Materials and experimental procedur

Materials and experimental procedure
Shortterm bioassays (2±96 h) were performed at controlled room temperature (24°C) and under natural dark/light regime. Sets of 10 freshly collected planulae were introduced, each into tissue culture dishes (Greiner, 35 ´ 10 mm) containing natural seawater and a tested solution in a final volume of 5 ml. The tested solutions included oil WSFs, dispersed oil (chemically enhanced water-accommodated fractions, WAFs, sensu Singer etal., 1998) and dispersants dissolved in natural seawater. Solutions were freshly prepared (in different concentrations) and applied immediately. Acute effects studied were planulae survivorship and settlement. Successful settlement has been defined as complete metamorphosis to the polyp stage with actively moving tentacles (in S. pistillata settlement is associated with deposition of calcium carbonate). Planulae mortality was defined as movement arrest followed by gastrovascular filaments release and tissue degeneration. Additionally, larvae were histologically examined in paran (Rinkevich and Loya, 1977, 1979) and JB4 embedding media (following manufacturer guidelines) for possible alterations on the cellular level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและขั้นตอนการทดลอง Bioassays Shortterm (2±96 h) ได้ดำเนินการควบคุมอุณหภูมิห้อง (24° C) และภาย ใต้ระบอบมืด/แสงธรรมชาติ ชุด planulae 10 สดรวบรวมได้แนะนำ อาหารเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแต่ละ (Greiner, 35 ´ 10 มม.) ที่ประกอบด้วยน้ำทะเลธรรมชาติและการแก้ปัญหาผ่านการทดสอบในปริมาตรสุดท้ายของ 5 ml โซลูชั่นทดสอบรวมน้ำมัน WSFs กระจายน้ำมัน (sensu สารเคมีพิเศษอาศัยน้ำเศษ WAFs นักร้อง etal., 1998) และ dispersants ละลายในน้ำทะเลธรรมชาติ โซลูชั่นเตรียมไว้ (ในความเข้มข้นแตกต่างกัน) สดใหม่ และใช้ทันที ศึกษาผลเฉียบพลันถูก planulae ตกทอดและการชำระเงิน การชำระเงินที่ประสบความสำเร็จได้รับการเปลี่ยนแปลงสมบูรณ์ระยะโปลิมีกำลังย้าย tentacles (ใน S. pistillata การชำระเงินจะเกี่ยวข้องกับการสะสมของแคลเซียมคาร์บอเนต) Planulae ตายถูกกำหนดเป็นจับการเคลื่อนไหวตาม gastrovascular filaments ออกและเนื้อเยื่อเสื่อมสภาพ นอกจากนี้ ตัวอ่อนถูก histologically ตรวจสอบใน paran (Rinkevich และ Loya, 1977, 1979) และ JB4 ฝังสื่อ (ตามคำแนะนำของผู้ผลิต) สำหรับการเปลี่ยนแปลงได้ในระดับเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและขั้นตอนการทดลอง
การทดลองทางชีววิทยาระยะสั้น (2 ± 96 ชั่วโมง) ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องควบคุม (24 ° C) และภายใต้ความมืดธรรมชาติ / ระบอบการปกครองของแสง ชุดมี 10 planulae เก็บสดใหม่ได้รับการแนะนำในแต่ละจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (Greiner, 35 '10 มม) ที่มีน้ำทะเลธรรมชาติและการแก้ปัญหาการทดสอบในเล่มสุดท้ายของ 5 ml โซลูชั่นการทดสอบรวมน้ำมัน WSFS น้ำมันแยกย้ายกันไป (เพิ่มสารเคมีเศษส่วนน้ำอาศัย, Wafs, sensu นักร้องอีตั., 1998) และสารเคมีที่ละลายในน้ำทะเลธรรมชาติ โซลูชั่นได้จัดทำสดใหม่ (ในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน) และนำไปใช้งานได้ทันที ผลกระทบเฉียบพลันศึกษาอยู่รอด planulae และการตั้งถิ่นฐาน การตั้งถิ่นฐานที่ประสบความสำเร็จได้รับการกำหนดให้เป็นที่สมบูรณ์เพื่อการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนปะการังที่มีการเคลื่อนย้ายอย่างแข็งขันหนวด (ในการตั้งถิ่นฐาน S. pistillata มีความเกี่ยวข้องกับการสะสมของแคลเซียมคาร์บอเนต) การตาย Planulae ถูกกำหนดเป็นความเคลื่อนไหวการจับกุมตามด้วยเส้นใย gastrovascular ปล่อยและความเสื่อมของเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ตัวอ่อนมีการตรวจสอบการตรวจชิ้นเนื้อใน paran (Rinkevich และ Loya, 1977, 1979) และสื่อการฝัง JB4 (ตามคำแนะนำของผู้ผลิต) สำหรับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในระดับเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและกระบวนการทดลอง
ุละเอียด ( 2 ± 96 H ) ดำเนินการควบคุมอุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C ) และภายใต้ระบอบการปกครองที่มืด / แสง ชุดของ 10 สดเก็บพลานูลาแนะนำแต่ละลงในจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ( ไกรเนอร์ , 35 ใหม่ 10 มม. ) ที่มีน้ำทะเลธรรมชาติและทดสอบโซลูชันในเล่มสุดท้ายของ 5 ml การทดสอบโซลูชั่นรวม wsfs น้ำมัน ,กระจายน้ำมัน ( เคมีเพิ่มน้ำหรือเศษส่วนแว็ฟซเซ็นสุ , นักร้องคณะ . , 1998 ) และสารช่วยกระจายตัวที่ละลายในน้ำทะเลธรรมชาติ โซลูชั่นเตรียมสด ( ในความเข้มข้นต่าง ๆ ) และใช้ในทันที ผลเฉียบพลันเรียนว่ามีพลานูลาการตั้งถิ่นฐานความสำเร็จที่ได้รับ หมายถึง การเปลี่ยนแปลงที่จะเนื้อขั้นสมบูรณ์กับงานขยับหนวด ( ในนิคม . pistillata จะเกี่ยวข้องกับการสะสมของแคลเซียม คาร์บอเนต พลานูลาตาย หมายถึง การเคลื่อนไหวจับกุมตามล้างผลาญไส้ออกและเนื้อเยื่อที่เสื่อม นอกจากนี้ ตัวอ่อนมีภาพตรวจสอบใน Paran ( rinkevich loya และ ,2520 , 2522 ) และ jb4 ผ่านสื่อ ( ตามแนวทางของผู้ผลิต ) สำหรับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในระดับเซลล์