The antifungal activity of the nucl

The antifungal activity of the nucleoside analog 3′-deoxyadenosine (cordycepin) was studied in a murine model of invasive candidiasis. When protected from deamination by either deoxycoformycin or coformycin, both of which are adenosine deaminase inhibitors, cordycepin exhibited potent antifungal efficacy, as demonstrated by prolongation of survival and a decrease in CFU in the kidneys of mice treated with cordycepin plus an adenosine deaminase inhibitor. The antifungal effect was seen with three different Candida isolates: Candida albicans 64, a relatively fluconazole-resistant clinical isolate of C. albicans (MIC, 16 μg/ml), and the fluconazole-resistant Candida krusei. Cordycepin and related compounds may provide another avenue for the discovery of clinically useful antifungal drugs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อราของ nucleoside อนาล็อก 3′-deoxyadenosine (cordycepin) ได้ศึกษาในรูปแบบ murine candidiasis รุกราน เมื่อได้รับการป้องกันจาก deamination โดย deoxycoformycin หรือ coformycin ซึ่งทั้งสองมีอะดี deaminase inhibitors, cordycepin จัดแสดงประสิทธิภาพการต้านเชื้อรามีศักยภาพ เป็นโดยจากรอดตายและลดลงใน CFU ในไตของหนูรับ cordycepin บวกผลการ deaminase อะดี ผลต้านเชื้อราถูกเห็น ด้วยแตกต่างกันสามแยกโรค: Candida albicans 64 ค่อนข้าง fluconazole ทนทางคลินิกแยกของ C. albicans (MIC, μg 16 ml), และ krusei แคน fluconazole ทน Cordycepin และสารประกอบที่เกี่ยวข้องอาจมีอเวนิวอื่นสำหรับการค้นพบของยาต้านเชื้อราที่มีประโยชน์ทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเชื้อราอะนาล็อก nucleoside 3'-deoxyadenosine (cordycepin) ได้รับการศึกษาในรูปแบบหมาของ candidiasis รุกราน เมื่อได้รับการคุ้มครองจาก deamination โดยทั้ง deoxycoformycin หรือ coformycin ทั้งสองซึ่งเป็นสารยับยั้ง deaminase adenosine, Cordycepin แสดงการรับรู้ความสามารถต้านเชื้อราที่มีศักยภาพที่แสดงให้เห็นโดยการขยายออกของการอยู่รอดและการลดลงของโคโลนีในไตของหนูรับการรักษาด้วย cordycepin บวกยับยั้ง deaminase adenosine ผลต้านเชื้อราที่เห็นกับสามแยก Candida ที่แตกต่างกัน: Candida albicans 64 ค่อนข้างแยก fluconazole ทนคลินิกของ C. albicans (MIC, 16 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ flu​​conazole ทน Candida krusei Cordycepin และสารประกอบที่เกี่ยวข้องอาจจัดให้มีถนนอีกสำหรับการค้นพบยาเสพติดเชื้อราที่มีประโยชน์ทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของนิวคลิโอไซด์ในอนาล็อก 3 ’ - ดีอ ซีแอดีโนซีน ( คอร์ไดเซพิน ) เป็นการศึกษาในรูปแบบของ ~ รุกราน candidiasis . เมื่อป้องกันดี โดย deoxycoformycin หรือ coformycin ทั้งสองซึ่งเป็นสารยับยั้งที่มีศักยภาพดีอะมิเนสคอร์ไดเซพินมีฤทธิ์ , ประสิทธิภาพที่แสดงให้เห็นโดยการรอดและลดลงในเซลล์ในไตของหนูถือว่า คอร์ไดเซพินพลัสดีอะมิเนสด้วย . เห็นผลใน 3 ต่างเชื้อ Candida albicans Candida : 64 , ค่อนข้างยาป้องกันคลินิกแยก . า ( MIC , 16 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ ยาต้านเชื้อรา 90 .คอร์ไดเซพินและสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับอาจให้ถนน avenue อื่นสำหรับการค้นพบยาเสพติดเชื้อราที่มีประโยชน์ทางการแพทย์ .