอะซิติก และกรด n butyric
โดยแบคทีเรียที่ความเข้มข้น 10,500, 7000 และ 19000 mg/l,
ตามลำดับ [105] โดยยังคงผลของหลิว และ
Boone [107], ซึ่งพบว่า เชื้อแบคทีเรียโดย acetate เป็น
ไวต่อการความเป็นพิษของ NaCl กว่าโดย propionate และ
H2/CO2-โดยไมโคร-ชีวิต.
นี้พร้อมของแคลเซียมและโพแทสเซียมใน
พบความเข้มข้นที่เหมาะสมจะเป็นประโยชน์มากใน
ปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการรักษาที่ไม่ใช้ออกซิเจนโดย
ลดความเป็นพิษของโซเดียมกับ methanogens สำหรับสูงสุด
ลดความเป็นพิษของโซเดียม เป็นของหายากต้องมี หรือ
แหล่งความเข้มข้นของพวกเขาเหมาะสม 326 และ 339 mg/l
โพแทสเซียมและแคลเซียม ตามลำดับ โพแทสเซียมและแมกนีเซียม
พบยังมีประสิทธิภาพมากในการลดความเป็นพิษของ
โซเดียมเมื่ออยู่ในความเข้มข้นที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ถ้า
ความเข้มข้นของเป็นของหายากอยู่ไกลจากมีประสิทธิภาพสูงสุด,
ผลที่เกิดขึ้นมีความเกี่ยวข้อง [100,106,108] .
4.3.1.1 โพแทสเซียม ความเข้มข้นสูงของโพแทสเซียมอาจ
หลั่งไหลแฝงของโพแทสเซียมประจุ neutralising จึง
เมมเบรนมีศักยภาพ [100] เมื่อความเข้มข้นของโพแทสเซียม
ต่ำ 400 mg/l ทำงานในทั้ง mesophilic และ thermophilic
ช่วงอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม โพแทสเซียมสูง
ระดับก่อให้เกิดผล ลิปกลอสไขโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการ
thermophilic organims [100,109] พบว่าเมื่อใช้
acetate และกลูโคสเป็นพื้นผิวพร้อมกับตะกอน (inoculum),
ครึ่งสูงสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (IC50) สำหรับ
acetate โดยแบคทีเรียมีไฝ 0.74 l [100] แบคทีเรียสามารถ
แสดงผล acclimation ซึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นทั้ง
เวลาโพแทสเซียมและสัมผัส ถ้าอนุญาตให้เวลาเพียงพอ
ของแสง แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนสามารถ acclimate การพิษ
cation และกิจกรรมของพวกเขาจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญได้ อย่างไรก็ตาม,
เกินระดับของ cation เป็นพิษ แบคทีเรียสามารถไม่
ทนอีกต่อไปได้ โซเดียม แมกนีเซียม แอมโมเนีย และแคลเซียม
พบจะมีประสิทธิภาพมากในการดูแลความเป็นพิษของโพแทสเซียม
[109,110] มี อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงสุด
ที่ควรคำนึงเพื่อให้บรรลุผลบรรเทาสาธารณภัย สำหรับ
โซเดียม optimumwas พบ 564 mg/l [111] จะ แคลเซียม และ
ควรอยู่ใน 837 และ 379 mg/l โซเดียมตามลำดับ [110] .
อ่านว่าวรรณกรรมสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
เกี่ยวกับผลกระทบของเป็นของหายากอื่น ๆ เช่นแมกนีเซียม แคลเซียม
และอะลูมิเนียม [100,109,112], และข้อมูลบางอย่างโดยรวมจะได้รับใน
8 ตารางด้านล่าง
4.4 โลหะหนัก
จัดสรรโรงงานอุตสาหกรรมเป็นแหล่งที่มาหลักของหนัก
โลหะในน้ำเสียเมืองและบัญชีถึง 50% ของ
รวมเนื้อหาโลหะในกากตะกอน สารปนเปื้อนอุตสาหกรรม
รวมสังกะสี ทองแดง โครเมียม นิกเกิล แคดเมียม และรอคอยการ
แหล่งภายในประเทศเป็นส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการละลายจาก
วัสดุประปา (Cu และ Pb), รางน้ำและหลังคา (Cu และ Zn)
และวัสดุต่อ ใช้ผงซักฟอกและซักผ้า
ผงประกอบด้วย Cd, Cu และ Zn และการใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย
ประกอบด้วย Zn ของโลหะหนักสามารถมัก
ทำให้เกิดความยากลำบากในขั้นตอนการอนา ม็อกซ์/denitrification ของ
กระบวนการบำบัดน้ำเสียเนื่องจากยับยั้ง [113] และ
อาจขัดขวางการกำจัดตะกอน โดยใช้ที่ดิน [114] .
พฤติกรรมของโลหะหนักในน้ำเสียและตะกอน
กระบวนการบำบัดได้รับการกล่าวกันอย่างแพร่หลายในวรรณคดี
[100,109, 115–120]
บางค่าของลิปกลอสไขความเข้มข้นของโลหะยังมี
แสดงในตาราง 8.
เอนไซม์และเอนไซม์ร่วมจำนวนมากขึ้นอยู่กับจำนวนน้อยที่สุด
ของร่องรอยบางอย่างของโลหะสำหรับเปิดใช้งานและกิจกรรมของพวกเขา เมื่อ
อยู่ในขนาดใหญ่ จะทำให้เกิดผลพิษ หรือลิปกลอสไข
กับไมโครสิ่งมีชีวิต รวมเคมีของโลหะหนักการ
เอนไซม์และโครงสร้างของเอนไซม์ต่อทรัพย และ
ฟังก์ชันเป็นสาเหตุหลักของผลพิษนี้ [121] .
4.5 ไฮโดรเจน
ไฮโดรเจนโมเลกุลจะเกิดขึ้นในระหว่างขั้นต่าง ๆ ของ AD ใน
ไฮโตรไลซ์ระยะที่แบคทีเรียสร้างกรดไขมัน CO2 และ
ไฮโดรเจนจากคาร์โบไฮเดรต ระหว่าง acetogenesis แบคทีเรีย
(Syntrophobacter wolinii หรือ Syntrophomonas wolfei) ผลิต acetate,
CO2 และ ไฮโดรเจน หรือ acetate และไฮโดรเจน โดยไม่ใช้ออกซิเจน
ออกซิเดชัน propionate และ n-butyrate [21] ในขั้นตอนสุดท้าย,
ไฮโดรเจนสามารถเท่านั้นจะเกิดขึ้นเมื่อมีใช้ โดย methanogenic
แบคทีเรียดังนั้นจะไม่สะสม (ปฏิกิริยาที่ 1) นี้สามารถ
ทำได้ โดยกิจกรรมหรือซัลเฟตลดแบคทีเรีย (ปฏิกิริยา 2)
ผ่านการถ่ายโอนอิเล็กตรอน interspecies [21] ความเข้มข้นไฮโดรเจน
สามารถยังลดลงในกากตะกอน โดยก่อตัว acetate
จาก CO2 และ H2 (ปฏิกิริยาที่ 3) .
Acetogenesis ของกรดไขมัน หรือ ของอื่น ๆ ลด metabolites
อาจทำงานเฉพาะถ้าไฮโดรเจนสะสม แต่ใช้ โดย methanogens ในตะกอน digesters ไฮโดรเจน
อาจลดความเข้มข้น โดยก่อตัว acetate จาก CO2
ก H2
หลายการศึกษาระบุลักษณะพิเศษของไฮโดรเจนบางส่วน
ความดัน pH2 ผลิตกรดอะซิติก กรด propionic และ
กรด butyric [122] แปลง ของกรด propionic และ butyric
พบกรดให้กรดน้ำส้มจะได้ thermodynamically
เฉพาะ เมื่อ pH2 คือ น้อยกว่า 10 4 กรด n butyric และเอทีเอ็ม 10 5
สำหรับ propionic กรด พวกเขายังระบุที่ pH2 มี
สูงกว่า 10 4 atm, Gibbs เปลี่ยนแปลงพลังงานอิสระขึ้นสำหรับ
ลด CO2 มากกว่าสำหรับปริ acetate ในการ
ลด CO2 แทนปริ acetate ลดลงใน
แปลงกรดอะซิติกมีเทนเพื่อช่วยให้ความเข้มข้นของ H2
สมัครงาน [21,122] Methanogenic และซัลเฟตลดกิจกรรม
ของไมโครชีวิตที่เกี่ยวข้องไม่เพียงพอที่จะรักษา
pH2 ที่ระดับที่ต้องการ อย่างไรก็ตาม โดยกลับขนส่งอิเล็กตรอน
อิเล็กตรอนอาจตกเป็น ORP ต่ำเหมาะสำหรับโปรตอน
ลด [21] .
digester ที่มีเสถียรภาพ ห้องทำงานมีน้อยมากส่วนยุบ
ความเข้มข้นของไฮโดรเจน และแปลงส่วนใหญ่ที่ (อินทรีย์)
พื้นผิวกับกรดอะซิติก [122] .
4.6 ได้ กรดไขมันระเหย
VFA เป็นตัวกลางสำคัญในการโฆษณา,
ที่พวกเขาจะเสื่อมโทรม โดยการลดโปรตอน acetogens ในสมาคม
กับไฮโดรเจนที่ใช้แบคทีเรีย methanogenic [123] .
