Visible light photoreduction of tox

Visible light photoreduction of toxic Cr(VI) over TiO2 was achieved through surface modification with
small molecular weight organic acids (SOAs) as sacrificial organics. Because neat anatase TiO2 is active
only under UV light irradiation (l < 387 nm), no photoreduction of Cr(VI) was observed in TiO2
dispersions being irradiated with visible light (l > 420 nm). However, when a small amount of colorless
SOAs was added into the TiO2 dispersion, a charge-transfer-complex (CTC) was formed between TiO2 and
SOA, which was sensitive to visible light irradiation and induced the photo-oxidation of SOA and
photoreduction of Cr(VI). It was observed that about 95% of added Cr(VI) (0.2 mmol L1) was removed in
the visible light-illuminated TiO2 (1.0 g L1) dispersions at pH 3.0 within 2 h by adding 0.2 mmol L1
tartaric acid as a SOA. The SOA-induced photoreduction of Cr(VI) proceeded via a CTC-mediated path,
being governed by chemical structures of sacrificial SOAs. A higher energy of the highest occupied
molecular orbital or lower ionization potential of SOAs is favorable to electron transfer within TiO2-SOA
complex, thereby accelerating the photoreduction of Cr(VI). The Cr(VI) removal was further enhanced by
increasing SOA concentration and/or decreasing solution pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Photoreduction มองเห็นแสงของ Cr(VI) พิษกว่า TiO2 สำเร็จ โดยปรับเปลี่ยนพื้นผิวด้วย
น้ำหนักโมเลกุลเล็กอินทรีย์กรด (SOAs) เป็นอินทรีย์บูชายัญ เนื่องจากใช้งานเรียบร้อย anatase TiO2
เท่าภายใต้ UV แสงวิธีการฉายรังสี (l < 387 nm), photoreduction ของ Cr(VI) ไม่ถูกสังเกตใน TiO2
dispersions ถูก irradiated ด้วยแสงที่มองเห็น (l > 420 nm) อย่างไรก็ตาม จำนวนหนึ่งไม่มีสีเมื่อ
SOAs ได้เข้าเธน TiO2 ค่าธรรมเนียมโอนซับซ้อน (CTC) ก่อตั้งขึ้นระหว่าง TiO2 และ
SOA ซึ่งมีความไวต่อการมองเห็นวิธีการฉายรังสีแสง และเกิดออกซิเดชันภาพของ SOA และ
photoreduction Cr(VI) ที่สังเกตได้ว่า ประมาณ 95% ของเพิ่ม Cr(VI) (0.2 mmol L 1) ถูกเอาออกใน
การเห็นแสง-อร่าม TiO2 (1dispersions g 0 L 1) ที่ pH 3.0 ภายใน h 2 เพิ่ม 0.2 mmol L 1
กรด tartaric เป็น SOA เป็นการ Photoreduction เกิดจาก SOA ของ Cr(VI) ครอบครัวผ่านเส้นทาง CTC mediated,
กำลังภายใต้โครงสร้างทางเคมีของ SOAs บูชายัญ พลังงานสูงของสูงครอบครอง
ศักยภาพการ ionization โมเลกุลต่ำ หรือโคจรของ SOAs เป็นอย่างดีการถ่ายโอนอิเล็กตรอนภายใน TiO2 SOA
ซับซ้อน จึงเร่ง photoreduction ของ Cr(VI) เอา Cr(VI) ถูกปรับปรุงโดยเพิ่มเติม
เพิ่มความเข้มข้นของ SOA หรือลดค่า pH ของโซลูชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

