identified seven polymorphicmicrosa

identified seven polymorphic
microsatellite loci based on polymorphism screening of 93
designed primer pairs in a panel of 10 mungbean accessions.
These markers were characterized which produced 2–5 alleles
in 34 mungbean accessions with the observed and expected
heterozygosity values from 0 to 0.088 and from 0.275 to
0.683, respectivelyCompared to other legume crops, a few
SSR markers are available for mungbean. The success of
generating a genome map of black gram based on adzuki
markers (due to their close phylogenetic relationship) has
led to the use of adzuki bean SSR markers in mungbean
. Of the 78 adzuki markers examined,
27 were useful for screening polymorphisms in mungbean.
Nineteen primers designed based on these markers positioned on each linkage group were used to examine 415 cultivated,
189 wild, and 11 intermediate mungbean accessions. In
this study, a higher number of alleles was detected in wild
mungbean than in cultivated mungbean, and the SSR marker
allelic diversity differed depending on the region . Several studies aimed at finding a novel set
of SSR markers in mungbean . Initial work was performed to develop markers
through high-throughput sequencing . A total of 1,493 microsatellite regions were
isolated from 454 pyrosequencing shotgun reads, and among
the 192 pairs of SSR primers evaluated in 17 mungbean
accessions, polymorphism was detected at 60 loci, ranging
from two to six alleles (average of 2.683) per locus. The
polymorphism information content (PIC) values ranged from
0.0555 to 0.6907, which is similar to previous findings . Moreover, the SSRs could
potentially be used to construct linkage maps and for genetic
improvement of mungbean ;
however, all of the SSRs were not associated with linkage
groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุเจ็ด polymorphicตำแหน่งอ่อนแอชนิด microsatellite อิงตรวจความแตกต่างของ 93ออกแบบไพรเมอร์คู่ในแผงของถั่วเขียว 10 accessionsเครื่องหมายเหล่านี้มีลักษณะที่ผลิต alleles 2 – 5ใน 34 ถั่วเขียว accessions พร้อมสังเกต และคาดพันธุศาสตร์คลาสสิกค่า จาก 0 ถึง 0.088 และ 0.275 เพื่อrespectivelyCompared กับพืชพืชตระกูลถั่วอื่น ๆ กี่ 0.683มีเครื่องหมาย SSR ถั่วเขียว ความสำเร็จของการสร้างแผนที่จีโนมที่อิง adzuki กรัมสีดำมีเครื่องหมาย (เนื่องจากความสัมพันธ์ทางปิด)นำไปสู่การใช้เครื่องหมาย SSR adzuki bean ถั่ว. ของเครื่องหมาย adzuki 78 การตรวจสอบ27 มีประโยชน์สำหรับการตรวจครั้งที่สองถั่วเขียวไพรเมอร์ทส่วนการออกแบบเหล่านี้ใช้เครื่องหมายตำแหน่งในแต่ละกลุ่มเชื่อมโยงการตรวจสอบการเพาะปลูก 415189 accessions ถั่วเขียวกลางป่า และ 11 ในการศึกษานี้ ของ alleles พบในป่าถั่วเขียวกว่าในการปลูกถั่วเขียว และเครื่องหมาย SSRallelic หลากหลายแตกต่างกันขึ้นอยู่กับภูมิภาค หลายการศึกษามุ่งหานวนิยายชุดของเครื่องหมาย SSR ในถั่วเขียว ดำเนินงานเริ่มต้นในการพัฒนาเครื่องหมายผ่านลำดับความเร็วสูง จำนวน 1,493 ชนิด microsatellite ภูมิภาคได้แยก จาก 454 pyrosequencing ปืนลูกซองอ่าน และหมู่คู่ 192 ของไพรเมอร์ SSR ประเมิน 17 ถั่วaccessions ตรวจพบความแตกต่างที่ตำแหน่งอ่อนแอ 60 จนถึงจากสองถึงหก alleles เฉลี่ย 2.683) ต่อที การความแตกต่างข้อมูลเนื้อหา (PIC) ค่าตั้งแต่0.0555 เพื่อ 0.6907 ซึ่งคล้ายกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ นอกจากนี้ SSRs อาจอาจใช้เพื่อสร้างการเชื่อมโยงแผนที่และพันธุกรรมการปรับปรุงของถั่วเขียวอย่างไรก็ตาม SSRs ทั้งหมดไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยงกลุ่มนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุเจ็ด polymorphic
ไมโครตำแหน่งขึ้นอยู่กับการตรวจคัดกรองความแตกต่างจาก 93
ออกแบบมาคู่ไพรเมอร์ในแผง 10 สายถั่วเขียวได้.
เครื่องหมายเหล่านี้มีลักษณะซึ่งผลิต 2-5 อัลลีล
ใน 34 สายถั่วเขียวที่มีข้อสังเกตและคาดว่า
ค่า heterozygosity 0-.088 และจาก 0.275 เพื่อ
0.683, respectivelyCompared ให้กับพืชตระกูลถั่วอื่น ๆ ไม่กี่
เครื่องหมาย SSR ที่ใช้ได้สำหรับถั่วเขียว ความสำเร็จของ
การสร้างแผนที่จีโนมของกรัมสีดำอยู่บนพื้นฐานของ adzuki
เครื่องหมาย (เนื่องจากความสัมพันธ์ของพวกเขาใกล้ phylogenetic) ได้
นำไปสู่การใช้ adzuki ถั่วเครื่องหมาย SSR
ในถั่วเขียว 78 เครื่องหมาย adzuki ตรวจสอบ
27 มีประโยชน์สำหรับการคัดกรองความหลากหลายในถั่วเขียว.