อย่างไรก็ตาม การผลิตของ VFA สามารถพิษกับไมโครสิ่งมีชีวิต,
โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ methanogens ที่ความเข้มข้นของ 6.7–9.0mol/m3
[124] ความเข้มข้นเหล่านี้เพิ่มขึ้นเป็นผลของการสะสม
เนื่องจากความไม่สมดุลของกระบวนการซึ่งอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน
อุณหภูมิ อินทรีย์มากเกินไป สารพิษ ฯลฯ [123] ใน
กรณี methanogens ไม่สามารถเอาไฮโดรเจน
และกรดอินทรีย์ระเหยเร็วพอ ดังนั้นกรด
สะสม และการลดค่า pH ให้ต่ำเช่นค่าที่
ไฮโต รไลซ์/acetogenesis สามารถห้าม [125] .
ความเป็นพิษที่ได้จากการเพิ่มขึ้นในรูปแบบ undissociated ของ
VFA สามารถไหลได้อย่างอิสระผ่านเยื่อเซลล์ที่
พวกเขา dissociate และจึง ทำให้เกิดการลดค่า pH และทรัพยการ
ของ homoeostasis [17] .
ตาม Siegert และธนาคาร [125] ของเพิ่ม
มีความเข้มข้นของ VFA ในระบบเครื่องปฏิกรณ์ไม่ใช้ชุดการ
ส่วนผลระยะหมด metabolically ของไฮโตรไลซ์,
acidogenesis และก๊าซชีวภาพผลิต ทดสอบได้ดำเนินการใน
เซลลูโลส และกลูโคสเป็นพื้นผิวหลักการย่อยอาหาร
อิสระของระบบ pH, VFA เกิดยับยั้ง
ไฮโตรไลซ์ cellulolytic ที่ความเข้มข้น 2 g/l สำหรับกลูโคสเป็น
เข้มข้นมากกว่า 4 g/l ถูกสังเกตให้เหมือน
ผล ลิปกลอสไขผลการผลิตก๊าซชีวภาพได้ชัด
ข้างบน 6 g/l VFA เซลลูโลสและ 8 g/l สำหรับกลูโคส [125] .
ความเข้มข้นสูงของ acetat
เมแทบอลิซึมของซัลเฟอร์ ฯลฯ [17,100] ความเข้มข้นต่ำสุด
รายงาน 0.003–0.006 โมล/l รวม S หรือ 0.002–0.003 โมล/l ไข่เน่า
เป็นลิปกลอสไขไปยังไมโครสิ่งมีชีวิต [17], แหล่งอื่น ๆ
แนะนำที่ มีความเข้มข้นของมั่นคงพันธุ์โซเด 150 mg/l
methanogenesis สามารถเกิดขึ้นได้ [21] มีผู้เรียกร้อง
ซึ่งความเป็นพิษที่ควรเกี่ยวข้องกับพันธุ์โซเด unionised
สมาธิในช่วงค่า pH 6.8–7.2 และพันธุ์โซเดรวม
ความเข้มข้นที่มี pH สูงกว่า 7.2 [17,100] ช่วงของความไว
ของแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนแตกต่างกันดังต่อไปนี้: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3 โซเดียมและโพแทสเซียม
cationic องค์ประกอบต่าง ๆ Na, K และ อื่น ๆ มี
พบใน influent digester ที่พวกเขาสามารถถูกนำออกใช้เนื่อง
ย่อยสลายวัสดุอินทรีย์ หรือสารเพิ่มสำหรับ
pH ปรับปรุง [100] แม้ว่าจำเป็นสำหรับจุลินทรีย์
เติบโต พวกเขาอาจเป็นพิษ หรือลิปกลอสไขกิจกรรมของจุลินทรีย์
เมื่ออยู่ในความเข้มข้นสูงได้
4.3.1 ได้ โซเดียม
ของความเข้มข้นต่ำสุดของโซเดียมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
แบคทีเรีย methanogenic สันนิษฐานว่าเนื่องจากมันเป็นสิ่งสำคัญ
สำหรับการก่อตัวของ ATP หรือออกซิเดชันของ NADH สูง
ความเข้มข้นของโซเดียม ไร ยับยั้งการ
ไมโครสิ่งมีชีวิต และรบกวนการเผาผลาญอาหารของพวกเขา [100,105] .
ระดับยับยั้งการขึ้นอยู่กับความเข้มข้นในการ
ตะกอน เงื่อนไขการเติบโตสูงสุดของ hydrogenotrophic methanogens
เกิดขึ้นที่ความเข้มข้น 350mg Na /l. ลิปกลอสไขผล
เริ่มที่ความเข้มข้นระหว่าง 3500 และ 5500 mg/l สาเหตุ
บรรเทายับยั้ง แต่ ในขณะที่เข้มข้น 8800 mg/l เป็น
ลิปกลอสไขขอให้แบคทีเรีย methanogenic ช่วง mesophilic
ย่อยอาหาร [100] หากสัมผัสเป็นระยะเวลา พอ
แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนสามารถ acclimate กับ cation เป็นพิษ และการ
กิจกรรมจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม มีขีดจำกัดสำหรับ
ชีวิตไมโครจะทนต่อความเข้มข้นสูง
[100,106] ปรับตัวหรือ acclimation methanogenic
แบคทีเรียกับความเข้มข้นสูงของโซเดียมจะเห็นได้ชัดเมื่อ
ตรวจความเข้มข้นของโซเดียมที่เหมาะสมที่สุดในน้ำเกลือที่แตกต่าง
สื่อ ในที่มีเกลือต่ำเนื้อหาดีที่สุด
ช่วงความเข้มข้นอยู่ในในช่วง 230–350 mg/l [105] ความจริง
เนื่องจากการปรับตัวของตะกอนกับโซเดียม ลด VFA
แบคทีเรียมีความต้านทานแตกต่างกันเพื่อความเป็นพิษของโซเดียม: มันเกิด
ยับยั้ง 50% propionic กรด กรดอะซิติก และกรด n butyric
โดยแบคทีเรียที่ความเข้มข้น 10,500, 7000 และ 19000 mg/l,
ตามลำดับ [105] โดยยังคงผลของหลิว และ
Boone [107], ซึ่งพบว่า เชื้อแบคทีเรียโดย acetate เป็น
ไวต่อการความเป็นพิษของ NaCl กว่าโดย propionate และ
H2/CO2-โดยไมโคร-ชีวิต.
นี้พร้อมของแคลเซียมและโพแทสเซียมใน
พบความเข้มข้นที่เหมาะสมจะเป็นประโยชน์มากใน
ปรับปรุงประสิทธิภาพของกระบวนการรักษาที่ไม่ใช้ออกซิเจนโดย
ลดความเป็นพิษของโซเดียมกับ methanogens สำหรับสูงสุด
ลดความเป็นพิษของโซเดียม เป็นของหายากต้องมี หรือ
แหล่งความเข้มข้นของพวกเขาเหมาะสม 326 และ 339 mg/l
โพแทสเซียมและแคลเซียม ตามลำดับ โพแทสเซียมและแมกนีเซียม
พบยังมีประสิทธิภาพมากในการลดความเป็นพิษของ
โซเดียมเมื่ออยู่ในความเข้มข้นที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม ถ้า
ความเข้มข้นของเป็นของหายากอยู่ไกลจากมีประสิทธิภาพสูงสุด,
ผลที่เกิดขึ้นมีความเกี่ยวข้อง [100,106,108] .
4.3.1.1 โพแทสเซียม ความเข้มข้นสูงของโพแทสเซียมอาจ
หลั่งไหลแฝงของโพแทสเซียมประจุ neutralising จึง
เมมเบรนมีศักยภาพ [100] เมื่อความเข้มข้นของโพแทสเซียม
ต่ำ 400 mg/l ทำงานในทั้ง mesophilic และ thermophilic
ช่วงอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม โพแทสเซียมสูง
ระดับก่อให้เกิดผล ลิปกลอสไขโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการ
thermophilic organims [100,109] พบว่าเมื่อใช้
acetate และกลูโคสเป็นพื้นผิวพร้อมกับตะกอน (inoculum),
ครึ่งสูงสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (IC50) สำหรับ
acetate โดยแบคทีเรียมีไฝ 0.74 l [100] แบคทีเรียสามารถ
แสดงผล acclimation ซึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นทั้ง
เวลาโพแทสเซียมและสัมผัส ถ้าอนุญาตให้เวลาเพียงพอ
ของแสง แบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนสามารถ acclimate การพิษ
cation และกิจกรรมของพวกเขาจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญได้ อย่างไรก็ตาม,
เกินระดับของ cation เป็นพิษ แบคทีเรียสามารถไม่
ทนอีกต่อไปได้ โซเดียม แมกนีเซียม แอมโมเนีย และแคลเซียม
พบจะมีประสิทธิภาพมากในการดูแลความเป็นพิษของโพแทสเซียม
[109,110] มี อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นสูงสุด
ที่ควรคำนึงเพื่อให้บรรลุผลบรรเทาสาธารณภัย สำหรับ
โซเดียม optimumwas พบ 564 mg/l [111] จะ แคลเซียม และ
ควรอยู่ใน 837 และ 379 mg/l โซเดียมตามลำดับ [110] .
อ่านว่าวรรณกรรมสำหรับข้อมูลเพิ่มเติม
เกี่ยวกับผลกระทบของเป็นของหายากอื่น ๆ เช่นแมกนีเซียม แคลเซียม
และอะลูมิเนียม [100,109,112], และข้อมูลบางอย่างโดยรวมจะได้รับใน
8 ตารางด้านล่าง
4.4 โลหะหนัก
จัดสรรโรงงานอุตสาหกรรมเป็นแหล่งที่มาหลักของหนัก
โลหะในน้ำเสียเมืองและบัญชีถึง 50% ของ
รวมเนื้อหาโลหะในกากตะกอน สารปนเปื้อนอุตสาหกรรม
รวมสังกะสี ทองแดง โครเมียม นิกเกิล แคดเมียม และรอคอยการ
แหล่งภายในประเทศเป็นส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการละลายจาก
วัสดุประปา (Cu และ Pb), รางน้ำและหลังคา (Cu และ Zn)
และวัสดุต่อ ใช้ผงซักฟอกและซักผ้า
ผงประกอบด้วย Cd, Cu และ Zn และการใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย
ประกอบด้วย Zn ของโลหะหนักสามารถมัก
ทำให้เกิดความยากลำบากในขั้นตอนการอนา ม็อกซ์/denitrification ของ
กระบวนการบำบัดน้ำเสียเนื่องจากยับยั้ง [113] และ
อาจขัดขวางการกำจัดตะกอน โดยใช้ที่ดิน [114] .
