More than a decade ago, attempts we

More than a decade ago, attempts were made to clone and
express various bacterial xylose isomerase genes in S. cerevi-
siae, but these attempts failed to produce any recombinant
Saccharomyces strains that were able to ferment xylose or uti-
lize this sugar for growth. In this paper, we describe the devel-
opment of a group of high-copy-number recombinant plas-
mids, collectively designated the pLNH plasmids (pLNH31,
pLNH32, pLNH33, and pLNH34), that can transform some of
the best glucose-fermenting Saccharomyces strains into effec-
tive xylose-fermenting yeasts which can also effectively utilize
xylose for aerobic growth. These plasmids all contain the 2mm
replication origin (2, 6), geneticin and ampicillin resistance
genes (as the dominant selectable markers), and three xylose-
metabolizing genes. The xylose-metabolizing genes cloned into
the pLNH plasmids include the XR gene (XR), the XDH gene
(XD), and the XK gene (XK) (collectively referred to below as
the XYL genes). In addition, the 59 control regions (both the
transcriptional and the translational signals) of these XYL
genes have been replaced by the effective 59 control regions of
the S. cerevisiae glycolytic genes. An ideal Saccharomyces strain
for the fermentation of the sugars present in cellulosic biomass
to ethanol not only should effectively ferment xylose to etha-
nol, but also should effectively coferment glucose and xylose
simultaneously to ethanol. In this paper, we also demonstrate
that each of the pLNH plasmids can transform a Saccharomy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กว่าทศวรรษที่ผ่านมา ความพยายามโคลน และแสดงยีน isomerase แบคทีเรียสารต่าง ๆ ใน S. cerevi-siae แต่ความพยายามเหล่านี้ไม่สามารถผลิต recombinant ใด ๆสายพันธุ์ saccharomyces ที่สามารถหมักสารหรืออีสุกอีใสเซ่น้ำตาลนี้เจริญเติบโต ในกระดาษนี้ เราอธิบาย devel-opment ของกลุ่มสูงจำนวน recombinant พลาส-เสียงกลาง รวมกำหนด plasmids pLNH (pLNH31pLNH32, pLNH33 และ pLNH34), ที่สามารถเปลี่ยนแปลงบางหมักน้ำตาลกลูโคสที่สุดสายพันธุ์ Saccharomyces เป็นธุรกิจtive สารหมักยีสต์ที่สามารถใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพนอกจากนี้สารแอโรบิกการเจริญเติบโต Plasmids เหล่านี้ทั้งหมดประกอบด้วยขนาด 2 มม.จุดเริ่มต้นการจำลองแบบ (2, 6) geneticin และโกคอต้านทานยีน (เป็นเครื่องหมายเลือกหลัก), และสามสาร-เมแทบยีน สารเมแทบยีนโคลนลงในpLNH plasmids รวมยีน XR (XR), ยีน XDH(XD), และ XK ยีน (XK) (เรียกรวมว่าด้านล่างยีน XYL) นอกจากนี้ ภูมิภาคควบคุม 59 (ทั้งtranscriptional และสัญญาณไทหมิง) ของ XYL เหล่านี้ยีนที่ถูกแทนที่ ด้วยพื้นที่ 59 ควบคุมมีประสิทธิภาพของS. cerevisiae glycolytic ยีน สายพันธุ์ Saccharomyces เหมาะสำหรับการหมักน้ำตาลที่อยู่ในชีวมวลไลต์เพื่อเอทานอลไม่เพียงแต่ควรมีประสิทธิภาพหมักสารอีธาน-nol แต่ยัง ควรมีประสิทธิภาพ coferment กลูโคสและสารพร้อมกันกับพวก ในกระดาษนี้ เรายังแสดงให้เห็นถึงที่แต่ละของ pLNH plasmids สามารถเปลี่ยนเป็น Saccharomy