เก้าไพรเมอร์ได้รับการออกแบบบนพื้นฐานของเครื่องหมายเหล่านี้วางอยู่บนการเชื่อมโยงแต่ละกลุ่มถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบ 415 ปลูกฝัง
189 ป่าและ 11 สายกลางถั่วเขียว ใน
การศึกษาครั้งนี้เป็นจำนวนที่สูงขึ้นของอัลลีลถูกตรวจพบในป่า
ถั่วเขียวกว่าในถั่วเขียวที่ปลูกและ SSR เครื่องหมาย
ความหลากหลาย allelic จะแตกต่างกันขึ้นอยู่กับภูมิภาค การศึกษาจำนวนมากมุ่งเป้าไปที่การหานวนิยายชุด
ของเครื่องหมาย SSR ในถั่วเขียว เริ่มต้นการทำงานที่ได้ดำเนินการในการพัฒนาเครื่องหมาย
ผ่านสูง throughput ลำดับ รวมเป็น 1,493 ภูมิภาค microsatellite ถูก
โดดเดี่ยวจาก 454 pyrosequencing ปืนลูกซองอ่านและในหมู่
192 คู่ไพรเมอร์ SSR ประเมินใน 17 ถั่วเขียว
สาย, polymorphism ถูกตรวจพบที่ 60 ตำแหน่งตั้งแต่
2-6 อัลลีล (เฉลี่ย 2.683) ต่อสถานที
เนื้อหาข้อมูล polymorphism (PIC) ค่าตั้งแต่
0.0555 เพื่อ 0,6907 ซึ่งมีความคล้ายคลึงกับผลการวิจัยก่อนหน้านี้ นอกจากนี้ SSRs อาจ
อาจจะใช้ในการสร้างแผนที่การเชื่อมโยงทางพันธุกรรมและ
การปรับปรุงถั่วเขียว;
แต่ทั้งหมดของ SSRs ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยง
กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบุจำนวนเจ็ดใช้รูปแบบตามการคัดกรอง 93 )ออกแบบไพรเมอร์คู่ในแผง 10 สายพันธุ์ถั่วเขียวเครื่องหมายเหล่านี้มีลักษณะที่ผลิต 2 – 5 อัลลีลใน 34 ตัวอย่างเปรียบเทียบกับถั่วเขียวและคาดหวังเฉพาะที่ค่าจาก 0 ถึง 0.088 และจาก 0.275 เพื่อ0.683 respectivelycompared , ปลูกพืชตระกูลถั่วอื่น ๆไม่กี่SSR markers มีถั่วเขียว ความสำเร็จของการสร้างแผนที่จีโนมของกรัมสีดำขึ้นอยู่กับ adzukiเครื่องหมาย ( เนื่องจากความสัมพันธ์ใกล้ชิดของพวกเขาซึ่งได้นำไปสู่การใช้ถั่วแดงถั่วเขียวที่ได้รับเครื่องหมาย. ของ 78 adzuki เครื่องหมายตรวจสอบ27 เป็นประโยชน์ในการคัดกรองความหลากหลายในถั่วเขียว19 ออกแบบไพรเมอร์จากเครื่องหมายเหล่านี้วางการเชื่อมโยงในแต่ละกลุ่มถูกใช้เพื่อตรวจสอบไปปลูก ,189 11 กลางป่า และพันธุ์ถั่วเขียว . ในการศึกษานี้ มีจำนวนที่สูงขึ้นของอัลลีลที่พบในป่าในการปลูกถั่วเขียว ถั่วเขียว มากกว่า และได้รับเครื่องหมายยาฆ่าแมลงมีความหลากหลายขึ้นอยู่กับภูมิภาค หลายการศึกษาที่มุ่งหาชุดใหม่ของ SSR markers ในถั่วเขียว เริ่มต้นทำงานได้พัฒนาเครื่องหมายด้วยการช่วย . ทั้งหมดจัดเป็นชนิดภูมิภาคที่แยกได้จาก 454 ไพโรซีเควนซิงปืนลูกซองอ่าน และระหว่างที่ 192 คู่ไพรเมอร์แบบ SSR 17 ถั่วเขียวตัวอย่างรูปแบบการ , พบ 60 ตำแหน่ง ด้านจากสองหก ( อัลลีลเฉลี่ย 2.683 ) ต่อความเชื่อ . ที่เนื้อหาข้อมูล polymorphism ( PIC ) มีค่าอยู่ระหว่าง0.0555 เพื่อ 0.6907 ซึ่งคล้ายกับก่อนหน้านี้ที่พบ นอกจากนี้ ssrs สามารถอาจจะใช้ในการสร้างแผนที่ทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงและการปรับปรุงของถั่วเขียว ;แต่ทั้งหมดของ ssrs ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยงกลุ่ม