พฤติกรรมของโลหะหนักในน้ำเสียและตะกอน
กระบวนการบำบัดได้รับการกล่าวกันอย่างแพร่หลายในวรรณคดี
[100,109, 115–120]
บางค่าของลิปกลอสไขความเข้มข้นของโลหะยังมี
แสดงในตาราง 8.
เอนไซม์และเอนไซม์ร่วมจำนวนมากขึ้นอยู่กับจำนวนน้อยที่สุด
ของร่องรอยบางอย่างของโลหะสำหรับเปิดใช้งานและกิจกรรมของพวกเขา เมื่อ
อยู่ในขนาดใหญ่ จะทำให้เกิดผลพิษ หรือลิปกลอสไข
กับไมโครสิ่งมีชีวิต รวมเคมีของโลหะหนักการ
เอนไซม์และโครงสร้างของเอนไซม์ต่อทรัพย และ
ฟังก์ชันเป็นสาเหตุหลักของผลพิษนี้ [121] .
4.5 ไฮโดรเจน
ไฮโดรเจนโมเลกุลจะเกิดขึ้นในระหว่างขั้นต่าง ๆ ของ AD ใน
ไฮโตรไลซ์ระยะที่แบคทีเรียสร้างกรดไขมัน CO2 และ
ไฮโดรเจนจากคาร์โบไฮเดรต ระหว่าง acetogenesis แบคทีเรีย
(Syntrophobacter wolinii หรือ Syntrophomonas wolfei) ผลิต acetate,
CO2 และ ไฮโดรเจน หรือ acetate และไฮโดรเจน โดยไม่ใช้ออกซิเจน
ออกซิเดชัน propionate และ n-butyrate [21] ในขั้นตอนสุดท้าย,
ไฮโดรเจนสามารถเท่านั้นจะเกิดขึ้นเมื่อมีใช้ โดย methanogenic
แบคทีเรียดังนั้นจะไม่สะสม (ปฏิกิริยาที่ 1) นี้สามารถ
ทำได้ โดยกิจกรรมหรือซัลเฟตลดแบคทีเรีย (ปฏิกิริยา 2)
ผ่านการถ่ายโอนอิเล็กตรอน interspecies [21] ความเข้มข้นไฮโดรเจน
สามารถยังลดลงในกากตะกอน โดยก่อตัว acetate
จาก CO2 และ H2 (ปฏิกิริยาที่ 3) .
Acetogenesis ของกรดไขมัน หรือ ของอื่น ๆ ลด metabolites
อาจทำงานเฉพาะถ้าไฮโดรเจนสะสม แต่ใช้ โดย methanogens ในตะกอน digesters ไฮโดรเจน
อาจลดความเข้มข้น โดยก่อตัว acetate จาก CO2
ก H2
หลายการศึกษาระบุลักษณะพิเศษของไฮโดรเจนบางส่วน
ความดัน pH2 ผลิตกรดอะซิติก กรด propionic และ
กรด butyric [122] แปลง ของกรด propionic และ butyric
พบกรดให้กรดน้ำส้มจะได้ thermodynamically
เฉพาะ เมื่อ pH2 คือ น้อยกว่า 10 4 กรด n butyric และเอทีเอ็ม 10 5
สำหรับ propionic กรด พวกเขายังระบุที่ pH2 มี
สูงกว่า 10 4 atm, Gibbs เปลี่ยนแปลงพลังงานอิสระขึ้นสำหรับ
ลด CO2 มากกว่าสำหรับปริ acetate ในการ
ลด CO2 แทนปริ acetate ลดลงใน
แปลงกรดอะซิติกมีเทนเพื่อช่วยให้ความเข้มข้นของ H2
สมัครงาน [21,122] Methanogenic และซัลเฟตลดกิจกรรม
ของไมโครชีวิตที่เกี่ยวข้องไม่เพียงพอที่จะรักษา
pH2 ที่ระดับที่ต้องการ อย่างไรก็ตาม โดยกลับขนส่งอิเล็กตรอน
อิเล็กตรอนอาจตกเป็น ORP ต่ำเหมาะสำหรับโปรตอน
ลด [21] .
digester ที่มีเสถียรภาพ ห้องทำงานมีน้อยมากส่วนยุบ
ความเข้มข้นของไฮโดรเจน และแปลงส่วนใหญ่ที่ (อินทรีย์)
พื้นผิวกับกรดอะซิติก [122] .
4.6 ได้ กรดไขมันระเหย
VFA เป็นตัวกลางสำคัญในการโฆษณา,
ที่พวกเขาจะเสื่อมโทรม โดยการลดโปรตอน acetogens ในสมาคม
กับไฮโดรเจนที่ใช้แบคทีเรีย methanogenic [123] .
อย่างไรก็ตาม การผลิตของ VFA สามารถพิษกับไมโครสิ่งมีชีวิต,
โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ methanogens ที่ความเข้มข้นของ 6.7–9.0mol/m3
[124] ความเข้มข้นเหล่านี้เพิ่มขึ้นเป็นผลของการสะสม
เนื่องจากความไม่สมดุลของกระบวนการซึ่งอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน
อุณหภูมิ อินทรีย์มากเกินไป สารพิษ ฯลฯ [123] ใน
กรณี methanogens ไม่สามารถเอาไฮโดรเจน
และกรดอินทรีย์ระเหยเร็วพอ ดังนั้นกรด
สะสม และการลดค่า pH ให้ต่ำเช่นค่าที่
ไฮโต รไลซ์/acetogenesis สามารถห้าม [125] .
ความเป็นพิษที่ได้จากการเพิ่มขึ้นในรูปแบบ undissociated ของ
VFA สามารถไหลได้อย่างอิสระผ่านเยื่อเซลล์ที่
พวกเขา dissociate และจึง ทำให้เกิดการลดค่า pH และทรัพยการ
ของ homoeostasis [17] .
ตาม Siegert และธนาคาร [125] ของเพิ่ม
มีความเข้มข้นของ VFA ในระบบเครื่องปฏิกรณ์ไม่ใช้ชุดการ
ส่วนผลระยะหมด metabolically ของไฮโตรไลซ์,
acidogenesis และก๊าซชีวภาพผลิต ทดสอบได้ดำเนินการใน
เซลลูโลส และกลูโคสเป็นพื้นผิวหลักการย่อยอาหาร
อิสระของระบบ pH, VFA เกิดยับยั้ง
ไฮโตรไลซ์ cellulolytic ที่ความเข้มข้น 2 g/l สำหรับกลูโคสเป็น
เข้มข้นมากกว่า 4 g/l ถูกสังเกตให้เหมือน
ผล ลิปกลอสไขผลการผลิตก๊าซชีวภาพได้ชัด
ข้างบน 6 g/l VFA เซลลูโลสและ 8 g/l สำหรับกลูโคส [125] .
ความเข้มข้นสูงของ acetat
การแปล กรุณารอสักครู่..
causing denaturation of proteins, interfering with the assimilatory
metabolism of sulphur, etc. [17,100]. Concentrations as low as
0.003–0.006 mole/l total S or 0.002–0.003 mole/l H2S are reported
to be inhibitory to the micro-organisms [17], other sources
suggest that with a concentration of 150 mg/l sulphide stable
methanogenesis can occur [21]. There are authors who claim
that the toxicity should be related to the unionised sulphide
concentration in the pH range of 6.8–7.2 and to total sulphide
concentration at a pH higher than 7.2 [17,100]. The range of sensitivity
of the different anaerobic bacteria follows: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3. Sodium and potassium
Various cationic elements, including Na, K and others, are
found in the digester influent, where they can be released due to
the degradation of organic material or with compounds added for
pH adjustment [100]. Although they are required for microbial
growth, they can be toxic or inhibitory to the activity of the microorganisms
when present in high concentrations.
4.3.1. Sodium
The presence of low concentrations of sodium is essential for
the methanogenic bacteria, presumably because it is important
for the formation of ATP or the oxidation of NADH. High
concentrations of sodium, however, inhibit the activity of the
micro-organisms and interfere with their metabolism [100,105].
The level of inhibition depends on the concentration found in the
sludge. Optimal growth conditions of hydrogenotrophic methanogens
occur at concentrations of 350mg Na+/l. Inhibitory effects
start at concentrations between 3500 and 5500 mg/l causing a
rather moderate inhibition, whereas a concentration 8800 mg/l is
strongly inhibitory to methanogenic bacteria during mesophilic
digestion [100]. If exposed a sufficient period of time, the
anaerobic bacteria can acclimate to the toxic cation and their
activity is not affected significantly. However, there is a limit for
the micro-organisms to tolerate the high concentrations
[100,106]. The adaptation or acclimation of the methanogenic
bacteria to high concentrations of sodium is apparent when
investigating the optimal sodium concentration in different saline
media. In a medium with a low salt content the optimal
concentration range is in the range 230–350 mg/l [105]. This fact
is due to the adaptation of the sludge to sodium. VFA-degrading
bacteria have a different resistance to sodium toxicity: it caused
50% inhibition of propionic acid, acetic acid and n-butyric acid
utilising bacteria at concentrations 10,500, 7000, and 19,000 mg/l,
respectively [105]. This is in agreement with the results of Liu and
Boone [107], who found that acetate-utilising bacteria are more
susceptible to the toxicity of NaCl than propionate-utilising and
H2/CO2-utilising micro-organisms.
