. Then,H-3, 15 and 16 were further

. Then,
H-3, 15 and 16 were further assigned to be α-orientation by proposed
biosynthesis of compound 1 from strictamine (5) (Scheme 1) [20–22],
which were identical those of normavacurine. Furthermore, NOE correlation
of δH 1.67 (H3-18)/3.81 (H-15) in its ROESY spectrum, indicated E
configuration for the double bond of C-19/20 as normavacurine. Thus,
compound 1 was elucidated to be a Strychnos-alkaloid, normavacurine-
21-one

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. แล้วH-3, 15 และ 16 มีเพิ่มเติมให้ได้ด้วยกองทัพวางแนวโดยนำเสนอการสังเคราะห์ 1 ผสมจาก strictamine (5) (แผน 1) [20-22],ซึ่งไม่เหมือนของ normavacurine นอกจากนี้ ความสัมพันธ์โนส์ของ δH 1.67 (H3-18) / ระบุ 3.81 (H-15) ในสเปกตรัมของ ROESY, Eกำหนดค่าสำหรับพันธะคู่ C-19/20 เป็น normavacurine ดังนั้นผสม 1 ที่ elucidated จะ เป็น Strychnos-อัลคาลอยด์ normavacurine-21-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. แล้ว
h-3 , 15 และ 16 ได้มอบหมายให้แอลฟาปฐมนิเทศโดยเสนอ
การสังเคราะห์สารประกอบ 1 จาก strictamine ( 5 ) ( โครงการ 1 ) [ 20 – 22 ] ,
ที่เหมือนกันของ normavacurine . นอกจากนี้ โน ความสัมพันธ์ของδ H ,
( h3-18 ) 3.81 ( h-15 ) ใน roesy สเปกตรัม พบ E
ค่าพันธบัตรคู่ของ c-19 / 20 เป็น normavacurine . ดังนั้น
สารประกอบที่ 1 นี้ ได้จากวิธีทางอัลคาลอยด์ normavacurine -
21 หนึ่ง