Materials and MethodsSource of Inse

Materials and Methods
Source of Insects. C. chinensis were collected from
10-yr-old trees in a Whangkeumbae pear orchard,
Shahe village, Daxing District, Beijing, China (39 370
N, 116 240 E, altitude 22 m) in June and early July,
2013. Adults were collected by sweep net, and nymphs
were collected by collecting leaves. All the insects were
fed with fresh pear leaves in an incubator [28C, 90%
relative humidity (RH), and a photoperiod of 15:9 L:D]
for 24 h before experiment.
Essential Oil and Chemicals. Each flask of
3,000 ml was filled with 500 g of dried clove buds purchased
from Anguo Chinese Medicinal Herbs Market
(Anguo, 071200, Hebei Province, China). After hydrodistillation
for 6 h, the distillate was extracted with
1,000 ml of n-hexane. And then the hexane layer was
further heated at 40C on a water bath to concentrate
the oil after which it was dehydrated with anhydrous
sodium sulfate. The concentrated oil was kept in a
refrigerator (4C) for subsequent use.
Eugenol (99.00%), eugenol acetate (98.00%), bcaryophyllene
(98.00%), and abamectin (1.80%) were
purchased from Aladdin-Reagent Company (Shanghai,
China).
Clove Essential Oil Analysis. Clove essential oil
was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry
(GC-MS) on an Agilent 7890 instrument with split
stream injector at 270C. The HP-5 capillary column
was 30 m 0.32 mm with a 0.25 mm film of a crosslinked
methyl (95%) phenyl (5%) polysiloxane stationary
phase. The initial oven temperature was held at
60C for 1 min and increased at 10C/min to 180C
held for 1 min and then ramped at 20C/min to 280C
maintained for 15 min. The injection volume was 1ml
(diluted 1:100 in acetone), and the split ratio was 1:10.
The carrier gas was helium at a flow rate of 1.0 ml/min.
GC-MS analysis was performed on a GC-MS 6890N
gas chromatograph hooked to a 5973N mass selective
detector. The GC conditions and capillary column were
the same as earlier. The spectra were scanned from 20
to 550 m/z at two scans per second. Most constituents
were identified by GC by comparison of retention indices
with those found in the literature or those of
authentic compounds. The retention indices were
determined in relation to a homologous series of nalkanes
(C8-C24, Sigma-Aldrich, St. Louis, and MO)
under the same operating conditions. Further identification
was made by comparing their mass spectra with
those stored in NIST 05 and Wiley 275 libraries or
with mass spectra from the literature. Relative percentages
of the individual components of the essential oil
were obtained by averaging the GC-flame ionization
detector peak area% reports (Zhao et al. 2013).
Laboratory Bioassay. Range-finding studies were
run to determine the appropriate concentrations of the
clove essential oil and its constituent compounds for
determining LD50 values. Five concentrations of clove
essential oil and its two constituents (eugenol and
b-caryophy b-caryophyllene) were selected for adults
(0.25–4.00 mg/ml) and nymphs (0.95–15.20 mg/ml).
Five concentrations of eugenol acetate were used for
adults and nymphs test at the range of 2.35–37.60 mg/
ml. Five concentrations of abamectin (0.01–0.16 mg/ml)
were used for both the adults and nymphs as a positive
control, and acetone alone was used as a negative control.
Five replicates were prepared for each dose level.
Petri dishes (9 cm diameter) were prepared with a
wet paper disc and a fresh 8 cm diameter pear leaf.
Groups of 10 third-fifth instar nymphs of C. chinensis
were transferred directly into a prepared Petri dish by
a fine camel’s hair brush as one replication. The adults
were anesthetized by ether and transferred into a glass
Petri dish which was placed on ice. An aliquot (0.5 ml)
of oil or each component dilution was applied topically
to the dorsal thorax of nymphs and adults using Burkard
Arnold micro applicators (Burkard Scientific Supply,
Rickmansworth, UK). Then the treated nymphs
were kept in the prepared Petri dish. Groups of 10
treated adults were transferred into a prepared Petri
dish as one replication as well.