The simultaneous addition of calcium and potassium in
suitable concentrations was found to be very beneficial in
improving the efficiency of the anaerobic treatment process by
reducing sodium toxicity to methanogens. For the highest
reduction in sodium toxicity, the cations must be present in or
very close to their optimum concentrations; 326 and 339 mg/l of
potassium and calcium, respectively. Potassium and magnesium
were also found to be very effective in reducing the toxicity of
sodium when present in the optimum concentration. However, if
the concentrations of the cations are too far from the optimum,
their effect is irrelevant [100,106,108].
4.3.1.1. Potassium. High concentrations of potassium can lead to
the passive influx of potassium ions, thereby neutralising the
membrane potential [100]. When the concentration of potassium
is below 400 mg/l, functioning in both mesophilic and thermophilic
temperatures ranges are improved. However, higher potassium
levels induce an inhibitory effect, especially for the
thermophilic organims [100,109]. It was found that when using
acetate and glucose as substrates together with sludge (inoculum),
the half maximal inhibitory concentration (IC50) for
acetate-utilising bacteria was 0.74 mole/l [100]. The bacteria can
exhibit an acclimation effect, which depends on both concentration
of potassium and exposure time. If allowed a sufficient time
of exposure, the anaerobic bacteria can acclimate to the toxic
cation and their activity is not affected significantly. However,
beyond a certain level of the toxic cation, the bacteria can no
longer tolerate. Sodium, magnesium, ammonium and calcium
were found to be very effective in moderating the toxicity of potassium
[109,110]. There are, however, optimal concentrations
that should be respected to accomplish mitigation effects. For
sodium, the optimumwas found to be 564 mg/l [111]. Calcium and
sodium should be present at 837 and 379 mg/l, respectively [110].
The reader is referred to the literature for more information
about the effects of other cations such as magnesium, calcium
and aluminium [100,109,112], and some overall data are given in
Table 8 below.
4.4. Heavy metals
Industrial contributions are the primary source of heavy
metals in urban wastewater and account for up to 50% of the
total metal content in sewage sludge. Industrial contaminants
include zinc, copper, chromium, nickel, cadmium and lead.
Domestic sources are mainly associated with leaching from
plumbing materials (Cu and Pb), gutters and roofs (Cu and Zn)
and galvanised materials, use of detergents and washing
powders containing Cd, Cu and Zn, and use of body care products
containing Zn. The presence of heavy metals can often
cause difficulties in the nitrification/denitrification step of the
wastewater treatment processes due to inhibition [113] and
may hamper the sludge disposal by land application [114].
The behaviour of heavy metals in wastewater and sludge
treatment processes has been widely discussed in literature
[100,109,115–120].
Some values of inhibitory concentrations of metals are also
listed in Table 8.
Many enzymes and co-enzymes depend on a minimal amount
of certain traces of metals for their activation and activity. When
present in large amounts, they cause an inhibitory or toxic effect
to micro-organisms. The chemical binding of heavy metals to the
enzymes and subsequent disruption of the enzyme structure and
function are the main cause of this toxic effect [121].
4.5. Hydrogen
Molecular hydrogen is formed during different stages of AD. In
the hydrolysis stage the bacteria produce fatty acids, CO2 and
hydrogen from carbohydrates. During the acetogenesis, bacteria
(Syntrophobacter wolinii or Syntrophomonas wolfei) produce acetate,
CO2 and hydrogen, or acetate and hydrogen by anaerobic
oxidation of propionate and n-butyrate [21]. In this last stage,
hydrogen can only be formed when it is consumed by methanogenic
bacteria so it does not accumulate (reaction 1). This can also
be achieved by the activity or sulphate reducing bacteria (reaction 2)
via interspecies electron transfer [21]. The hydrogen concentration
can also be decreased in sewage sludge by acetate formation
from CO2 and H2 (reaction 3).
Acetogenesis of fatty acids or of other reduced metabolites
may only function if hydrogen does not accumulate but is consumed by methanogens. In sludge digesters, the hydrogen
concentration may be decreased by acetate formation from CO2
and H2.
Several studies determined the effect of hydrogen partial
pressure pH2 on the production of acetic acid, propionic acid and
butyric acid [122]. Conversions of propionic acid and butyric
acid to acetic acid were found to be thermodynamically possible
only when pH2 is less than 104 for n-butyric acid and 105 atm
for propionic acid. They also indicated that when pH2 is
higher than 104 atm, the Gibbs free energy change is larger for
CO2 reduction than for the acetate cleavage, resulting in a
reduction of CO2 instead of a acetate cleavage. A decrease in
H2 concentration allows conversion of acetic acid to methane to
resume [21,122]. The methanogenic and sulphate reducing activity
of the respective micro-organisms is not sufficient to maintain
pH2 at the required level. However, by reversed electron transport
electrons may be shifted to a lower ORP suitable for proton
reduction [21].
A well-functioning, stable digester has a very low dissolved
hydrogen concentration and converts most of the (organic)
substrate to acetic acid [122].
4.6. Volatile fatty acids
VFA are the most important intermediates in the AD process,
where they are degraded by proton-reducing acetogens in association
with hydrogen consuming methanogenic bacteria [123].
However, the production of VFA can be toxic to micro-organisms,
especially to methanogens at a concentration of 6.7–9.0mol/m3
[124]. These increased concentrations are the result of accumulation
due to process imbalances which can be caused by variation in
temperature, organic overloading, toxic compounds, etc. [123]. In
such cases, the methanogens are not able to remove the hydrogen
and volatile organic acids fast enough. As a result the acids
accumulate and the pH decreases to such a low value that the
hydrolysis/acetogenesis can be inhibited [125].
The toxicity is due to an increase in the undissociated form of
the VFA. They can flow freely through the cell membrane where
they dissociate and hence cause a pH reduction and a disruption
of homoeostasis [17].
According to Siegert and Banks [125] the presence of increasing
concentrations of VFA in a batch anaerobic reactor system have a
differential effect on the metabolically distinct phases of hydrolysis,
acidogenesis and biogas production. The tests were conducted on
cellulose and on glucose as primary substrate for digestion.
Independent of the system pH, VFA caused inhibition of the
cellulolytic hydrolysis at concentrations 2 g/l, while for glucose a
concentration of more than 4 g/l was observed to give the same
effect. The inhibitory effect on the production of biogas was evident
above 6 g/l VFA for cellulose and 8 g/l for glucose [125].
High concentrations of acetat
metabolism of sulphur, etc. [17,100]. Concentrations as low as
0.003–0.006 mole/l total S or 0.002–0.003 mole/l H2S are reported
to be inhibitory to the micro-organisms [17], other sources
suggest that with a concentration of 150 mg/l sulphide stable
methanogenesis can occur [21]. There are authors who claim
that the toxicity should be related to the unionised sulphide
concentration in the pH range of 6.8–7.2 and to total sulphide
concentration at a pH higher than 7.2 [17,100]. The range of sensitivity
of the different anaerobic bacteria follows: fementativesoSRB
¼ acetogensomethanogens.
4.3. Sodium and potassium
Various cationic elements, including Na, K and others, are
found in the digester influent, where they can be released due to
the degradation of organic material or with compounds added for
pH adjustment [100]. Although they are required for microbial
growth, they can be toxic or inhibitory to the activity of the microorganisms
when present in high concentrations.
4.3.1. Sodium
The presence of low concentrations of sodium is essential for
the methanogenic bacteria, presumably because it is important
for the formation of ATP or the oxidation of NADH. High
concentrations of sodium, however, inhibit the activity of the
micro-organisms and interfere with their metabolism [100,105].
The level of inhibition depends on the concentration found in the
sludge. Optimal growth conditions of hydrogenotrophic methanogens
occur at concentrations of 350mg Na+/l. Inhibitory effects
start at concentrations between 3500 and 5500 mg/l causing a
rather moderate inhibition, whereas a concentration 8800 mg/l is
strongly inhibitory to methanogenic bacteria during mesophilic
digestion [100]. If exposed a sufficient period of time, the
anaerobic bacteria can acclimate to the toxic cation and their
activity is not affected significantly. However, there is a limit for
the micro-organisms to tolerate the high concentrations
[100,106]. The adaptation or acclimation of the methanogenic
bacteria to high concentrations of sodium is apparent when
investigating the optimal sodium concentration in different saline
media. In a medium with a low salt content the optimal
concentration range is in the range 230–350 mg/l [105]. This fact
is due to the adaptation of the sludge to sodium. VFA-degrading
bacteria have a different resistance to sodium toxicity: it caused
50% inhibition of propionic acid, acetic acid and n-butyric acid
utilising bacteria at concentrations 10,500, 7000, and 19,000 mg/l,
respectively [105]. This is in agreement with the results of Liu and
Boone [107], who found that acetate-utilising bacteria are more
susceptible to the toxicity of NaCl than propionate-utilising and
H2/CO2-utilising micro-organisms.
The simultaneous addition of calcium and potassium in
suitable concentrations was found to be very beneficial in
improving the efficiency of the anaerobic treatment process by
reducing sodium toxicity to methanogens. For the highest
reduction in sodium toxicity, the cations must be present in or
very close to their optimum concentrations; 326 and 339 mg/l of
potassium and calcium, respectively. Potassium and magnesium
were also found to be very effective in reducing the toxicity of
sodium when present in the optimum concentration. However, if
the concentrations of the cations are too far from the optimum,
their effect is irrelevant [100,106,108].
