3.3. In vitro riboflavin releaseThe

3.3. In vitro riboflavin release
The release of riboflavin from non-HIU TSGR and HIU TSGR in
SGF and SIF in the absence of digestive enzymes is shown in
Fig. 4A and B. It was observed that, compared to non-HIU TSGR,
the 40 min HIU pretreatment reduced the amount of riboflavin
released after 6 h incubation from 92.77 to 41.99% in SGF,
and from 60.68 to 40.53% in SIF, respectively. The mechanism
of riboflavin release from TSGRs was modelled by the
Korsmeyer-Peppas equation Mt/M∞ between 0.1 and 0.6 (Argin,
Kofinas, & Lo, 2014):
M M kt t n ∞ =
where Mt/M∞ is the fractional drug release, k is a kinetic constant,
M∞ is the amount of drug released at equilibrium, and
n is a diffusional exponent that can be related to the drug transport
mechanism (Caillard et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การเพาะเลี้ยงไรโบเฟลวินออกรุ่นไรโบเฟลวินจาก TSGR ฮิวฮิว TSGR ในประชาสัมพันธ์และ SIF ของเอนไซม์ย่อยอาหารจะปรากฏในFig. 4A และ b ได้สังเกตที่ เปรียบเทียบการไม่ - ฮิว TSGRpretreatment ฮิว 40 นาทีลดจำนวนไรโบเฟลวินนำออกใช้หลังจากบ่ม 6 h จาก 92.77 41.99% ในประชาสัมพันธ์จาก 60.68 40.53% ใน SIF ตามลำดับ กลไกการของไรโบเฟลวิน ออกจาก TSGRs ได้คือ แบบจำลองโดยการสมการ Korsmeyer Peppas Mt/M∞ 0.1 ถึง 0.6 (ArginKofinas และ หล่อ 2014):เมตร kt t n ∞ =ที่ Mt/M∞ ปล่อยยาเศษ k คือ ค่าคงเดิม ๆM∞ คือ จำนวนยาที่นำออกใช้ที่สมดุล และn คือ เลข diffusional ที่สามารถเกี่ยวข้องกับการขนส่งยาเสพติดกลไก (Caillard et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ในหลอดทดลอง riboflavin
ปล่อยปล่อยของriboflavin จากการไม่ Hiu TSGR และ Hiu TSGR ใน
SGF SIF
และในกรณีที่ไม่มีเอนไซม์ย่อยอาหารที่มีการแสดงในรูปที่ 4A และ B มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าเมื่อเทียบกับที่ไม่ Hiu TSGR,
40 นาทีการปรับสภาพ Hiu ลดปริมาณของ riboflavin
การปล่อยตัวหลังจากบ่ม 6 ชั่วโมง 92.77-41.99% ใน SGF,
และ 60.68-40.53% ใน SIF ตามลำดับ กลไกของ riboflavin การปล่อยตัวจาก TSGRs เป็นแบบอย่างโดยสมKorsmeyer-Peppas Mt / M∞ระหว่าง 0.1 และ 0.6 (Argin, Kofinas และ Lo 2014): MM kt tn ∞ = ที่ Mt / M∞เป็นรุ่นยาเสพติดบางส่วน k เป็นค่าคงที่เคลื่อนไหวM∞คือปริมาณของยาเสพติดได้รับการปล่อยตัวที่สมดุลและn เป็นตัวแทน diffusional ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการขนส่งยาเสพติดกลไก(Caillard et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ในหลอดทดลอง Riboflavin ปล่อย
ปล่อย Riboflavin จากไม่หิว และหิวใน tsgr tsgr
SGF เพื่อในและการขาดเอนไซม์ย่อยอาหารมีแสดงในรูปที่ 4
และ พบว่า เมื่อเทียบกับ tsgr
ไม่หิว , หิวก่อน 40 นาทีสามารถลดปริมาณวิตามินบี 2
6 H ออก หลังจากบ่มเพาะจาก 92.77 เพื่อ 41.99 ใน SGF
และจากการ 40.53 , 60.68 % ในซิฟ ตามลำดับ กลไก
ของ Riboflavin ปล่อยจาก tsgrs เป็นช่างปั้นด้วย
korsmeyer peppas สมการตัน / เมตร∞ระหว่าง 0.1 และ 0.6 ( argin
kofinas , &โล , 2014 ) :
4 M T N ∞ =
ที่ตัน / ม∞เป็นเศษส่วนตัวยา , K เป็นพลังงานจลน์คงที่
M ∞คือ ปริมาณของตัวยาที่สมดุลและ
n คือเลข diffusional ที่อาจจะเกี่ยวข้องกับกลไกขนส่งยาเสพติด
( caillard et al . , 2010 )