All the Petri dishes were put into an incubator with
28C, 90% RH, and a long-day photoperiod of 15:9
(L:D). Mortality was recorded after 24 h. Adults and
nymphs were considered dead if they failed to respond
when probed with a fine camel’s hair brush.
Field Trials. The field trial was also conducted in a
Shahe pear orchard (1 ha) in July, 2013. There were a
total of 21 plots for the 7 treatments (one blank control,
three concentrations of clove essential oil, and detergent,
respectively), and each plot consisted of 15 trees
(3 rows 5 trees). There were three replications in
each treatment (Erler et al. 2014).
The clove essential oil was diluted to three different
concentrations (1.20, 2.40, and 4.80 mg oil/ml) with tap
water after being dissolved in detergent (1:1 v:v; as a
surfactant, purchased from Beijing goldfish technology
Co., LTD, Beijing, China). The same concentrations o

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการแหล่งที่มาของแมลง C. chinensis ถูกรวบรวมจากต้นไม้อายุ 10 ปีในสวนผลไม้แพร์ Whangkeumbaeท่องหมู่บ้าน เดซิ้งดิสทริค ปักกิ่ง จีน (39 370N, 116 240 E ระดับความสูง 22 เมตร) ในเดือนมิถุนายนและต้นเดือนกรกฎาคม2013. ผู้ใหญ่ถูกจัดเก็บ โดยกวาดสุทธิ และมาเป็นนิมพ์ถูกจัดเก็บ โดยเก็บใบ แมลงทั้งหมดได้เลี้ยง ด้วยใบไม้สดแพร์มีตู้อบ [28C, 90%ความชื้นสัมพัทธ์ (RH), และชั่วโมง L:D 15:9]สำหรับ 24 ชั่วโมงก่อนการทดลองน้ำมันและสารเคมี แต่ละขวดของ3,000 ml เต็มไป ด้วยกานพลูแห้งตาซื้อ 500 กรัมจากตลาดจีนยาสมุนไพร Anguo(Anguo, 071200 จังหวัด จีน) หลังจาก hydrodistillationสำหรับ 6 h การกลั่นสกัดด้วย1,000 ml ของเอ็นเฮกเซน แล้ว ก็ชั้นเฮกเซนความร้อนเพิ่มเติม ที่ 40C บนอ่างน้ำเข้มข้นหลังจากนั้นก็อบ ด้วยเพื่อใช้เป็นน้ำมันโซเดียมซัลเฟต น้ำมันเข้มข้นถูกเก็บไว้ในตู้เย็น (4C) สำหรับใช้ในภายหลังยูเจนอล (99.00%), ยูเจนอลอะซิเตท (98.00%), bcaryophyllene(98.00%), และ abamectin (1.80%)ซื้อจาก บริษัท Aladdin เอเจนต์ (เซี่ยงไฮ้จีน)กานพลูน้ำมันวิเคราะห์ น้ำมันหอมระเหยกานพลูถูกวิเคราะห์ โดยหลัก chromatography ก๊าซมวล(GC MS) บนเครื่อง Agilent 7890 กับแยกสตรีมอัดที่ 270 c คอลัมน์ฝอย HP 5ถูก 30 m 0.32 mm ด้วยฟิล์ม 0.25 มม.กระแทกpolysiloxane ฟีนิล (5%) เมทิล (95%) ที่อยู่นิ่งขั้นตอนการ อุณหภูมิเตาอบครั้งแรกจัดขึ้นที่60C เป็นเวลา 1 นาที และเพิ่มขึ้นที่ 10C/นาที ถึง 180Cสำหรับ 1 นาทีแล้ว ramped ที่ 20C/นาที ถึง 280Cรักษา 15 นาที ปริมาณฉีดได้ 1 มล.(เจือจาง 1: 100 ในอะซิโตน), และแบ่งอัตราส่วน 1:10ผู้ขนส่งก๊าซเป็นฮีเลียมด้วยอัตราไหล 1.0 มิลลิลิตร/นาทีทำวิเคราะห์ GC MS ในการ GC MS 6890Nติดยาเสพติดแก๊ส chromatograph มวล 5973N เลือกหัวตรวจวัด เงื่อนไข GC และคอลัมน์ฝอยเดียวกันเป็นก่อนหน้านี้ สเป็คที่สแกนจาก 20ถึง 550 m/z ที่สองครั้งต่อวินาที องค์ประกอบส่วนใหญ่ระบุ โดย GC โดยเปรียบเทียบการเก็บรักษาดัชนีมีผู้พบในวรรณคดีหรือของสารที่แท้จริง เก็บข้อมูลดัชนีได้กำหนดเกี่ยวกับชุดเซทจะมีโครโมโซมของ nalkanes(C8-C24, Sigma Aldrich, St. Louis และ MO)ภายใต้เงื่อนไขการทำงานที่เดียวกัน รหัสเพิ่มเติมทำ โดยการเปรียบเทียบสเป็คของพวกเขาโดยรวมด้วยที่เก็บไว้ในไลบรารี NIST 05 และ Wiley 275 หรือมีสเป็คโดยรวมจากวรรณคดี เปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์ของแต่ละองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหยรับ โดยเฉลี่ยไอออไนซ์ GC เปลวไฟเครื่องตรวจจับสูงสุดตั้ง%รายงาน (Zhao et al. 2013)ห้องปฏิบัติการ Bioassay ช่วงหาศึกษาได้เรียกใช้การตรวจสอบความเข้มข้นที่เหมาะสมของการกานพลูน้ำมันหอมระเหยและสารประกอบสำหรับกำหนดค่า LD50 ความเข้มข้น 5 กานพลูน้ำมันและสารประกอบสอง (ยูเจนอล และb-caryophy b-caryophyllene) were selected for adults(0.25–4.00 mg/ml) and nymphs (0.95–15.20 mg/ml).Five concentrations of eugenol acetate were used foradults and nymphs test at the range of 2.35–37.60 mg/ml. Five concentrations of abamectin (0.01–0.16 mg/ml)were used for both the adults and nymphs as a positivecontrol, and acetone alone was used as a negative control.Five replicates were prepared for each dose level.Petri dishes (9 cm diameter) were prepared with awet paper disc and a fresh 8 cm diameter pear leaf.Groups of 10 third-fifth instar nymphs of C. chinensiswere transferred directly into a prepared Petri dish bya fine camel’s hair brush as one replication. The adultswere anesthetized by ether and transferred into a glassPetri dish which was placed on ice. An aliquot (0.5 ml)of oil or each component dilution was applied topicallyto the dorsal thorax of nymphs and adults using BurkardArnold micro applicators (Burkard Scientific Supply,Rickmansworth, UK). Then the treated nymphswere kept in the prepared Petri dish. Groups of 10treated adults were transferred into a prepared Petridish as one replication as well.All the Petri dishes were put into an incubator with28C, 90% RH, and a long-day photoperiod of 15:9(L:D). Mortality was recorded after 24 h. Adults andnymphs were considered dead if they failed to respondwhen probed with a fine camel’s hair brush.Field Trials. The field trial was also conducted in aShahe pear orchard (1 ha) in July, 2013. There were atotal of 21 plots for the 7 treatments (one blank control,three concentrations of clove essential oil, and detergent,respectively), and each plot consisted of 15 trees(3 rows 5 trees). There were three replications ineach treatment (Erler et al. 2014).The clove essential oil was diluted to three differentconcentrations (1.20, 2.40, and 4.80 mg oil/ml) with tapwater after being dissolved in detergent (1:1 v:v; as asurfactant, purchased from Beijing goldfish technologyCo., LTD, Beijing, China). The same concentrations o

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ที่มาของแมลง C. chinensis ถูกรวบรวมมาจาก
ต้นไม้ 10 ปีเก่าในสวนผลไม้ลูกแพร์ Whangkeumbae,
หมู่บ้าน Shahe, Daxing District, ปักกิ่ง, จีน (39 370
N, 116 240 E, ความสูง 22 เมตร) ในเดือนมิถุนายนและต้นเดือนกรกฎาคม
2013 ผู้ใหญ่ที่เก็บรวบรวมโดยสวิงและนางไม้
ถูกเก็บโดยการเก็บรวบรวมใบ แมลงทั้งหมดถูก
เลี้ยงด้วยใบลูกแพร์สดในศูนย์บ่มเพาะ [28C 90%
ความชื้นสัมพัทธ์ (RH) และแสง 15: 9 L: D]
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการทดลอง.
น้ำมันหอมระเหยและสารเคมี กระติกน้ำของแต่ละ
3,000 มล. ก็เต็มไปด้วย 500 กรัมของตากานพลูแห้งซื้อ
จาก Anguo จีนยาสมุนไพรตลาด
(Anguo, 071,200, เหอเป่ยประเทศจีน) หลังจากต้มกลั่น
เป็นเวลา 6 ชั่วโมงกลั่นที่ถูกสกัดด้วย
1,000 มล. n-เฮกเซน แล้วชั้นเฮกเซนที่ถูก
ความร้อนเพิ่มเติมได้ที่ 40C ในอ่างน้ำที่จะมีสมาธิ
น้ำมันหลังจากที่มันได้รับการอบแห้งด้วยปราศจาก
โซเดียมซัลเฟต น้ำมันเข้มข้นถูกเก็บไว้ใน
ตู้เย็น (4C) เพื่อใช้ในภายหลัง.
Eugenol (99.00%) eugenol อะซิเตท (98.00%) bcaryophyllene
(98.00%) และ Abamectin (1.80%) ได้รับการ
สั่งซื้อจาก Aladdin-Reagent บริษัท (เซี่ยงไฮ้
จีน).
กานพลูวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหย น้ำมันหอมระเหยกานพลู
วิเคราะห์ Gas Chromatography-มวลสาร
(GC-MS) บน Agilent 7890 กับเครื่องแยก
หัวฉีดสตรีมที่ 270C คอลัมน์เส้นเลือดฝอย HP-5
เป็น 30 เมตร 0.32 มมด้วยฟิล์ม 0.25 มิลลิเมตรเชื่อมขวางของ
เมธิล (95%) phenyl (5%) polysiloxane นิ่ง
เฟส อุณหภูมิเตาอบครั้งแรกที่จัดขึ้นที่
60C เป็นเวลา 1 นาทีและเพิ่มขึ้นใน 10C / นาทีเพื่อ 180C
จัดขึ้นเป็นเวลา 1 นาทีและจากนั้นเมาที่ 20C / นาทีเพื่อ 280C
เก็บรักษาไว้เป็นเวลา 15 นาที ปริมาณการฉีดเป็น 1ml
(เจือจาง 1: 100 ในอะซีโตน) และอัตราส่วนแบ่งเป็น 01:10.
ก๊าซฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการที่มีอัตราการไหล 1.0 มล. / นาที.