4.3.1.1. Potassium. High concentrations of potassium can lead to
the passive influx of potassium ions, thereby neutralising the
membrane potential [100]. When the concentration of potassium
is below 400 mg/l, functioning in both mesophilic and thermophilic
temperatures ranges are improved. However, higher potassium
levels induce an inhibitory effect, especially for the
thermophilic organims [100,109]. It was found that when using
acetate and glucose as substrates together with sludge (inoculum),
the half maximal inhibitory concentration (IC50) for
acetate-utilising bacteria was 0.74 mole/l [100]. The bacteria can
exhibit an acclimation effect, which depends on both concentration
of potassium and exposure time. If allowed a sufficient time
of exposure, the anaerobic bacteria can acclimate to the toxic
cation and their activity is not affected significantly. However,
beyond a certain level of the toxic cation, the bacteria can no
longer tolerate. Sodium, magnesium, ammonium and calcium
were found to be very effective in moderating the toxicity of potassium
[109,110]. There are, however, optimal concentrations
that should be respected to accomplish mitigation effects. For
sodium, the optimumwas found to be 564 mg/l [111]. Calcium and
sodium should be present at 837 and 379 mg/l, respectively [110].
The reader is referred to the literature for more information
about the effects of other cations such as magnesium, calcium
and aluminium [100,109,112], and some overall data are given in
Table 8 below.
4.4. Heavy metals
Industrial contributions are the primary source of heavy
metals in urban wastewater and account for up to 50% of the
total metal content in sewage sludge. Industrial contaminants
include zinc, copper, chromium, nickel, cadmium and lead.
Domestic sources are mainly associated with leaching from
plumbing materials (Cu and Pb), gutters and roofs (Cu and Zn)
and galvanised materials, use of detergents and washing
powders containing Cd, Cu and Zn, and use of body care products
containing Zn. The presence of heavy metals can often
cause difficulties in the nitrification/denitrification step of the
wastewater treatment processes due to inhibition [113] and
may hamper the sludge disposal by land application [114].
The behaviour of heavy metals in wastewater and sludge
treatment processes has been widely discussed in literature
[100,109,115–120].
Some values of inhibitory concentrations of metals are also
listed in Table 8.
Many enzymes and co-enzymes depend on a minimal amount
of certain traces of metals for their activation and activity. When
present in large amounts, they cause an inhibitory or toxic effect
to micro-organisms. The chemical binding of heavy metals to the
enzymes and subsequent disruption of the enzyme structure and
function are the main cause of this toxic effect [121].
4.5. Hydrogen
Molecular hydrogen is formed during different stages of AD. In
the hydrolysis stage the bacteria produce fatty acids, CO2 and
hydrogen from carbohydrates. During the acetogenesis, bacteria
(Syntrophobacter wolinii or Syntrophomonas wolfei) produce acetate,
CO2 and hydrogen, or acetate and hydrogen by anaerobic
oxidation of propionate and n-butyrate [21]. In this last stage,
hydrogen can only be formed when it is consumed by methanogenic
bacteria so it does not accumulate (reaction 1). This can also
be achieved by the activity or sulphate reducing bacteria (reaction 2)
via interspecies electron transfer [21]. The hydrogen concentration
can also be decreased in sewage sludge by acetate formation
from CO2 and H2 (reaction 3).
Acetogenesis of fatty acids or of other reduced metabolites
may only function if hydrogen does not accumulate but is consumed by methanogens. In sludge digesters, the hydrogen
concentration may be decreased by acetate formation from CO2
and H2.
Several studies determined the effect of hydrogen partial
pressure pH2 on the production of acetic acid, propionic acid and
butyric acid [122]. Conversions of propionic acid and butyric
acid to acetic acid were found to be thermodynamically possible
only when pH2 is less than 104 for n-butyric acid and 105 atm
for propionic acid. They also indicated that when pH2 is
higher than 104 atm, the Gibbs free energy change is larger for
CO2 reduction than for the acetate cleavage, resulting in a
reduction of CO2 instead of a acetate cleavage. A decrease in
H2 concentration allows conversion of acetic acid to methane to
resume [21,122]. The methanogenic and sulphate reducing activity
of the respective micro-organisms is not sufficient to maintain
pH2 at the required level. However, by reversed electron transport
electrons may be shifted to a lower ORP suitable for proton
reduction [21].
A well-functioning, stable digester has a very low dissolved
hydrogen concentration and converts most of the (organic)
substrate to acetic acid [122].
4.6. Volatile fatty acids
VFA are the most important intermediates in the AD process,
where they are degraded by proton-reducing acetogens in association
with hydrogen consuming methanogenic bacteria [123].
However, the production of VFA can be toxic to micro-organisms,
especially to methanogens at a concentration of 6.7–9.0mol/m3
[124]. These increased concentrations are the result of accumulation
due to process imbalances which can be caused by variation in
temperature, organic overloading, toxic compounds, etc. [123]. In
such cases, the methanogens are not able to remove the hydrogen
and volatile organic acids fast enough. As a result the acids
accumulate and the pH decreases to such a low value that the
hydrolysis/acetogenesis can be inhibited [125].
The toxicity is due to an increase in the undissociated form of
the VFA. They can flow freely through the cell membrane where
they dissociate and hence cause a pH reduction and a disruption
of homoeostasis [17].
According to Siegert and Banks [125] the presence of increasing
concentrations of VFA in a batch anaerobic reactor system have a
differential effect on the metabolically distinct phases of hydrolysis,
acidogenesis and biogas production. The tests were conducted on
cellulose and on glucose as primary substrate for digestion.
Independent of the system pH, VFA caused inhibition of the
cellulolytic hydrolysis at concentrations 2 g/l, while for glucose a
concentration of more than 4 g/l was observed to give the same
effect. The inhibitory effect on the production of biogas was evident
above 6 g/l VFA for cellulose and 8 g/l for glucose [125].
High concentrations of acetat
การแปล กรุณารอสักครู่..
ก่อให้เกิด ( โปรตีน รบกวนการเผาผลาญแอสซิมิลาทอรี
ของกำมะถัน ฯลฯ [ 17100 ] ความเข้มข้นต่ำสุดที่
0.003 ) 0.006 โมลต่อลิตร รวมเป็น 1 โมล / ลิตร ) หรือ 0.002 h2s รายงาน
จะยับยั้งการจุลินทรีย์ [ 17 ] , อื่น ๆแหล่ง
แนะนำให้กับความเข้มข้น 150 mg / l ซัลไฟด์มั่นคง
ช้าสามารถเกิดขึ้นได้ [ 21 ] มีผู้อ้างว่า
ที่เป็นพิษ ควรเกี่ยวข้องกับ unionised ซัลไฟด์
ความเข้มข้นในระดับ pH 6.8 – 7.2 และรวมซัลไฟด์
ความเข้มข้นที่ pH 7.2 [ 17100 ] ช่วงความไวแสง
แตกต่างจากออกซิเจนดังนี้ : fementativesosrb ¼ acetogensomethanogens
.
4.3 . โซเดียมและโพแทสเซียม
ธาตุประจุบวกต่าง ๆและคนอื่น ๆรวมทั้ง Na , K ,
ที่พบในระบบ โดย ที่พวกเขาสามารถถูกปล่อยออกมาจากการสลายตัวของอินทรีย์วัตถุ หรือ
กับสารเพิ่มการปรับ pH [ 100 ] ถึงแม้ว่าพวกเขาจะใช้สำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
, พวกเขาสามารถเป็นพิษ หรือยับยั้งการกิจกรรมของจุลินทรีย์
เมื่อปัจจุบันในความเข้มข้นสูง .
ใน . โซเดียม
มีความเข้มข้นต่ำของโซเดียมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
แบคทีเรียจุลินทรีย์ ซึ่งสันนิษฐานว่า เพราะมันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้าง ATP
หรือออกซิเดชันของ NADH . ความเข้มข้นสูง
โซเดียม แต่ยับยั้งกิจกรรมของ
จุลินทรีย์และรบกวนการเผาผลาญอาหาร [ 100105 ] .
ระดับของการยับยั้งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่พบใน
ตะกอน ที่เหมาะสมของเงื่อนไขของ hydrogenotrophic
เมทาโนเจนเกิดขึ้นที่ความเข้มข้นของ 350mg na / ล. ผลการยับยั้ง
เริ่มที่ความเข้มข้นระหว่าง 3500 และ 5500 มก. / ล. ทำให้เกิดการยับยั้ง
พอใช้ได้ ส่วนความเข้มข้น 8 , 800 mg / l
ขอยับยั้งจุลินทรีย์ในการย่อยให้มี
[ 100 ] ถ้าสัมผัสช่วงเวลาที่เพียงพอของเวลา ,
anaerobic bacteria สามารถ acclimate ไอออนบวกและ
เป็นพิษกิจกรรม จะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก อย่างไรก็ตาม มันมีข้อจำกัดสำหรับจุลินทรีย์ทน
[ ความเข้มข้นสูง 100106 ] การปรับตัวของจุลินทรีย์หรือแบคทีเรีย acclimation
ให้ความเข้มข้นสูงของโซเดียมจะเห็นได้ชัดเมื่อตรวจสอบความเข้มข้นของโซเดียมใน
สื่อที่เหมาะสมสามารถแตกต่างกัน ในอาหารที่มีเกลือต่ำเนื้อหาเหมาะสม
ช่วงนี้อยู่ในช่วงความเข้มข้น 230 – 350 mg / l [ 105 ] นี้ความเป็นจริง
เนื่องจากการปรับตัวของตะกอนกับโซเดียม ตก
แบคทีเรียมีความต้านทานลดลงแตกต่างกันโซเดียมเป็นพิษ : มันเกิดจาก
50% การยับยั้งใช้กรด กรด กรด n-butyric
ใช้แบคทีเรียที่ความเข้มข้น 10 , 000 และ 20 , 000 มก. / ล.