photoreduction แสงที่มองเห็นของพิษ Cr (VI) กว่า TiO2 ก็ประสบความสำเร็จผ่านการปรับเปลี่ยนพื้นผิวที่มี
น้ำหนักโมเลกุลขนาดเล็กกรดอินทรีย์ (SOAs) เป็นสารอินทรีย์บูชายัญ เพราะ TiO2 แอนาเทสเรียบร้อยมีการใช้งาน
เฉพาะภายใต้การฉายรังสีแสงยูวี (ลิตร <387 นาโนเมตร) photoreduction ไม่มี Cr (VI) พบว่าใน TiO2
กระจายการฉายรังสีที่มีแสงที่มองเห็น (ลิตร> 420 นาโนเมตร) แต่เมื่อเป็นจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของสี
SOAs ถูกเพิ่มเข้าไปในการกระจาย TiO2, ค่าใช้จ่ายการโอนที่ซับซ้อน (CTC) ถูกสร้างขึ้นระหว่าง TiO2 และ
SOA ซึ่งเป็นความไวต่อการฉายรังสีแสงที่มองเห็นและเกิดภาพการเกิดออกซิเดชันของ SOA และ
photoreduction ของ Cr (VI) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าประมาณ 95% ของการเพิ่ม Cr (VI) (0.2 mmol L? 1) จะถูกลบออกใน
แสงเรืองแสงที่มองเห็น TiO2 (1.0 กรัม L? 1) กระจายที่ pH 3.0 ภายใน 2 ชั่วโมงโดยการเพิ่ม 0.2 มิลลิโมล L 1
กรดทาร์ทาเป็น SOA photoreduction SOA เกิดของ Cr (VI) เดินผ่านเส้นทาง CTC พึ่ง,
ถูกควบคุมโดยโครงสร้างทางเคมีของการเสียสละ SOAs พลังงานที่สูงขึ้นอยู่ที่สูงที่สุด
ในระดับโมเลกุลที่มีศักยภาพไอออนไนซ์โคจรหรือล่างของสถาปัตยกรรม SOA เป็นอย่างดีในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนภายใน TiO2-SOA
ซับซ้อนจึงเร่ง photoreduction ของ Cr (VI) Cr (VI) กำจัดได้เพิ่มขึ้นอีกโดย
เพิ่มความเข้มข้น SOA และ / หรือลดด่างของสารละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

photoreduction แสงที่มองเห็นของ Cr ( VI ) เป็นพิษมากกว่า ) คือความผ่านปรับผิวด้วยโมเลกุลขนาดเล็ก
กรดอินทรีย์ ( เกิดขึ้น ) ที่เสียสละอินทรีย์ . เพราะ anatase TiO2 เรียบร้อยอยู่
เพียงภายใต้รังสีแสงยูวี ( L < 387 nm ) ไม่มี photoreduction ของ Cr ( VI ) พบว่าใน dispersions )
มีการฉายรังสีแสงที่มองเห็น ( L > 420 nm ) อย่างไรก็ตามเมื่อไม่มีสีเกิดขึ้นเป็นจำนวนเล็ก ๆของ
เพิ่มเป็น TiO2 กระจาย ค่าธรรมเนียมโอน คอมเพล็กซ์ ( CTC ) ก่อตั้งขึ้นระหว่าง TiO2 และ
SOA ซึ่งมีความไวต่อแสงและรังสีจากภาพการเกิดออกซิเดชันของ SOA และ
photoreduction ของ Cr ( VI ) พบว่าประมาณ 95% ของ Cr ( VI ) เพิ่ม ( 0.2 มิลลิโมล /  1 ) จะถูกลบออกใน
แสงสว่าง ) ( 10 กรัมต่อลิตรที่พีเอช 3.0  1 ) พบกันหมดภายใน 2 ชั่วโมง โดยเพิ่ม 0.2 มิลลิโมล /  1
กรด tartaric เป็น SOA การกระตุ้น photoreduction SOA ของ Cr ( VI ) โดยผ่านทาง CTC ) เส้นทาง
ถูกควบคุมโดยโครงสร้างทางเคมีของการที่เกิดขึ้น . พลังงานที่สูงขึ้นของสูงสุดครอบครองโมเลกุลหรืออิออน
โคจรลดศักยภาพของโซแอสเป็นอย่างดีกับอิเล็กตรอนโอนภายใน TiO2 SOA
ซับซ้อนจึงเร่ง photoreduction ของ Cr ( VI ) การกำจัดโครเมียม ( VI ) ที่เพิ่มขึ้น
เพิ่มความเข้มข้นของ SOA และ / หรือลดโซลูชั่น .