Congenital hydronephrosisCongenital obstruction of urinary tractDuplex การแปล - Congenital hydronephrosisCongenital obstruction of urinary tractDuplex ไทย วิธีการพูด

Congenital hydronephrosisCongenital

Congenital hydronephrosis
Congenital obstruction of urinary tract
Duplex kidneys, or double kidneys, occur in approximately 1% of the population. This occurrence normally causes no complications, but can occasionally cause urine infections.[16][17]
Duplicated ureter occurs in approximately one in 100 live births
Horseshoe kidney occurs in approximately one in 400 live births
Nutcracker Syndrome
Polycystic kidney disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease afflicts patients later in life. Approximately one in 1000 people will develop this condition
Autosomal recessive polycystic kidney disease is far less common, but more severe, than the dominant condition. It is apparent in utero or at birth.
Renal agenesis. Failure of one kidney to form occurs in approximately one in 750 live births. Failure of both kidneys to form used to be fatal; however, medical advances such as amnioinfusion therapy during pregnancy and peritoneal dialysis have made it possible to stay alive until a transplant can occur.
Renal dysplasia
Unilateral small kidney
Multicystic dysplastic kidney occurs in approximately one in every 2400 live births
Ureteropelvic Junction Obstruction or UPJO; although most cases appear congenital, some appear to be an acquired condition
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Hydronephrosis ธาอุดตันแต่กำเนิดของทางเดินปัสสาวะดูเพล็กซ์ไต หรือคู่ไต เกิดขึ้นประมาณ 1% ของประชากร เหตุการณ์นี้โดยปกติทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนไม่ แต่บางครั้งอาจทำให้ปัสสาวะติดเชื้อ [16] [17]Ureter ซ้ำเกิดขึ้นในประมาณ 1 ใน 100 live เกิดฮอร์สชูไตเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 400 live เกิดกลุ่มอาการของนัทแครกเกอร์โรคไต polycysticโรคไต polycystic โดดเด่น autosomal afflicts ผู้ป่วยต่อไปในชีวิต ประมาณหนึ่งใน 1000 คนจะพัฒนาสภาพนี้โรคไต polycystic autosomal recessive เป็นเงื่อนไขทั่วไปไกลน้อย แต่ รุนแรงมากขึ้น กว่าหลัก ชัดเจน ในคลื่น หรือเกิดได้Agenesis ไต เกิดความล้มเหลวของไตหนึ่งฟอร์มในประมาณหนึ่งใน 750 สดเกิด ความล้มเหลวของไตทั้งแบบฟอร์มที่ใช้จะเป็นร้ายแรง อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าทางการแพทย์เช่น amnioinfusion รักษาในระหว่างตั้งครรภ์และหน่วย peritoneal ได้ทำให้มีชีวิตอยู่จนกว่าการปลูกถ่ายสามารถเกิดขึ้นแบบไม่สามารถไตไตเล็กฝ่ายMulticystic dysplastic ไตเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งในเกิดทุก live 2400เชื่อมต่อ Ureteropelvic อุดตันหรือ UPJO แม้ว่าส่วนใหญ่ปรากฏแต่กำเนิด บางส่วนปรากฏเป็นเงื่อนไขการได้รับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
แต่กำเนิด hydronephrosis
อุดตัน
แต่กำเนิดของระบบทางเดินปัสสาวะไตเพล็กซ์หรือไตคู่เกิดขึ้นประมาณ1% ของประชากร ปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นนี้ปกติจะทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนไม่มี แต่บางครั้งอาจทำให้เกิดการติดเชื้อในปัสสาวะ. [16] [17]
Duplicated ไตเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 100
ชีวิตเกิดไตHorseshoe เกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 400
ชีวิตเกิดนัทแคร็กเกอร์ซินโดรมโรคไต
Polycystic
autosomal เด่น polycystic โรคไต afflicts ผู้ป่วยต่อไปในชีวิต ประมาณหนึ่งใน 1,000 คนจะมีการพัฒนาสภาพนี้
autosomal ถอยโรคไต polycystic อยู่ไกลกันน้อย แต่รุนแรงมากขึ้นกว่าสภาพที่โดดเด่น มันเห็นได้ชัดในมดลูกหรือที่เกิด.
ไต agenesis ความล้มเหลวของไตในรูปแบบที่เกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 750 การเกิดมีชีพ ความล้มเหลวของไตทั้งสองรูปแบบที่ใช้จะเป็นอันตรายถึงชีวิต; แต่ความก้าวหน้าทางการแพทย์เช่นการรักษาด้วย amnioinfusion ระหว่างตั้งครรภ์และการล้างไตทางช่องท้องได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะมีชีวิตอยู่จนกว่าจะมีการปลูกสามารถเกิดขึ้นได้.
ไต dysplasia
ข้างเดียวไตขนาดเล็ก
Multicystic ไต dysplastic เกิดขึ้นในประมาณหนึ่งในทุกการเกิดมีชีพ 2,400
Ureteropelvic Junction การอุดตันหรือ UPJO; แม้ว่ากรณีส่วนใหญ่ปรากฏมา แต่กำเนิดบางดูเหมือนจะเป็นสภาพที่ได้มา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แต่กำเนิดพ่อค้าวาณิช
แต่กำเนิดการอุดตันของทางเดินปัสสาวะ
เพล็กซ์ไตหรือไตคู่เกิดขึ้นในประมาณ 1% ของประชากร เหตุการณ์นี้มักไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อน แต่บางครั้งสาเหตุการติดเชื้อปัสสาวะ [ 16 ] [ 17 ]
ลอกท่อไตจะเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 100 อาศัยอยู่เกิด
เกือกม้าไตจะเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 400 อยู่เกิดอาการ

นัทแคร็กเกอร์โรคไต
autosomal dominant ผู้ป่วยโรคไต afflicts ในภายหลังในชีวิต ประมาณ 1 ใน 1 , 000 คน จะพัฒนาเงื่อนไขนี้
ยีนด้อยโรคไตอยู่ไกลน้อยกว่าปกติ แต่รุนแรงมากขึ้นกว่าภาพเด่น มันเป็นที่ชัดเจนในท้อง หรือ คลอด
ไตไม่เจริญ .ความล้มเหลวของไตในรูปแบบจะเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 750 อยู่เกิด ความล้มเหลวของไตทั้ง 2 ข้างเป็นรูปที่ใช้จะเป็นร้ายแรง อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าทางการแพทย์ เช่น การรักษา amnioinfusion ในระหว่างการตั้งครรภ์และการชำระเลือดผ่านเยื่อบุช่องท้องได้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะมีชีวิตอยู่จนถึงการปลูกถ่ายไตจะเกิดขึ้น


เป็น dysplasia ไตเล็กๆmulticystic dysplastic ไตจะเกิดขึ้นในประมาณหนึ่งในทุก 2400 อาศัยอยู่เกิด
ureteropelvic ชุมทางสิ่งกีดขวางหรือ upjo แม้ว่าส่วนใหญ่ปรากฏแต่กำเนิดบาง ปรากฏเป็น ได้รับเงื่อนไข
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: