1. IntroductionThe detection of air

1. Introduction
The detection of airborne aromatic hydrocarbons is a long-standing problem due to the need of determining low benzene levels in the presence of overwhelming amounts of water and other hydrocarbons. Pre-concentration is one of the most used approach for BTEX enrichment both in urban and indoor air [1]. The major drawbacks of this approach are related both to the lack of selectivity and to the use of time-consuming procedures like the chemical desorption of the analytes by solvent extraction before analysis.

Most of the approaches implemented so far to solve selectivity problem rely on gas chromatography/mass spectrometry requiring the pre-concentration of the analytes in sorbent traps before separation and determination [2].

Owing to its simplicity, possible automation and low cost, solid-phase microextraction (SPME) [3] is an attractive alternative to most of the conventional sampling technologies. In addition to commercially available devices, different coatings based on carbon nanotubes [4], graphene nanosheets [5], cobalt and zinc oxide nanoparticles [6] and [7], vinyl-functionalized mesoporous organosilica [8], molecular imprinted polymers (MIP) [9] and different ionic liquids-based materials [10], [11] and [12] are available for BTEX enrichment in water samples. In this field the exploitation of molecular receptors as sensing materials can be particularly attractive to address the selectivity issue. Through the design, synthesis and characterization of new receptors, innovative highly selective molecules, which are more responsive towards specific host-guest interactions, can be developed. A conformationally mobile tetraquinoxaline-bridged cavitand (QxCav, Chart 1) was already proposed by our research group both as adsorbent material for both dynamic headspace [13] and as SPME coating [14] for the selective sampling of BTEX from water samples, whereas calix [4]arene-based SPME fibers were proposed by Zeng and coworkers [15]. In addition, different supramolecular receptors like calix[n]arene (n = 4, 6, 8)-based Langmuir–Blodgett thin films [16] or allyl substituted γ-cyclodextrin derivatives were used as sensing devices for the real time detection of BTEX [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทนำการตรวจจับอากาศนสูงเป็นปัญหามายาวนานเนื่องจากต้องการกำหนดระดับเบนซีนต่ำในยอดเงินที่ครอบงำของน้ำและไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ ความเข้มข้นก่อนเป็นหนึ่งในวิธีที่ใช้มากที่สุดสำหรับ BTEX เพิ่มคุณค่าทั้งในเมือง และในร่มอากาศ [1] ข้อเสียหลักของวิธีการนี้จะเกี่ยวข้องทั้ง การขาดวิธี และ การใช้งานของกระบวนการใช้เวลานานเช่น desorption เคมีของวิเคราะห์ โดยสกัดตัวทำละลายก่อนวิเคราะห์ส่วนใหญ่ของวิธีการแก้ปัญหาวิธีดำเนินการเพื่อให้ห่างไกลพึ่ง