ตามลำดับ [ 105 ]นี้สอดคล้องกับผลของหลิวและ
บูน [ 107 ] เป็นผู้พบว่าแบคทีเรียอะซิเตทโดยมีมากขึ้น
ไวต่อความเป็นพิษของเกลือมากกว่า propionate ใช้ H2 / CO2 ใช้จุลินทรีย์และ
.
2 พร้อมกันของแคลเซียมและโพแทสเซียม ในความเข้มข้นที่เหมาะสมพบว่า
เป็นประโยชน์มากในการปรับปรุง ประสิทธิภาพของกระบวนการระบบบำบัดโดย
การลดความเป็นพิษกับโซเดียมเมทาโนเจน . สำหรับการลดสูงสุด
ในโซเดียม ความเป็นพิษ และ ทำให้ต้องอยู่ในหรือใกล้กับที่ความเข้มข้นของ
; แล้ว 339 mg / l
โพแทสเซียมและแคลเซียม ตามลำดับ โพแทสเซียมและแมกนีเซียม
ยังพบว่ามีประสิทธิภาพมากในการลดความเป็นพิษของ
โซเดียมเมื่ออยู่ในความเข้มข้นที่เหมาะสม แต่ถ้า
ความเข้มข้นของไอออนบวกอยู่ไกลจากจุดที่เหมาะสม ผลของพวกเขาไม่เกี่ยวข้อง [ 100106108 ] .
4.3.1.1 . โพแทสเซียม ความเข้มข้นสูงของโพแทสเซียมสามารถนำ
เข้ามาเรื่อยๆของโพแทสเซียมไอออนจึง neutralising
เมมเบรนศักยภาพ [ 100 ] เมื่อความเข้มข้นของโพแทสเซียม
ต่ำกว่า 400 mg / L , ทํางานทั้งใน และ และมี
อุณหภูมิช่วงปรับปรุงอย่างไรก็ตาม สูงกว่าระดับโพแทสเซียม
ให้เกิดเป็นสารยับยั้งโดยเฉพาะ และ organims
[ 100109 ] พบว่าเมื่อใช้
อะซิเตท และกลูโคส เป็น พื้นผิว ด้วยกันกับตะกอน ( 3 ) ,
ครึ่งสูงสุดว่าค่าความเข้มข้นของอะซิเตต ( ic50 )
ใช้แบคทีเรีย 0.74 โมล / ลิตร [ 100 ] แบคทีเรียสามารถ
จัดแสดงการ acclimation ผล ซึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้น
ของโพแทสเซียม และระยะเวลาที่สัมผัส ถ้าอนุญาตให้เวลาเพียงพอ
ของการสัมผัส แบคทีเรีย anaerobic สามารถ acclimate ไอออนบวกเป็นพิษ
และกิจกรรมของพวกเขาไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก อย่างไรก็ตาม
เกินกว่าระดับหนึ่งของไอออนบวกที่เป็นพิษ แบคทีเรียสามารถไม่
นานทน โซเดียม แมกนีเซียม และแคลเซียม
น้ำพบว่ามีประสิทธิภาพมากในการควบคุมความเป็นพิษของโพแทสเซียม
[ 109110 ]มี , อย่างไรก็ตาม , ที่เหมาะสมความเข้มข้น
ที่ควรเคารพเพื่อให้บรรลุผลการบรรเทาผลกระทบ สำหรับ
โซเดียม , optimumwas พบเป็น 564 mg / l [ 111 ] แคลเซียมและโซเดียมควรปัจจุบัน
แล้ว 379 mg / l ตามลำดับ [ 110 ] .
อ่านจะเรียกว่าวรรณกรรม สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลของแคตไอออนอื่นๆ
เช่น แมกนีเซียม แคลเซียม และอะลูมิเนียม [ 100109112 ]ข้อมูลโดยรวมและบางส่วนจะได้รับในด้านล่างตาราง 8
.
4.4 . โลหะหนัก
ผลงานอุตสาหกรรมเป็นแหล่งที่มาหลักของโลหะหนักในน้ำเสียชุมชนเมือง
และบัญชีได้ถึง 50% ของ
เนื้อหาโลหะทั้งหมดในกากตะกอน . สารปนเปื้อนอุตสาหกรรม
ได้แก่ สังกะสี ทองแดง โครเมียม นิกเกิล แคดเมียม ตะกั่ว และแหล่งในประเทศส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับ
ละลายจากวัสดุประปา ( ทองแดง และตะกั่ว )รางและหลังคา ( ทองแดง และสังกะสี ) และวัสดุ
Galvanised ใช้ผงซักฟอก และล้าง
ผงที่มีแผ่นซีดี ทองแดง และสังกะสี และใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย
ที่มีสังกะสี การปรากฏตัวของโลหะหนักที่มักจะก่อให้เกิดปัญหาในัน
/ น้ำ ขั้นตอนของกระบวนการบำบัดน้ำเสีย เนื่องจากการยับยั้ง [ 113 ]
อาจขัดขวางตะกอนโดยการขายที่ดิน 114 ] .
พฤติกรรมของโลหะหนักบางชนิดในน้ำเสียและกระบวนการบำบัดตะกอน
ได้รับอย่างกว้างขวางที่กล่าวถึงในวรรณคดี
[ 100109115 – 120 ] .
บางค่าความเข้มข้นของโลหะยังสามารถที่ระบุไว้ในตารางที่ 8
.
เอนไซม์หลายและร่วมเอนไซม์ขึ้นอยู่กับยอดเงินน้อยที่สุด
บางร่องรอยของโลหะสำหรับกิจกรรมการเปิดใช้งานและของพวกเขา เมื่อ
ปัจจุบันปริมาณมากพวกเขาทำให้เกิดการยับยั้งหรือพิษ
กับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ทางเคมีของโลหะหนักในการจับ
เอนไซม์และการหยุดชะงักที่ตามมาของเอนไซม์และโครงสร้าง
ฟังก์ชันเป็นสาเหตุหลักของผลเป็นพิษ [ 121 ] .
4.5 . ไฮโดรเจนโมเลกุลไฮโดรเจน
จะเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนที่แตกต่างกันของโฆษณาใน
การย่อยสลายเวทีแบคทีเรียผลิตกรดไขมัน , CO2 และ
ไฮโดรเจนจากคาร์โบไฮเดรตระหว่างซิโตเจเนซิส แบคทีเรีย
( syntrophobacter wolinii หรือ syntrophomonas wolfei ) ผลิตอะซี
คาร์บอนไดออกไซด์และไฮโดรเจนหรืออะซิเตท และไฮโดรเจน โดยถังปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดโพรพิโอนิก และ n-butyrate
[ 21 ] ในขั้นตอนสุดท้าย
ไฮโดรเจนสามารถเกิดขึ้นเมื่อมีการใช้จุลินทรีย์
แบคทีเรียจึงไม่สะสม ( ปฏิกิริยา 1 ) นี้ยังสามารถ
ทำได้โดยการลดเชื้อแบคทีเรียหรือขุ่น ( ปฏิกิริยา 2 )
ผ่านการถ่ายโอนอิเล็กตรอน interspecies [ 21 ] ความเข้มข้นของไฮโดรเจน
ยังสามารถลดลงโดยการสร้างตะกอน
อะซิเตตจาก CO2 และ H2 ( ปฏิกิริยา ) 3 .
ซิโตเจเนซิสของกรดไขมันหรือของอื่น ๆลดลง สาร
อาจเพียงฟังก์ชันถ้าไฮโดรเจนไม่สะสมแต่บริโภคโดยสร้างมีเทน . มูลในโคลน ,ไฮโดรเจน
ความเข้มข้นอาจลดลง โดยสร้างจากอะซิเตทและ CO2
H2 .
หลายการศึกษากำหนดผลของความดันของก๊าซไฮโดรเจน PH2 บางส่วน
ต่อการผลิตกรดอะซิติก , กรดโพรพิออนิก และกรด butyric
[ 122 ] การแปลงของกรดโพรพิออนิก และกรดกรด butyric
จะพบว่ามี thermodynamically เป็นไปได้
เมื่อ PH2 ไม่น้อยกว่า 10 4 สำหรับกรด n-butyric และ 10
5 ตู้สำหรับกรดโพรพิ . นอกจากนี้ยังพบว่าเมื่อ PH2 มี
สูงกว่า 10 4 ตู้ , กิ๊บส์พลังงานฟรี เปลี่ยนเป็นขนาดใหญ่สำหรับการลด CO2 สูงกว่าอะซิเตท
ตัวส่งผลให้ลด CO2 แทนของอะซิเตท ความแตกแยก การลดลงของการแปลงของ H2
ช่วยให้กรดมีเทน 21122 ประวัติย่อ [
] และลดกิจกรรมที่ 8
:ของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องไม่เพียงพอที่จะรักษา
PH2 ที่ความต้องการ อย่างไรก็ตาม โดยกลับอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนขนส่ง
อาจจะเปลี่ยนเป็นต่ำเหมาะสำหรับการประกอบด้วยโปรตอน
[ 21 ] .
ทํางานที่ดีมีเสถียรภาพ โดยมีความเข้มข้นต่ำมากละลาย
ไฮโดรเจนและแปลงมากที่สุดของวัสดุอินทรีย์ ( กรด )
[ 122 ] .
4.6 . กรดไขมันระเหย
ง่ายเป็นตัวกลางสำคัญในกระบวนการโฆษณาที่พวกเขาจะถูกย่อยสลายด้วย
-
ลดงานยกสมาคมไฮโดรเจนกับการบริโภคจุลินทรีย์ [ 123 ] .
แต่อย่างไรก็ตาม การผลิตลดลงสามารถเป็นพิษต่อจุลินทรีย์
โดยเฉพาะเมทาโนเจนความเข้มข้น 6.7 – 9.0mol / m3
[ 124 ] เหล่านี้เพิ่มขึ้นและเป็นผลของการสะสม
เนื่องจากกระบวนการเหล่านี้ซึ่งอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน
อุณหภูมิอินทรีย์ , โหลด , สารเป็นพิษ ฯลฯ [ 123 ] ใน
บางกรณี เมทาโนเจนไม่สามารถเอาไฮโดรเจน
และระเหยกรดอินทรีย์ได้เร็วพอ เป็นผลมาจากกรด
สะสมและ pH ลดลงมาต่ำค่า
/ ซิโตเจเนซิสสามารถยับยั้งการย่อย
[ 125 ]ความเป็นพิษเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในรูปแบบของง่าย undissociated
. พวกเขาสามารถไหลได้อย่างอิสระผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่พวกเขาแยกและด้วยเหตุนี้ทำให้
ลด pH และการหยุดชะงักของ homoeostasis [ 17 ] .
ตามซีเกิร์ตและธนาคาร [ 125 ] การเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยในชุด
ถังปฏิกรณ์ระบบมีผลแตกต่างที่แตกต่างกันขั้นตอนของ metabolically ไฮโดร
acidogenesis และการผลิตก๊าซชีวภาพ การทดสอบได้ดำเนินการบน
เซลลูโลสและกลูโคสเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการย่อยอาหาร .
อิสระของ pH ลดลง ทำให้ระบบการย่อยยับยั้ง
ทดลองที่ความเข้มข้น 2 กรัมต่อลิตร ในขณะที่ความเข้มข้นของกลูโคสเป็น
มากกว่า 4 กรัมต่อลิตร พบว่าให้ผลเหมือนกัน
ผลของสารในการผลิตก๊าซชีวภาพได้ชัด
ข้างบน 6 กรัมต่อลิตรลดลงสำหรับเซลลูโลสและ 8 กรัม / ลิตรสำหรับกลูโคส [ 125 ] .
ความเข้มข้นสูงของ acetat
ของกำมะถัน ฯลฯ [ 17100 ] ความเข้มข้นต่ำสุดที่
0.003 ) 0.006 โมลต่อลิตร รวมเป็น 1 โมล / ลิตร ) หรือ 0.002 h2s รายงาน
จะยับยั้งการจุลินทรีย์ [ 17 ] , อื่น ๆแหล่ง
แนะนำให้กับความเข้มข้น 150 mg / l ซัลไฟด์มั่นคง
ช้าสามารถเกิดขึ้นได้ [ 21 ] มีผู้อ้างว่า
ที่เป็นพิษ ควรเกี่ยวข้องกับ unionised ซัลไฟด์
ความเข้มข้นในระดับ pH 6.8 – 7.2 และรวมซัลไฟด์
ความเข้มข้นที่ pH 7.2 [ 17100 ] ช่วงความไวแสง
แตกต่างจากออกซิเจนดังนี้ : fementativesosrb ¼ acetogensomethanogens
.
4.3 . โซเดียมและโพแทสเซียม
ธาตุประจุบวกต่าง ๆและคนอื่น ๆรวมทั้ง Na , K ,
ที่พบในระบบ โดย ที่พวกเขาสามารถถูกปล่อยออกมาจากการสลายตัวของอินทรีย์วัตถุ หรือ
กับสารเพิ่มการปรับ pH [ 100 ] ถึงแม้ว่าพวกเขาจะใช้สำหรับการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
, พวกเขาสามารถเป็นพิษ หรือยับยั้งการกิจกรรมของจุลินทรีย์
เมื่อปัจจุบันในความเข้มข้นสูง .
ใน . โซเดียม
มีความเข้มข้นต่ำของโซเดียมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
แบคทีเรียจุลินทรีย์ ซึ่งสันนิษฐานว่า เพราะมันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้าง ATP
หรือออกซิเดชันของ NADH . ความเข้มข้นสูง
โซเดียม แต่ยับยั้งกิจกรรมของ
จุลินทรีย์และรบกวนการเผาผลาญอาหาร [ 100105 ] .
ระดับของการยับยั้งขึ้นอยู่กับความเข้มข้นที่พบใน
ตะกอน ที่เหมาะสมของเงื่อนไขของ hydrogenotrophic
เมทาโนเจนเกิดขึ้นที่ความเข้มข้นของ 350mg na / ล. ผลการยับยั้ง
เริ่มที่ความเข้มข้นระหว่าง 3500 และ 5500 มก. / ล. ทำให้เกิดการยับยั้ง
พอใช้ได้ ส่วนความเข้มข้น 8 , 800 mg / l
ขอยับยั้งจุลินทรีย์ในการย่อยให้มี
[ 100 ] ถ้าสัมผัสช่วงเวลาที่เพียงพอของเวลา ,
anaerobic bacteria สามารถ acclimate ไอออนบวกและ
เป็นพิษกิจกรรม จะไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก อย่างไรก็ตาม มันมีข้อจำกัดสำหรับจุลินทรีย์ทน
[ ความเข้มข้นสูง 100106 ] การปรับตัวของจุลินทรีย์หรือแบคทีเรีย acclimation
ให้ความเข้มข้นสูงของโซเดียมจะเห็นได้ชัดเมื่อตรวจสอบความเข้มข้นของโซเดียมใน
สื่อที่เหมาะสมสามารถแตกต่างกัน ในอาหารที่มีเกลือต่ำเนื้อหาเหมาะสม
ช่วงนี้อยู่ในช่วงความเข้มข้น 230 – 350 mg / l [ 105 ] นี้ความเป็นจริง
เนื่องจากการปรับตัวของตะกอนกับโซเดียม ตก
แบคทีเรียมีความต้านทานลดลงแตกต่างกันโซเดียมเป็นพิษ : มันเกิดจาก
50% การยับยั้งใช้กรด กรด กรด n-butyric
ใช้แบคทีเรียที่ความเข้มข้น 10 , 000 และ 20 , 000 มก. / ล.
ตามลำดับ [ 105 ]นี้สอดคล้องกับผลของหลิวและ
บูน [ 107 ] เป็นผู้พบว่าแบคทีเรียอะซิเตทโดยมีมากขึ้น
ไวต่อความเป็นพิษของเกลือมากกว่า propionate ใช้ H2 / CO2 ใช้จุลินทรีย์และ
.
2 พร้อมกันของแคลเซียมและโพแทสเซียม ในความเข้มข้นที่เหมาะสมพบว่า
เป็นประโยชน์มากในการปรับปรุง ประสิทธิภาพของกระบวนการระบบบำบัดโดย
การลดความเป็นพิษกับโซเดียมเมทาโนเจน . สำหรับการลดสูงสุด
ในโซเดียม ความเป็นพิษ และ ทำให้ต้องอยู่ในหรือใกล้กับที่ความเข้มข้นของ
; แล้ว 339 mg / l
โพแทสเซียมและแคลเซียม ตามลำดับ โพแทสเซียมและแมกนีเซียม
ยังพบว่ามีประสิทธิภาพมากในการลดความเป็นพิษของ
โซเดียมเมื่ออยู่ในความเข้มข้นที่เหมาะสม แต่ถ้า
ความเข้มข้นของไอออนบวกอยู่ไกลจากจุดที่เหมาะสม ผลของพวกเขาไม่เกี่ยวข้อง [ 100106108 ] .
4.3.1.1 . โพแทสเซียม ความเข้มข้นสูงของโพแทสเซียมสามารถนำ
เข้ามาเรื่อยๆของโพแทสเซียมไอออนจึง neutralising
เมมเบรนศักยภาพ [ 100 ] เมื่อความเข้มข้นของโพแทสเซียม
ต่ำกว่า 400 mg / L , ทํางานทั้งใน และ และมี
อุณหภูมิช่วงปรับปรุงอย่างไรก็ตาม สูงกว่าระดับโพแทสเซียม
ให้เกิดเป็นสารยับยั้งโดยเฉพาะ และ organims
[ 100109 ] พบว่าเมื่อใช้
อะซิเตท และกลูโคส เป็น พื้นผิว ด้วยกันกับตะกอน ( 3 ) ,
ครึ่งสูงสุดว่าค่าความเข้มข้นของอะซิเตต ( ic50 )
ใช้แบคทีเรีย 0.74 โมล / ลิตร [ 100 ] แบคทีเรียสามารถ
จัดแสดงการ acclimation ผล ซึ่งขึ้นอยู่กับความเข้มข้น
ของโพแทสเซียม และระยะเวลาที่สัมผัส ถ้าอนุญาตให้เวลาเพียงพอ
ของการสัมผัส แบคทีเรีย anaerobic สามารถ acclimate ไอออนบวกเป็นพิษ
และกิจกรรมของพวกเขาไม่ได้รับผลกระทบอย่างมาก อย่างไรก็ตาม
เกินกว่าระดับหนึ่งของไอออนบวกที่เป็นพิษ แบคทีเรียสามารถไม่
นานทน โซเดียม แมกนีเซียม และแคลเซียม
น้ำพบว่ามีประสิทธิภาพมากในการควบคุมความเป็นพิษของโพแทสเซียม
[ 109110 ]มี , อย่างไรก็ตาม , ที่เหมาะสมความเข้มข้น
ที่ควรเคารพเพื่อให้บรรลุผลการบรรเทาผลกระทบ สำหรับ
โซเดียม , optimumwas พบเป็น 564 mg / l [ 111 ] แคลเซียมและโซเดียมควรปัจจุบัน
แล้ว 379 mg / l ตามลำดับ [ 110 ] .
