As effective filters for hydrogen cyanide activated carbons impregnated with transition metals such as copper, nickel, chromium, manganese or cobalt are used [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8] and [9]. As a main removal mechanism it was proposed that on the surface of such materials reduction of metal occurs with formation of cyanogen, (CN)2, as an intermediate and that cyanogen is then, in alkaline environment and the presence of chromium (VI) catalyst, oxidized to oxamide [4], [5], [6] and [7]. Acetic acid was also proposed as a catalyst for such reactions [2]. On impregnated carbons capacities of about 100 mg/g in dry conditions and 143 mg/g in moist conditions were reported [4]. On the other hand, on impregnated carbon cloth up to 320 mg HCN/g was measured when copper tartrate was an impregnant [2]. The good performance of impregnated carbon cloth was related to the enhancing effect of the organic component [2] which was assigned to the predominant effect of physisorption (about 90%). The contribution of chemisorption owing to the presence of metal was estimated as reaching 10%. For comparison, on activated carbon cloth of the surface area ∼1500 m2/g and the volume of micropores ∼0.5 cm3/g the adsorption capacity for HCN was about 130 mg of HCN/g [2]. Those results were obtained under equilibrium conditions and they are expected to be higher than those measured at dynamic conditions. When BPL carbon was tested as HCN adsorbent the adsorbed amount in dry conditions at room temperature was only 0.5 mg/g (0.43 cm3/g) with a slight enhancement when water was present in the system [8].
เป็นตัวกรองที่มีประสิทธิภาพสำหรับไฮโดรเจนไซยาไนด์เปิดใช้งาน carbons impregnated กับเปลี่ยนโลหะเช่นทองแดง นิกเกิล โครเมียม แมงกานีส หรือโคบอลต์ใช้ [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8] และ [9] เป็นกลไกกำจัดหลักจะถูกนำเสนอว่า บนพื้นผิวของวัสดุเช่น ลดของโลหะเกิดขึ้นกับการก่อตัวของ cyanogen, (CN) 2 เป็นกลางและที่ cyanogen เป็นแล้ว ในสภาพแวดล้อมด่างและของโครเมียม (VI) เศษ ออกซิไดซ์กับ oxamide [4], [5], [6] [7] และ กรดอะซิติกยังถูกเสนอเป็นเศษที่สำหรับปฏิกิริยาดังกล่าว [2] บน impregnated carbons กำลังประมาณ 100 mg/g ในสภาพแห้งและ 143 mg/g ในสภาวะมีรายงาน [4] บนมืออื่น ๆ บนผืนผ้าคาร์บอน impregnated ถึง 320 มิลลิกรัม HCN/g ถูกวัดเมื่อ tartrate ทองแดง [2] impregnant ประสิทธิภาพที่ดีของผ้าคาร์บอน impregnated เกี่ยวข้องกับผลส่งเสริมของส่วนประกอบอินทรีย์ [2] ซึ่งถูกกำหนดไว้กับผลกระทบกันของ physisorption (ประมาณ 90%) สัดส่วนของ chemisorption เนื่องจากสถานะของโลหะถูกประเมินเป็นถึง 10% สำหรับการเปรียบเทียบ บนผืนผ้าคาร์บอนของ ∼1500 พื้นที่ m2/g และปริมาณของ micropores ∼0.5 cm3/g กำลังดูดซับสำหรับ HCN ได้ประมาณ 130 มิลลิกรัม HCN/g [2] ผลที่ได้รับสภาวะสมดุล และคาดว่าจะสูงกว่าที่วัดเงื่อนไขแบบไดนามิก เมื่อทดสอบใช้ระบบ BPL คาร์บอนเป็น HCN adsorbent จำนวน adsorbed สภาพแห้งที่อุณหภูมิห้องได้เพียง 0.5 มิลลิกรัม/บัญชี g (0.43 cm3/g) ด้วยการปรับปรุงเล็กน้อยเมื่อน้ำในระบบ [8]
การแปล กรุณารอสักครู่..
