Abstract We report herein the devel

Abstract We report herein the development of a highly sensitive colorimetric method for the
determination of cysteine and glutathione, based on aggregation of the citrate capped gold nanoparticles
(Au NPs). This was exploited from high affinity of low-molecular-weight aminothiols towards the Au NPs
surface, which could induce displacement of the citrate shell by the thiolate shell of target molecules,
resulting in aggregation of the NPs through intermolecular electrostatic interaction or hydrogen-bonding.
As a result of aggregation, which can be affected by the ionic strength, pH and concentration of Au NPs,
the plasmon band at around 521 nm decreases gradually, along with formation of a new red shifted band.
The calibration curves, which are derived from the intensity ratios of absorbance at-640 nm and 650 nm
for cysteine and glutathione, respectively, to the original wavelength of 521 nm, display a linear relation
in the range of 1 × 10−6–100 × 10−6 M cysteine and 5 × 10−6–200 × 10−6 M glutathione. The obtained
detection limits (3σ) were 2.1×10−6 Mand 3.3×10−6 Mfor determination of cysteine and glutathione,
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมเรารายงานซึ่งการพัฒนาวิธีการเทียบเคียงความไวสูงในการความมุ่งมั่นของ cysteine และกลูตาไธโอน ยึดรวมซิเตรตที่ปรบมือทองเก็บกัก(Au NPs) นี้ไม่สามารถจากยุ่งของ aminothiols ต่ำโมเลกุลน้ำหนักต่อ Au NPsพื้นผิว ซึ่งอาจก่อให้เกิดการแทนที่ของเชลล์ซิเตรตโดยเปลือก thiolate ของโมเลกุลเป้าหมายผลรวมของ NPs โต้ intermolecular สถิตหรือไฮโดรเจนยึดผลรวม ซึ่งสามารถได้รับผลกระทบ โดยแรง ionic ค่า pH และความเข้มข้นของ Au NPsวง plasmon ที่ลดลงประมาณ 521 nm ค่อย ๆ พร้อมกับการก่อตัวของสีแดงใหม่เปลี่ยนวงเส้นโค้งเทียบ ซึ่งมาจากอัตราส่วนความเข้ม absorbance ที่ 640 nm และ 650 nmcysteine และกลูตาไธโอน ตามลำดับ เพื่อความยาวคลื่นเดิมของ 521 nm แสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นในช่วงของ 1 ×× 10−6-100 10−6 M cysteine และ 5 ×× 10−6-200 10−6 M ไธ ที่ได้รับตรวจสอบจำกัด (3σ) ได้ 2.1 × 10−6 Mand 3.3 × 10−6 Mfor กำหนด cysteine และกลูตาไธโอนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อรายงานในที่นี้เราพัฒนาวิธีการสีที่มีความสำคัญอย่างมากสำหรับ
การตัดสินใจของกลูตาไธโอน cysteine ​​และอยู่บนพื้นฐานของการรวมตัวของอนุภาคนาโนซิเตรตต่อยอดทอง
(Au NPS) นี้ได้รับประโยชน์จากความสัมพันธ์สูงของ aminothiols โมเลกุลต่ำน้ำหนักต่อ Au NPS
พื้นผิวซึ่งอาจทำให้เกิดการเคลื่อนที่ของเปลือกซิเตรตจากเปลือก thiolate ของโมเลกุลเป้าหมาย
ส่งผลให้การรวมตัวของ NPS ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตระหว่างโมเลกุลหรือพันธะไฮโดรเจน
อันเป็นผลมาจากการรวมตัวซึ่งสามารถรับผลกระทบจากความแรงของอิออน, พีเอชและความเข้มข้นของ Au NPS,
วง plasmon ที่ประมาณ 521 นาโนเมตรจะลดลงเรื่อย ๆ พร้อมกับการก่อตัวของสีแดงใหม่เปลี่ยนวง.
เส้นโค้งการสอบเทียบซึ่งจะได้มาจาก อัตราส่วนความเข้มของการดูดกลืนแสงที่ 640 นาโนเมตร-และ 650 นาโนเมตร
สำหรับ cysteine ​​และกลูตาไธโอนตามลำดับเพื่อความยาวคลื่นเดิมของ 521 นาโนเมตรแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้น
ในช่วง 1 × 10-6-100 × 10-6 M cysteine ​​และ 5 10-6-200 ×× 10-6 M กลูตาไธโอน ที่ได้รับ
การตรวจสอบข้อ จำกัด (3σ) เป็น 2.1 × 10-6 Mand 3.3 × 10-6 Mfor กำหนด cysteine ​​และกลูตาไธโอน
ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อรายงานการพัฒนา Colorimetric method นี้ ความไวสูงสำหรับ
กำหนดและกรดอะมิโนกลูตาไธโอน จากการรวมตัวของซิเตรตนาโนทองปกคลุม
( AU NPS ) นี้ถูกใช้ประโยชน์จากความสัมพันธ์ของ low-molecular-weight สูง aminothiols ต่อ AU โดย
พื้นผิวซึ่งอาจทำให้เกิดการเคลื่อนที่ของเปลือกสารเคมีโดย thiolate เปลือกของโมเลกุลเป้าหมาย เป็นผลรวมของ กฟผ.
ผ่านปฏิสัมพันธ์์ไฟฟ้าสถิตหรือพันธะไฮโดรเจน .
เป็นผลของการรวมตัว ซึ่งได้รับผลกระทบจากความแรงไอออน , pH และความเข้มข้นของเชื้อเพลิงที่ AU , วงรอบ
PLASMON 521 nm ค่อยๆลดลง ,พร้อมกับการพัฒนาของ ใหม่ สีแดง เปลี่ยนวง
เส้นโค้งสอบเทียบ ซึ่งจะได้มาจากความเข้มของอัตราส่วนการดูดกลืนแสง at-640 nm 650 nm
สำหรับ 8-12 และ กลูต้าไธโอน ตามลำดับ ที่ความยาวคลื่นเดิมของ 521 nm แสดง
ความสัมพันธ์แบบเชิงเส้นในช่วง 1 × 10 −× 10 − 6 – 100 6 ม 5 × 10 − 6 และซีสเตอีน ) × 10 − 6 กลูต้าไธโอน 200 M . โดย
ตรวจสอบจำกัด ( 3 σ ) 2 .1 × 10 − 3 × 10 − 6 ชาย 6 mfor กำหนดและกรดอะมิโนกลูตาไธโอน ,
)