อ่านจะเรียกว่าวรรณกรรม สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลของแคตไอออนอื่นๆ
เช่น แมกนีเซียม แคลเซียม และอะลูมิเนียม [ 100109112 ]ข้อมูลโดยรวมและบางส่วนจะได้รับในด้านล่างตาราง 8
.
4.4 . โลหะหนัก
ผลงานอุตสาหกรรมเป็นแหล่งที่มาหลักของโลหะหนักในน้ำเสียชุมชนเมือง
และบัญชีได้ถึง 50% ของ
เนื้อหาโลหะทั้งหมดในกากตะกอน . สารปนเปื้อนอุตสาหกรรม
ได้แก่ สังกะสี ทองแดง โครเมียม นิกเกิล แคดเมียม ตะกั่ว และแหล่งในประเทศส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับ
ละลายจากวัสดุประปา ( ทองแดง และตะกั่ว )รางและหลังคา ( ทองแดง และสังกะสี ) และวัสดุ
Galvanised ใช้ผงซักฟอก และล้าง
ผงที่มีแผ่นซีดี ทองแดง และสังกะสี และใช้ผลิตภัณฑ์ดูแลร่างกาย
ที่มีสังกะสี การปรากฏตัวของโลหะหนักที่มักจะก่อให้เกิดปัญหาในัน
/ น้ำ ขั้นตอนของกระบวนการบำบัดน้ำเสีย เนื่องจากการยับยั้ง [ 113 ]
อาจขัดขวางตะกอนโดยการขายที่ดิน 114 ] .
พฤติกรรมของโลหะหนักบางชนิดในน้ำเสียและกระบวนการบำบัดตะกอน
ได้รับอย่างกว้างขวางที่กล่าวถึงในวรรณคดี
[ 100109115 – 120 ] .
บางค่าความเข้มข้นของโลหะยังสามารถที่ระบุไว้ในตารางที่ 8
.
เอนไซม์หลายและร่วมเอนไซม์ขึ้นอยู่กับยอดเงินน้อยที่สุด
บางร่องรอยของโลหะสำหรับกิจกรรมการเปิดใช้งานและของพวกเขา เมื่อ
ปัจจุบันปริมาณมากพวกเขาทำให้เกิดการยับยั้งหรือพิษ
กับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก ทางเคมีของโลหะหนักในการจับ
เอนไซม์และการหยุดชะงักที่ตามมาของเอนไซม์และโครงสร้าง
ฟังก์ชันเป็นสาเหตุหลักของผลเป็นพิษ [ 121 ] .
4.5 . ไฮโดรเจนโมเลกุลไฮโดรเจน
จะเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนที่แตกต่างกันของโฆษณาใน
การย่อยสลายเวทีแบคทีเรียผลิตกรดไขมัน , CO2 และ
ไฮโดรเจนจากคาร์โบไฮเดรตระหว่างซิโตเจเนซิส แบคทีเรีย
( syntrophobacter wolinii หรือ syntrophomonas wolfei ) ผลิตอะซี
คาร์บอนไดออกไซด์และไฮโดรเจนหรืออะซิเตท และไฮโดรเจน โดยถังปฏิกิริยาออกซิเดชันของกรดโพรพิโอนิก และ n-butyrate
[ 21 ] ในขั้นตอนสุดท้าย
ไฮโดรเจนสามารถเกิดขึ้นเมื่อมีการใช้จุลินทรีย์
แบคทีเรียจึงไม่สะสม ( ปฏิกิริยา 1 ) นี้ยังสามารถ
ทำได้โดยการลดเชื้อแบคทีเรียหรือขุ่น ( ปฏิกิริยา 2 )
ผ่านการถ่ายโอนอิเล็กตรอน interspecies [ 21 ] ความเข้มข้นของไฮโดรเจน
ยังสามารถลดลงโดยการสร้างตะกอน
อะซิเตตจาก CO2 และ H2 ( ปฏิกิริยา ) 3 .
ซิโตเจเนซิสของกรดไขมันหรือของอื่น ๆลดลง สาร
อาจเพียงฟังก์ชันถ้าไฮโดรเจนไม่สะสมแต่บริโภคโดยสร้างมีเทน . มูลในโคลน ,ไฮโดรเจน
ความเข้มข้นอาจลดลง โดยสร้างจากอะซิเตทและ CO2
H2 .
หลายการศึกษากำหนดผลของความดันของก๊าซไฮโดรเจน PH2 บางส่วน
ต่อการผลิตกรดอะซิติก , กรดโพรพิออนิก และกรด butyric
[ 122 ] การแปลงของกรดโพรพิออนิก และกรดกรด butyric
จะพบว่ามี thermodynamically เป็นไปได้
เมื่อ PH2 ไม่น้อยกว่า 10 4 สำหรับกรด n-butyric และ 10
5 ตู้สำหรับกรดโพรพิ . นอกจากนี้ยังพบว่าเมื่อ PH2 มี
สูงกว่า 10 4 ตู้ , กิ๊บส์พลังงานฟรี เปลี่ยนเป็นขนาดใหญ่สำหรับการลด CO2 สูงกว่าอะซิเตท
ตัวส่งผลให้ลด CO2 แทนของอะซิเตท ความแตกแยก การลดลงของการแปลงของ H2
ช่วยให้กรดมีเทน 21122 ประวัติย่อ [
] และลดกิจกรรมที่ 8
:ของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องไม่เพียงพอที่จะรักษา
PH2 ที่ความต้องการ อย่างไรก็ตาม โดยกลับอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนขนส่ง
อาจจะเปลี่ยนเป็นต่ำเหมาะสำหรับการประกอบด้วยโปรตอน
[ 21 ] .
ทํางานที่ดีมีเสถียรภาพ โดยมีความเข้มข้นต่ำมากละลาย
ไฮโดรเจนและแปลงมากที่สุดของวัสดุอินทรีย์ ( กรด )
[ 122 ] .
4.6 . กรดไขมันระเหย
ง่ายเป็นตัวกลางสำคัญในกระบวนการโฆษณาที่พวกเขาจะถูกย่อยสลายด้วย
-
ลดงานยกสมาคมไฮโดรเจนกับการบริโภคจุลินทรีย์ [ 123 ] .
แต่อย่างไรก็ตาม การผลิตลดลงสามารถเป็นพิษต่อจุลินทรีย์
โดยเฉพาะเมทาโนเจนความเข้มข้น 6.7 – 9.0mol / m3
[ 124 ] เหล่านี้เพิ่มขึ้นและเป็นผลของการสะสม
เนื่องจากกระบวนการเหล่านี้ซึ่งอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน
อุณหภูมิอินทรีย์ , โหลด , สารเป็นพิษ ฯลฯ [ 123 ] ใน
บางกรณี เมทาโนเจนไม่สามารถเอาไฮโดรเจน
และระเหยกรดอินทรีย์ได้เร็วพอ เป็นผลมาจากกรด
สะสมและ pH ลดลงมาต่ำค่า
/ ซิโตเจเนซิสสามารถยับยั้งการย่อย
[ 125 ]ความเป็นพิษเนื่องจากการเพิ่มขึ้นในรูปแบบของง่าย undissociated
. พวกเขาสามารถไหลได้อย่างอิสระผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่พวกเขาแยกและด้วยเหตุนี้ทำให้
ลด pH และการหยุดชะงักของ homoeostasis [ 17 ] .
ตามซีเกิร์ตและธนาคาร [ 125 ] การเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยในชุด
ถังปฏิกรณ์ระบบมีผลแตกต่างที่แตกต่างกันขั้นตอนของ metabolically ไฮโดร
acidogenesis และการผลิตก๊าซชีวภาพ การทดสอบได้ดำเนินการบน
เซลลูโลสและกลูโคสเป็นวัตถุดิบหลักสำหรับการย่อยอาหาร .
อิสระของ pH ลดลง ทำให้ระบบการย่อยยับยั้ง
ทดลองที่ความเข้มข้น 2 กรัมต่อลิตร ในขณะที่ความเข้มข้นของกลูโคสเป็น
มากกว่า 4 กรัมต่อลิตร พบว่าให้ผลเหมือนกัน
ผลของสารในการผลิตก๊าซชีวภาพได้ชัด
ข้างบน 6 กรัมต่อลิตรลดลงสำหรับเซลลูโลสและ 8 กรัม / ลิตรสำหรับกลูโคส [ 125 ] .
ความเข้มข้นสูงของ acetat
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- คุณว่างเมื่อไรคะ
- مال بوكسات
- What time you go to bed?
- to how loudly
- should note that may be in their country
- yes my love and i want you to call me no
- I really apeciate your thought and i wil
- my strength
- เหนือย
- YOU WANT TO FIND BF FASTER?
- Did you ever have relations with a socce
- inside address
- มิตรภาพ
- sequences were present in microbial reme
- ทำให้งานของพวกเขาจึงออกมาดี
- คุณอยากเห็นประเพณีโรงเรียนฉันไหม
- ที่บ้านของฉันตอนนี้ค่ะ.ดูพระจันทร์คนเดีย
- ผมขอเป็นกาแฟ
- i am but everyone takes advantage of me
- ความรักครั้งก่อน
- นกนางนวลบินเลียบทะเลแบริ่ง ที่รัฐอลาสกา:
- Electrical Engineer
- ฝันดี ราตรีสวัสดิ์
- ยังไม่เคยส่งของไปต่างประเทศ