chromatography ก๊าซ/มวลหลักต้องการเข้มข้นก่อนวิเคราะห์ในดูดซับดักก่อนการแยกและการ [2]เนื่องจากความเรียบง่าย ระบบอัตโนมัติเป็นไปได้และต้นทุนต่ำ แข็งเฟส microextraction (SPME) [3] เป็นทางเลือกน่าสนใจที่สุดของเทคโนโลยีการสุ่มตัวอย่างทั่วไป นอกจากจำหน่ายอุปกรณ์ เคลือบที่แตกต่างบน พื้นฐาน nanotubes คาร์บอน [4], graphene nanosheets [5], โคบอลต์ และเก็บกักสังกะสีออกไซด์ [6] [7], ตัวปรับหมู่ฟังก์ชั่นไวนิล organosilica [8], โมเลกุลโพลิเมอร์ (MIP) [9] การติดตรา และไอออนของเหลวตามวัสดุต่าง ๆ [10], [11] [12] ให้เพิ่มคุณค่า BTEX ในตัวอย่างน้ำ ในฟิลด์นี้ ประโยชน์ของโมเลกุลตัวรับเป็นการตรวจวัดวัสดุได้อย่างน่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งการแก้ปัญหาวิธี ผ่านการออกแบบ การสังเคราะห์ และสมบัติของตัวใหม่ นวัตกรรมเลือกโมเลกุล ซึ่งตอบสนองต่อการโต้ตอบผู้โฮสต์เฉพาะมากขึ้น สามารถพัฒนา การเคลื่อน conformationally ระหว่างกาล tetraquinoxaline cavitand (QxCav แผนภูมิ 1) ถูกแล้วเสนอ โดยกลุ่มวิจัยของเราทั้งวัสดุ adsorbent สำหรับทั้งสองแบบไดนามิก headspace [13] และ เป็น SPME เคลือบ [14] เพื่อสุ่มเลือกของ BTEX จากตัวอย่างน้ำ ในขณะที่เส้นใย SPME ใช้รีนฟี calix [4] ได้เสนอ โดยเซงและเพื่อนร่วมงาน [15] นอกจากนี้ ตัวรับ supramolecular ที่แตกต่างกันเช่นรีนฟี calix [n] (n = 4, 6, 8) -allyl แทนγ cyclodextrin หรือใช้ฟิล์มบางของ Langmuir-Blodgett [16] อนุพันธ์ถูกใช้เป็นอุปกรณ์สำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของ BTEX [17] การตรวจจับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
การตรวจสอบของไฮโดรคาร์บอนในอากาศเป็นปัญหาที่ยาวนานเนื่องจากความต้องการของการกำหนดระดับของสารเบนซีนในระดับต่ำในการปรากฏตัวของจำนวนเงินที่ครอบงำของน้ำและสารไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ Pre-ความเข้มข้นเป็นหนึ่งในวิธีการที่ใช้มากที่สุดสำหรับการเพิ่มปริมาณ BTEX ทั้งในอากาศและในร่มเมือง [1] ข้อเสียที่สำคัญของวิธีการนี้มีความเกี่ยวข้องทั้งการขาดการคัดสรรและใช้วิธีการที่ใช้เวลานานเหมือนคายทางเคมีของสารสกัดด้วยตัวทำละลายก่อนการวิเคราะห์. ส่วนใหญ่ของวิธีการดำเนินการเพื่อให้ห่างไกลในการแก้ปัญหาการคัดสรรพึ่งพาก๊าซ โครมาโต / มวลสารที่กำหนดไว้ล่วงหน้าความเข้มข้นของสารในกับดักตัวดูดซับก่อนที่จะแยกและความมุ่งมั่น [2]. เนื่องจากความเรียบง่ายของระบบอัตโนมัติที่เป็นไปได้และค่าใช้จ่ายต่ำเฟสของแข็ง microextraction (SPME) [3] เป็นทางเลือกที่น่าสนใจมากที่สุด เทคโนโลยีการสุ่มตัวอย่างแบบธรรมดา นอกจากนี้ในการในเชิงพาณิชย์อุปกรณ์ที่พร้อมเคลือบที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับท่อนาโนคาร์บอน [4], nanosheets graphene [5], โคบอลต์และสังกะสีออกไซด์อนุภาคนาโน [6] [7], ไวนิลฟังก์ชัน organosilica เม [8] โพลิเมอร์ตราตรึงใจโมเลกุล (MIP ) [9] และวัสดุของเหลวไอออนิกที่ใช้แตกต่างกัน [10] [11] และ [12] ที่ใช้ได้สำหรับการเพิ่มปริมาณ BTEX ในตัวอย่างน้ำ ในด้านนี้การแสวงหาผลประโยชน์ของตัวรับโมเลกุลเป็นวัสดุตรวจจับสามารถที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะแก้ไขปัญหาการเลือก