Reversal viral pore gating relies o

Reversal viral pore gating relies on reversible conformationchanges of capsid structure that generate pores. These pores allowthe diffusion into the viral core of molecules that are entrappedupon the recovery of the native structure. This loading methodis very efficient but is limited to molecules smaller than the poresize. It was estimated that about 900–1000 doxorubicin moleculescould be encapsulated in red clover necrotic mosaic virus. This load-ing density (number of doxorubicin molecule/particle volume) iscomparable to that of Doxil®, an approved liposomal doxorubicinformulation [16,17].In vitro controlled reassembly contemplates viral particle dis-assembling and reassembling in the presence of the material tobe encapsulated. This method has allowed the encapsulation ofmacromolecules (e.g., nucleic acids, proteins, synthetic polymers)[18,19] and gold NPs [20].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลับรูไวรัส gating อาศัยโครงสร้าง capsid กลับ conformationchanges ที่สร้างรูขุมขน นี้รูขุมขน allowthe แพร่เป็นแกนไวรัสของโมเลกุลที่มี entrappedupon การฟื้นตัวของโครงสร้างพื้นเมือง Methodis นี้โหลดมากแต่ถูกจำกัดให้โมเลกุลมีขนาดเล็กกว่า poresize ก็ได้ประมาณว่า เกี่ยวกับ 900 – 1000 doxorubicin moleculescould จะนึ้ในไวรัสโมเสก necrotic โคลเวอร์สีแดง นี้ iscomparable ความหนาแน่น (จำนวนปริมาณโมเลกุล/อนุภาค doxorubicin) กำลังโหลดที่ Doxil ® doxorubicinformulation liposomal การอนุมัติ [16,17] นำมาควบคุมการเพาะเลี้ยงรวมกันใคร่ประกอบอนุภาคไวรัส dis-และ reassembling ในต่อหน้าของ tobe วัสดุที่นึ้ วิธีการนี้ได้รับอนุญาต ofmacromolecules encapsulation (เช่น กรดนิวคลีอิก โปรตีน โพลิเมอร์สังเคราะห์) [18,19] และทอง NPs [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

gating รูขุมขนโอนกลับไวรัสอาศัย conformationchanges ย้อนกลับของโครงสร้าง capsid ที่สร้างรูขุมขน รูขุมขนเหล่านี้แพร่กระจายออกเป็นหลัก allowthe ไวรัสของโมเลกุลที่มี entrappedupon การฟื้นตัวของโครงสร้างพื้นเมือง โหลดนี้ methodis ประสิทธิภาพมาก แต่จะถูก จำกัด โมเลกุลขนาดเล็กกว่า poresize มันเป็นที่คาดว่าประมาณ 900-1000 doxorubicin moleculescould ถูกห่อหุ้มในจำพวกถั่วแดงไวรัสตาย โหลดนี้ไอเอ็นจีมีความหนาแน่น (จำนวนโมเลกุล doxorubicin / อนุภาคปริมาตร) iscomparable กับที่ของDoxil®เป็น doxorubicinformulation ไลโปโซมได้รับการอนุมัติ [16,17] ซึ่งในหลอดทดลอง reassembly ควบคุมพิจารณาอนุภาคไวรัสโรคประกอบและประกอบในการปรากฏตัวของ Tobe วัสดุ ห่อหุ้ม วิธีการนี​​้ได้รับอนุญาตให้ ofmacromolecules ห่อหุ้ม (เช่นกรดนิวคลีอิกโปรตีนโพลิเมอร์สังเคราะห์) [18,19] และ NPS ทอง [20]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลับรายการไวรัสรูขุมขนรูอาศัยกลับ conformationchanges โครงสร้างเปลือกที่สร้างรูขุมขน รูเหล่านี้ allowthe แพร่เข้าไปในแกนไวรัสของโมเลกุลที่ entrappedupon การฟื้นตัวของโครงสร้างพื้นเมือง โหลด methodis นี้มีประสิทธิภาพมาก แต่ถูก จำกัด ให้โมเลกุลมีขนาดเล็กกว่า poresize .มันคือประมาณว่าเกี่ยวกับ 900 – 1 , 000 ดอกโซรูบิซิน moleculescould ถูกห่อหุ้มในโคลแดงที่ทำด้วยโมเสคไวรัส นี้โหลดไอเอ็นจีความหนาแน่น ( จำนวนโมเลกุล iscomparable doxorubicin อนุภาค / ปริมาตร ) ที่ได้รับอนุมัติ®ด๊อกซิล , doxorubicinformulation อันเป็นโดยใช้ [ ]ในหลอดทดลองควบคุมครั้งจากการประกอบ และการ reassembling contemplates อนุภาคของไวรัสในการปรากฏตัวของวัสดุที่ห่อหุ้ม . วิธีการได้รับการห่อหุ้ม ofmacromolecules ( เช่นกรดนิวคลีอิกโปรตีนสังเคราะห์พอลิเมอร์ ) [ 18,19 ] โดย [ ทอง 20 ]