Ion chromatography analyses reveale

Ion chromatography analyses revealed that Ca2+ is the major
desorbed cation relative to the others (Fig. 3). Moreover, stoichiometric
relation between the total cations desorbed and CIP
adsorbed yielded a slope of ∼1 with a negligibly small intercept,
confirming cation exchange as the dominant mechanism for CIP
adsorption. The equilibrium solution pH decreased from 6.5 to 5 as
the initial CIP concentrations increased from 500 to 4000 mg/L. In
the acidic aqueous solution, the CIP molecules are expected to be
in the cationic and zwitterionic forms (Fig. 1). The positive charge
of the amine group might be responsible for the exchange between
CIP molecules and cations in the interlayer sites of montmorillonite.
The stoichiometric correlation between CIP adsorption and cation
desorption provides a direct evidence of cation exchange being the
dominant adsorption mechanism on montmorillonite. It is noteworthy
to mention that such an analysis has not received much
attention that it deserved for studies of adsorption processes on
swelling clays in the past

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไอออน chromatography วิเคราะห์เปิดเผยว่า Ca2 + มีหลักการcation desorbed วัตถุ (Fig. 3) นอกจากนี้ stoichiometricความสัมพันธ์ระหว่าง desorbed เป็นของหายากทั้งหมดและ CIPadsorbed หาความชันของ ∼1 มีจุดตัดแกนขนาดเล็ก negligiblyยืนยัน cation exchange เป็นกลไกหลักสำหรับ CIPดูดซับ PH สมดุลแก้ปัญหาลดลงจาก 6.5 เป็น 5 เป็นความเข้มข้นของ CIP เริ่มต้นเพิ่มขึ้นจาก 500 ไป 4000 mg/l ในกรดละลาย โมเลกุล CIP คาดว่าจะcationic และ zwitterionic รูปแบบ (Fig. 1) ค่าบวกของ amine กลุ่มอาจชอบการแลกเปลี่ยนระหว่างโมเลกุล CIP และเป็นของหายากใน montmorillonite interlayerความสัมพันธ์ของ stoichiometric ระหว่างดูดซับ CIP และ cationdesorption แสดงหลักฐานโดยตรงของ cation exchangeกลไกการดูดซับหลักบน montmorillonite เป็นที่น่าสังเกตพูดถึงนั้นเช่นการวิเคราะห์ไม่รับมากความสนใจที่จะสมควรศึกษากระบวนการดูดซับบนclays บวมในอดีต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคไอออนวิเคราะห์เปิดเผยว่า Ca2 + เป็นสำคัญ
ไอออนบวกที่หลุดออกเมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ (รูปที่. 3) นอกจากนี้ทฤษฎี
ความสัมพันธ์ระหว่างประจุบวกทั้งหมดที่หลุดออกและ CIP
ดูดซับให้ผลความลาดเอียงของ ~ 1 ที่มีการตัดขนาดเล็ก negligibly,
ยืนยันการแลกเปลี่ยนไอออนเป็นกลไกที่โดดเด่นสำหรับ CIP
การดูดซับ สารละลายสมดุลลดลง 6.5-5 เป็น
ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น CIP เริ่มต้น 500-4,000 มิลลิกรัม / ลิตร ใน
สารละลายที่เป็นกรดโมเลกุล CIP คาดว่าจะอยู่
ในรูปแบบที่มีประจุบวกและ zwitterionic (รูปที่ 1). ประจุบวก
ของกลุ่มเอมีนอาจจะมีความรับผิดชอบสำหรับการแลกเปลี่ยนระหว่าง
โมเลกุล CIP และแคทไอออนในเว็บไซต์ interlayer มอนต์มอริลโลไนต์.
ความสัมพันธ์ระหว่างทฤษฎีการดูดซับ CIP และไอออนบวก
คายให้หลักฐานโดยตรงของการแลกเปลี่ยนไอออนบวกเป็น
กลไกที่โดดเด่นในการดูดซับมอนต์มอริลโลไนต์ มันเป็นเรื่องสำคัญ
ที่จะบอกว่าการวิเคราะห์ดังกล่าวยังไม่ได้รับมาก
ให้ความสนใจว่ามันสมควรได้รับสำหรับการศึกษาของกระบวนการดูดซับใน
ดินบวมในอดีตที่ผ่านมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคไอออนโครมาโตกราฟีพบว่าแคลเซียมเป็นหลัก การสัมพันธ์กับผู้อื่น
ศึกษา ( รูปที่ 3 ) นอกจากนี้ ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วน
รวมแคตไอออนและศึกษา CIP
ดูดซับจากความชันของ∼ 1 กับสกัดกั้นเล็ก negligibly
ยืนยัน , แลกเปลี่ยนไอออนบวกเป็นกลไกเด่นเพื่อการดูดซับ CIP

โซลูชั่นสมดุล pH ลดลงจาก 6.5 เป็น
5ความเข้มข้น CIP เริ่มต้นเพิ่มขึ้นจาก 500 ถึง 4 , 000 มก. / ล. ใน
สารละลายกรด , CIP โมเลกุลที่คาดว่าจะเป็นประจุบวกและ zwitterionic
ในรูป ( รูปที่ 1 ) ประจุบวก
ของกลุ่มเอมีนจะรับผิดชอบสำหรับการแลกเปลี่ยนไอออนและโมเลกุลระหว่าง
CIP ในสามารถเว็บไซต์ของมอนต์มอริลโลไนต์ .
ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วนการดูดซับและคายประจุ CIP
มีหลักฐานโดยตรงของการแลกเปลี่ยนไอออนบวกเป็นกลไกการดูดซับเด่นในมอนต์
. มันเป็นน่าสังเกต
พูดถึงเช่นการวิเคราะห์ยังไม่ได้รับความสนใจมาก
ว่าสมควรศึกษากระบวนการดูดซับบน
บวมดินในอดีต