ผ่านการออกแบบการสังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของตัวรับใหม่ที่เป็นนวัตกรรมใหม่โมเลกุลหัวกะทิที่มีการตอบสนองมากขึ้นต่อการปฏิสัมพันธ์โฮสต์ของผู้เข้าพักที่เฉพาะเจาะจงสามารถที่จะพัฒนา tetraquinoxaline-bridged cavitand Conformationally มือถือ (QxCav, ตารางที่ 1) ได้เสนอแล้วโดยกลุ่มวิจัยของเราทั้งสองเป็นวัสดุดูดซับสำหรับทั้งแบบไดนามิก headspace [13] และเป็นสารเคลือบผิว SPME [14] สำหรับการสุ่มตัวอย่างเลือกของ BTEX จากตัวอย่างน้ำในขณะที่ Calix [4] เอรีนที่ใช้เส้นใย SPME ถูกเสนอโดยเซงและเพื่อนร่วมงาน [15] นอกจากนี้ผู้รับ Supramolecular แตกต่างกันเช่น Calix [N] เอรีน (n = 4, 6, 8) -based ฟิล์มบาง Langmuir-Blodgett [16] หรือ allyl แทนอนุพันธ์γ-สัมพรรคถูกนำมาใช้เป็นอุปกรณ์ตรวจวัดสำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของ BTEX [17]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำตรวจจับอากาศอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่เป็นปัญหามายาวนานเนื่องจากต้องการกำหนดระดับเบนซีนต่ำต่อหน้าท่วมท้นปริมาณน้ำ และสารไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ ก่อน สมาธิเป็นหนึ่งในวิธีการที่ใช้มากที่สุดสำหรับการไวทั้งในเมืองและในร่มอากาศ [ 1 ] ข้อเสียที่สำคัญของวิธีนี้จะเกี่ยวข้องกับทั้งการขาด , การเลือกและการใช้วิธีการที่ใช้เวลานาน เช่น เคมีของสารดูดซับโดยการสกัดด้วยตัวทำละลายก่อนการวิเคราะห์ที่สุดของวิธีการดำเนินการเพื่อให้ห่างไกลเพื่อแก้ปัญหาการพึ่งพาก๊าซโครมาโตกราฟี / แมสสเปกโทรเมตรีโดยความเข้มข้นของสารก่อนก่อนที่จะแยกและการดูดซับในกับดัก [ 2 ]เนื่องจากความเรียบง่ายของระบบอัตโนมัติที่เป็นไปได้และค่าใช้จ่ายต่ำ ส่วน microextraction ( spme ) [ 3 ] เป็นทางเลือกที่น่าสนใจมากที่สุดของแบบตัวอย่างเทคโนโลยี นอกจากอุปกรณ์ที่สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ที่แตกต่างกันบนพื้นฐานของท่อนาโนคาร์บอนเคลือบ [ 4 ] , กราฟีน nanosheets [ 5 ] , โคบอลต์และอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์และ [ 6 ] [ 7 ] , ไวนิลที่มี organosilica เมโซ [ 8 ] , โมเลกุลตราตรึงโพลิเมอร์ ( MIP ) [ 9 ] และอิออนของเหลวที่แตกต่างกันตามวัสดุ [ 10 ] [ 11 ] และ [ 12 ] มีการไวในตัวอย่างน้ำ ในฟิลด์นี้การใช้ประโยชน์ของโมเลกุลตัวรับเป็นวัสดุสัมผัสได้น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปัญหา ผ่านการออกแบบการสังเคราะห์และลักษณะสมบัติของโมเลกุลตัวรับใหม่ขอเลือกนวัตกรรมที่สนองต่อเฉพาะโฮสต์แขกโต้ตอบ สามารถพัฒนาได้ เป็น tetraquinoxaline มือถือ conformationally กกา cavitand ( qxcav แผนภูมิ 1 ) ถูกเสนอโดยกลุ่มงานวิจัยของเราทั้งสองเป็นวัสดุดูดซับทั้งแบบไดนามิกเฮดสเปซ [ 13 ] และ [ 14 ] สำหรับเคลือบ spme เลือกตัวอย่างไว จากตัวอย่างน้ำ ในขณะที่คาลิกซ์ [ 4 ] - ตาม spme เส้นใยที่เสนอโดย Zeng และเพื่อนร่วมงาน [ 15 ] นอกจากนี้ ตัวรับ supramolecular แตกต่างกัน เช่น คาลิก [ N ] arene ( n = 4 , 6 , 8 ) - ตามขนาด - บล็อดจิต ฟิล์ม [ 16 ] หรือลิลทดแทนγ - ไซโคลเดกซ์ทรินและถูกใช้เป็นอุปกรณ์ตรวจวัดสำหรับเวลาจริงตรวจจับไว [ 17 ]