HCWEs inhibit HSV replicationsPrevi

HCWEs inhibit HSV replications
Previous studies have indicated HCWEs exhibit a promising anti-virus activity against HSV-1 and HSV-2 in Vero and BCC-1/KMC cells [27, 28]. These studies shed light on a new direction for development of anti-HSV drugs, however, the MOA is not well understood. Before we performed this study we first measured the anti-HSV activity of HCWEs because the activity may be different from previous reports due to the different sources of H. cordata and different extraction procedures [27, 28]. The cytotoxicity of HCWEs was measured by MTT assays. Vero cells were treated with serial dilutions of HCWEs at 37°C for 72 hours. As shown in S1 Table, HCWEs showed low cytotoxicity on Vero cells (CC50 was greater than 100 mg/ml). Next, the anti-HSV activity of HCWEs was determined by the plaque reduction assay. The results indicated that EC50 of HCWEs against HSV-1, Acyclovir-resistant HSV-1 (HSV-AR) and HSV-2 were 0.692 mg/ml, 1.11 mg/ml and 0.3 mg/ml, respectively (S1 Table). Intriguingly, the EC50 of HCWEs against HSV-AR was similar to that against wild-type HSV virus, and this fact implied that the antiviral mechanisms of HCWEs and ACV might be different. The selective index (SI) scores of HCWEs to HSV-1, HSV-AR, and HSV-2 were 144.51, 90.09, and 333.33 respectively. The inhibitory effects of ACV on HSV were also analyzed, and the EC50 of ACV against HSV-1, HSV-AR, and HSV-2 were 0.74 μg/ml, 14.02 μg/ml, and 0.82 μg/ml respectively (S1 Table). We demonstrated self-prepared HCWEs used here could inhibit HSV infection as previous reports [27, 28].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HCWEs ยับยั้งระยะ HSVการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ระบุ HCWEs จัดแสดงกิจกรรมการป้องกันไวรัสการสัญญาจาก HSV 1 และ HSV-2 ในเซลล์ Vero และ BCC-1/เอ็ม [27, 28] การศึกษาเหล่านี้หลั่งน้ำตาแสงในทิศทางใหม่สำหรับการพัฒนาของ HSV ต่อต้านยาเสพติด ไร นกโมอาไม่เป็นทั้งที่เข้าใจ ก่อนที่เราทำการศึกษานี้เราก่อนวัดกิจกรรมต่อต้าน HSV ของ HCWEs เนื่องจากกิจกรรมอาจจะแตกต่างจากรายงานก่อนหน้านี้จากแหล่งที่มาต่าง ๆ ของ H. cordata และขั้นตอนการสกัดต่าง ๆ [27, 28] Cytotoxicity ของ HCWEs ถูกวัด โดย MTT assays เซลล์ Vero ถูกรักษา ด้วย dilutions ประจำของ HCWEs ที่ 37° C สำหรับ 72 ชั่วโมง ดังแสดงในตาราง S1, HCWEs เห็น cytotoxicity ต่ำในเซลล์ Vero (CC50 มีค่ามากกว่า 100 mg/ml) ถัดไป HSV ต่อต้านกิจกรรมของ HCWEs ที่ถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ลดหินปูน ระบุผลลัพธ์ที่ EC50 HCWEs HSV 1, Acyclovir ทน HSV-1 (HSV-AR) และ HSV-2 มีการ 0.692 mg/ml, 1.11 mg/ml และ 0.3 mg/ml ตามลำดับ (ตาราง S1) Intriguingly, EC50 HCWEs กับ HSV AR ที่คล้ายกับไวรัส HSV ชนิดป่า และความจริงโดยนัยว่า กลไกต้านไวรัส HCWEs และ ACV อาจแตกต่างกัน คะแนนดัชนีการใช้งาน (ซี) ของ HCWEs HSV 1, HSV-AR และ HSV-2 ถูก 144.51, 90.09 และ 333.33 ตามลำดับ นอกจากนี้ยังได้วิเคราะห์ผลลิปกลอสไขของ ACV บน HSV และ EC50 ACV HSV 1, HSV-AR และ HSV-2 คำ μg มล 0.74, 14.02 μg/ml, 0.82 μg/ml ตามลำดับ (ตาราง S1) เราแสดงให้เห็นว่า HCWEs ตนเองเตรียมใช้นี่สามารถยับยั้งการติดเชื้อ HSV เป็นรายงานก่อนหน้า [27, 28]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HCWEs ยับยั้ง HSV ซ้ำ
ศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็น HCWEs แสดงกิจกรรมป้องกันไวรัสที่มีแนวโน้มต่อต้าน HSV-1 และ HSV-2 ในเวโรและ BCC-1 เซลล์ / KMC [27, 28] การศึกษาเหล่านี้หลั่งน้ำตาแสงในทิศทางใหม่สำหรับการพัฒนายาต้าน HSV แต่ MOA ไม่เข้าใจ ก่อนที่เราจะดำเนินการศึกษานี้จึงวัดกิจกรรมต่อต้าน HSV ของ HCWEs เพราะกิจกรรมที่อาจจะแตกต่างจากรายงานก่อนหน้านี้เนื่องจากแหล่งที่มาที่แตกต่างกันของเอช cordata และวิธีการสกัดที่แตกต่างกัน [27, 28] ความเป็นพิษของ HCWEs โดยวัดจากการตรวจ MTT เซลล์เวโรได้รับการรักษาด้วยการเจือจางอนุกรมของ HCWEs ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ดังแสดงในตารางที่ S1, HCWEs แสดงให้เห็นความเป็นพิษต่ำในเซลล์เวโร (CC50 มากกว่า 100 mg / ml) ถัดไปกิจกรรมต่อต้าน HSV ของ HCWEs ถูกกำหนดโดยการทดสอบการลดคราบจุลินทรีย์ ผลการศึกษาพบว่า EC50 ของ HCWEs กับ HSV-1, Acyclovir ทน HSV-1 (HSV-AR) และ HSV-2 เป็น 0.692 mg / ml, 1.11 mg / ml และ 0.3 mg / ml ตามลำดับ (ตารางที่ S1) น่าประหลาดใจ EC50 ของ HCWEs กับ HSV-AR ก็คล้ายคลึงกับที่กับไวรัส HSV ชนิดป่าและความจริงนี้ส่อให้เห็นว่ากลไกของไวรัส HCWEs และ ACV อาจจะแตกต่างกัน ดัชนีการคัดเลือก (SI) คะแนนของ HCWEs เพื่อ HSV-1, HSV-AR และ HSV-2 เป็น 144.51, 90.09 และ 333.33 ตามลำดับ ผลกระทบของการยับยั้ง ACV ใน HSV ถูกนำมาวิเคราะห์ด้วยและ EC50 ของ ACV กับ HSV-1, HSV-AR และ HSV-2 เป็น 0.74 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 14.02 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 0.82 ไมโครกรัม / ml ตามลำดับ (ตารางที่ S1) . เราแสดงให้เห็นถึง HCWEs เตรียมด้วยตัวเองใช้ที่นี่สามารถยับยั้งการติดเชื้อ HSV เป็นรายงานก่อนหน้านี้ [27, 28]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hcwes ยับยั้งการติดเชื้อซ้ำ
การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดง hcwes แสดงแนวโน้มป้องกันไวรัส HSV-1 และ HSV-2 ในกิจกรรมต่อต้าน bcc-1 KMC และเซลล์ [ 27 / 28 ] การศึกษาเหล่านี้หลั่งแสงในทิศทางใหม่ในการพัฒนายาต้านการติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม โมไม่เข้าใจ .ก่อนที่เราจะทำการศึกษานี้เราแรกวัดต่อต้าน HSV กิจกรรมของ hcwes เพราะกิจกรรมที่อาจจะแตกต่างจากที่รายงานก่อนหน้านี้จากแหล่งที่แตกต่างกัน . คอลดาต้า และขั้นตอนการสกัดที่แตกต่างกัน [ 27 , 28 ) ความเป็นพิษของ hcwes วัดจาก MTT ) . เวโรเซลล์ได้รับการรักษาด้วยวิธีการ hcwes อนุกรมที่ 37 ° C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ตามที่แสดงในตาราง :hcwes มีความเป็นพิษต่อเซลล์น้อย เวโรเซลล์ ( cc50 สูงกว่า 100 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ถัดไป , anti HSV กิจกรรมของ hcwes ถูกกำหนดจากหินปูน ลดแบคทีเรีย ผลการวิจัยพบว่า ec50 ของ hcwes ต้าน HSV-1 ทน HSV-1 , 8 ( hsv-ar ) และ HSV-2 เป็น mg / ml 0.692 1.11 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรและ 0.3 มก. / มล. ตามลำดับ ( ตาราง S1 ) ฟังดู ,การ ec50 ของ hcwes กับ hsv-ar คล้ายกับยาต่อต้านไวรัส HSV และข้อเท็จจริงนี้แสดงให้เห็นว่ากลไกของไวรัสและ hcwes ACV อาจแตกต่าง ดัชนีการคัดเลือก ( SI ) ของคะแนน hcwes HSV-1 และ HSV-2 hsv-ar ไป , , 144.51 90.09 ) , และ 333.33 ตามลำดับ ยับยั้งผลของ ACV กับ HSV ยังวิเคราะห์ และ ec50 ของ ACV กับ hsv-ar HSV-1 , ,และ HSV-2 เป็น 0.74 μ g / ml วันที่μ g / ml และ 0.82 μ g / ml ตามลำดับ ( ตาราง S1 ) เราพบตนเองเตรียม hcwes ใช้ที่นี่สามารถยับยั้งการติดเชื้อ HSV ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ [ 27 , 28 ] .