In all the cases, accelerated solve

In all the cases, accelerated solvent extraction, irrespective of
the temperature applied (80, 100, and 120 ◦ C), did not give the
highest yield of analyzed compounds. High efficiency of the USAE
may be associated with the fact, that destruction of the com-
pact, hard structures of E. arvense stems (which are rich in silicic
acid), and diffusion of solvent into this material requires drastic
extraction conditions. Phenolic compounds can, moreover, form
strong bonds with lignin, a component of the cell walls of stems,
and leaves (Kohlmunzer, 2003). Such lignin complexes are dif-
ficult to break down, and then classic extraction methods are
less efficient (Waksmundzka-Hajnos et al., 2008). In such circum-
stances techniques which destroy the cell structure e.g. ultrasound
assisted extraction results in higher yields of the phenolic acids.
Matrix solid-phase dispersion-method which gave high yields of
furanocoumarins (Oniszczuk et al., 2013) was in this case poorly
effective. This is probably caused by the fact, that coumarins (play-
ing the role phytoalexins) are located not too deep inside plants
tissues, even on the surface of plant organs. In order to extract them,
only
mechanical destruction of the structure of plant tissue is then
necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทุกกรณีเร่งสกัดโดยไม่คำนึงถึง
อุณหภูมิที่ใช้ (80, 100, และ 120 ◦ C) ไม่ให้
ผลผลิตสูงสุดของสารวิเคราะห์ ที่มีประสิทธิภาพสูงของ USAE
อาจจะเกี่ยวข้องกับความเป็นจริงการทำลายของสั่งว่า
ข้อตกลงโครงสร้างหนักของอี arvense ลำต้น (ซึ่งอุดมไปด้วย silicic
กรด) และการแพร่กระจายของตัวทำละลายลงในวัสดุนี้ต้องรุนแรง
เงื่อนไขการสกัด สารประกอบฟีนอสามารถยิ่งไปกว่านั้นในรูปแบบ
พันธบัตรที่แข็งแกร่งกับลิกนินเป็นส่วนประกอบของผนังเซลล์ของลำต้น,
และใบ (Kohlmunzer, 2003) คอมเพล็กซ์ลิกนินดังกล่าวมีความต่างกัน
ficult ที่จะทำลายลงและวิธีการสกัดแล้วคลาสสิก
ที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า (Waksmundzka-Hajnos et al., 2008) ในสภาวะแวดล้อมเช่น
เทคนิคสถานการณ์ที่ทำลายโครงสร้างของเซลล์เช่นอัลตราซาวนด์
ผลช่วยในการสกัดผลตอบแทนสูงของกรดฟีนอล.
Matrix เฟสของแข็งกระจาย-วิธีที่ให้ผลตอบแทนสูงของ
furanocoumarins (Oniszczuk et al., 2013) อยู่ในกรณีนี้ไม่ดี
มีประสิทธิภาพ นี้น่าจะมีสาเหตุมาจากความจริงที่ว่า coumarins (play-
ไอเอ็นจีไฟโตอเล็กซินบทบาท) ตั้งอยู่ภายในโรงงานไม่ลึกเกินไป
เนื้อเยื่อแม้บนพื้นผิวของอวัยวะพืช เพื่อดึงพวกเขา
เพียง แต่
ทำลายกลของโครงสร้างของเนื้อเยื่อพืชเป็นแล้ว
จำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีทั้งหมด โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายที่ไม่อุณหภูมิที่ใช้ ( 80 , 100 และ 120 ◦ C ) ไม่ได้ให้ผลผลิตสูงสุดการวิเคราะห์สารประกอบ ประสิทธิภาพสูงจากสหรัฐอเมริกา .อาจจะเกี่ยวข้องกับความจริง ที่ทำลายของข่าวสนธิสัญญา , โครงสร้างแข็งของ E . arvense ต้น ( ซึ่งจะมั่งมีในซิลิซิกกรด ) , และการแพร่ของตัวทำละลายในวัสดุนี้ต้องรุนแรงมากสภาวะในการสกัด สารประกอบฟีนอลสามารถนอกจากนี้ยังแบบฟอร์มพันธบัตรที่แข็งแกร่งกับลิกนินเป็นองค์ประกอบของผนังเซลล์ของลำต้น ,และใบ ( kohlmunzer , 2003 ) ลิกนินเป็นดิฟ - เชิงซ้อนเช่นficult เพื่อทำลายลงและจากนั้นวิธีการสกัดเป็นคลาสสิกที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า ( waksmundzka hajnos et al . , 2008 ) ในรอบดังกล่าวท่าเทคนิคที่ทำลายโครงสร้างของเซลล์ เช่น อัลตร้าซาวน์ช่วยผลการสกัดผลผลิตที่สูงขึ้นของกรดฟีนอล .ส่วนวิธีเมทริกซ์กระจายที่ให้ผลผลิตสูงfuranocoumarins ( oniszczuk et al . , 2013 ) คือในกรณีนี้ไม่ดีที่มีประสิทธิภาพ นี้อาจเกิดจากความจริงที่ว่าคูมาริน ( เล่น -ไอเอ็นจีบทบาท phytoalexins ) อยู่ไม่ลึกมากในพืชเนื้อเยื่อ แม้แต่บนพื้นผิวของอวัยวะพืช เพื่อที่จะแยกพวกเขาเพียงทำลายกลไกของโครงสร้างของเนื้อเยื่อพืชแล้วที่จำเป็น