2.5. Adherence to intestinal epithe

2.5. Adherence to intestinal epithelial cells
Adherence assays were performed by adding about 1 108 CFU/ well of each isolated strain into a monolayer of HT-29 cells. This mixture was incubated at 37 C for 2 h under 5% CO2. Nonadherent cells were removed by washing 4 times with DPBS (Invitrogen). The
wells were treated with 1 mL of 0.1% Triton X-100, and harvested. Serial dilutions of the harvested samples were spread on MRS medium and incubated at 37 C for 24 h. L. acidophilus CH-2 was used as the control. Adhesion (%) was calculated as follows:
Adhesionð%Þ¼ð V1 100Þ=V0 Where V0 is the initial viable bacterial count tested, and V1 is the viable bacterial count obtained from the HT-29 cells, at the end of the experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การติด epithelial เซลล์ลำไส้ Assays ต่าง ๆ ถูกทำ โดยการเพิ่มประมาณ 1 108 CFU / ของดีต้องใช้แต่ละแยกเป็น monolayer เซลล์เอชที-29 ส่วนผสมนี้ถูก incubated ที่ 37 C สำหรับ h 2 ภายใต้ 5% CO2 Nonadherent เซลล์ถูกลบ โดยซัก 4 ครั้งกับ DPBS (Invitrogen) ที่บ่อได้รับการรักษา ด้วย 1 mL ของ 0.1% ไตรตั้น X 100 และเก็บเกี่ยว Dilutions ประจำอย่าง harvested แพร่กระจายบนกลางนาง และ incubated ที่ 37 C สำหรับ 24 h. L. acidophilus CH-2 ถูกใช้เป็นตัวควบคุม ยึดเกาะ (%) คำนวณเป็นดังนี้:Adhesionð %Þ¼ð V1 100Þ = V0 ที่ V0 เป็นการเริ่มต้นทำงานแบคทีเรียทดสอบ และ V1 ได้ที่แบคทีเรียที่ได้จากเซลล์เอชที-29 ที่จุดสิ้นสุดของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การยึดมั่นกับเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้
ยึดมั่นการตรวจได้ดำเนินการโดยการเพิ่มประมาณ 1 108 CFU / ดีของแต่ละสายพันธุ์ที่แยกเป็น monolayer ของเซลล์ HT-29 ส่วนผสมนี้ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้ CO2 5% เซลล์ Nonadherent ถูกถอดออกโดยการล้างครั้งที่ 4 กับ DPBS (Invitrogen)
บ่อได้รับการรักษาด้วย 1 มิลลิลิตร 0.1% Triton X-100, และเก็บเกี่ยว เจือจางอนุกรมตัวอย่างการเก็บเกี่ยวที่ถูกแพร่กระจายในสื่อและ MRS บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง L. acidophilus CH-2 ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม การยึดติด (%) ที่คำนวณได้ดังนี้
Adhesionð% Þ¼ð V1 100TH = V0 ที่ไหน V0 เป็นปริมาณแบคทีเรียเริ่มต้นทำงานได้ผ่านการทดสอบและ V1 เป็นปริมาณแบคทีเรียทำงานได้ที่ได้รับจาก HT-29 เซลล์ในตอนท้ายของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ยึดมั่นในลำไส้เซลล์เยื่อ
ยึดมั่น ) ได้เพิ่มจากประมาณ 1 108 CFU / ของแต่ละอย่างของ ht-29 สายพันธุ์ลงในเซลล์ ส่วนผสมนี้ถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้ 5% CO2 nonadherent เซลล์ถูกถอดออกซัก 4 ครั้งกับ dpbs ( Invitrogen )
เวลส์รักษาด้วย 1 ml 0.1% Triton X-100 และการเก็บเกี่ยวอนุกรมวิธีการเก็บเกี่ยวจำนวนการแพร่กระจายบนนางกลางและบ่มที่ 37 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ch-2 L . acidophilus ที่ใช้ในการควบคุม การยึดเกาะ ( % ) คำนวณได้ดังนี้ :
% การðÞ¼ð V1 = 100 Þที่แรกคือการผลิการผลิได้จุลินทรีย์ทดสอบและ V1 จะได้จุลินทรีย์ที่ได้จากเซลล์ ht-29 เมื่อสิ้นสุดการทดลอง .