วิเคราะห์ GC-MS ได้รับการดำเนินการบน GC-MS 6890N
gas chromatograph ที่ติดยาเสพติดไปยัง 5973N เลือกมวล
ตรวจจับ เงื่อนไข GC และเส้นเลือดฝอยคอลัมน์เป็น
เช่นเดียวกับก่อนหน้านี้ สเปกตรัมถูกสแกน 20 จาก
ที่จะ 550 เมตร / z ที่สองสแกนต่อวินาที องค์ประกอบส่วนใหญ่
ถูกระบุด้วย GC โดยเปรียบเทียบของดัชนีการเก็บรักษา
กับที่พบในวรรณคดีหรือของ
สารประกอบของแท้ ดัชนีการเก็บรักษาที่ถูก
กำหนดในความสัมพันธ์กับชุดที่คล้ายคลึงกันของ nalkanes
(C8-C24, Sigma-Aldrich, เซนต์หลุยส์และ MO)
ภายใต้สภาพการใช้งานเดียวกัน บัตรประจำตัวต่อไป
ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเปรียบเทียบสเปกตรัมมวลของพวกเขากับ
เหล่านั้นเก็บไว้ใน NIST 05 และไวลีย์ 275 ห้องสมุดหรือ
มีสเปกตรัมมวลจากวรรณคดี เปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์
ของแต่ละองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหย
ที่ได้รับโดยเฉลี่ย GC-เปลวไฟไอออนไนซ์
รายงาน% เครื่องตรวจจับบริเวณจุดสูงสุด (Zhao et al. 2013).
ห้องปฏิบัติการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ ช่วงการค้นพบการศึกษาที่ถูก
เรียกใช้ในการกำหนดความเข้มข้นที่เหมาะสมของ
น้ำมันหอมระเหยกานพลูและสารที่เป็นส่วนประกอบสำหรับ
การกำหนดค่า LD50 ห้าความเข้มข้นของกานพลู
น้ำมันหอมระเหยและสองมันเป็นคนละเรื่อง (eugenol และ
B-caryophy B-caryophyllene) ได้รับการคัดเลือกสำหรับผู้ใหญ่
(0.25-4.00 mg / ml) และนางไม้ (0.95-15.20 mg / ml).
ห้าเข้มข้น eugenol อะซิเตทถูกนำมาใช้ สำหรับ
ผู้ใหญ่และนางไม้ทดสอบในช่วง 2.35-37.60 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตร ห้าความเข้มข้นของ Abamectin (0.01-0.16 mg / ml)
ถูกนำมาใช้สำหรับทั้งผู้ใหญ่และนางไม้เป็นบวก
ควบคุมและอะซีโตนคนเดียวถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ.
ห้าซ้ำถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละระดับยา.
จานเลี้ยงเชื้อ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม. ) ได้จัดทำด้วย
แผ่นดิสก์กระดาษเปียกและสด 8 ซม. ใบมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางลูกแพร์.
กลุ่ม 10 ที่สามในห้านางไม้วัยซี chinensis
ถูกย้ายโดยตรงลงในจานทดลองจัดทำโดย
อูฐดีของแปรงผมการจำลองแบบหนึ่ง ผู้ใหญ่ที่
ได้รับการดมยาสลบโดยอีเทอร์และย้ายลงในแก้ว
จาน Petri ซึ่งถูกนำมาวางบนน้ำแข็ง หาร (0.5 ml)
ของน้ำมันหรือเจือจางแต่ละองค์ประกอบที่ถูกนำมาใช้ทา
กับทรวงอกหลังของนางไม้และผู้ใหญ่ใช้ Burkard
อาร์โนล applicators Micro (Burkard วิทยาศาสตร์ซัพพลาย
Rickmansworth สหราชอาณาจักร) จากนั้นนางไม้ได้รับการรักษา
ที่ถูกเก็บไว้ในจานเลี้ยงเชื้อที่เตรียมไว้ กลุ่ม 10
ผู้ใหญ่ได้รับการรักษาที่ถูกโอนเป็น Petri เตรียม
จานการจำลองแบบหนึ่งเช่นกัน.
ทุกจานเลี้ยงเชื้อได้ใส่ลงในศูนย์บ่มเพาะกับ
28C, 90% RH และแสงวันยาว 15: 9
(L: D) อัตราการเสียชีวิตได้รับการบันทึกหลังจาก 24 ชั่วโมง ผู้ใหญ่และ
นางไม้ที่ตายแล้วได้รับการพิจารณาว่าพวกเขาล้มเหลวในการตอบสนอง
เมื่อตรวจสอบกับอูฐดีของแปรงผม.
สนามทดลอง การทดลองภาคสนามนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการใน
ลูกแพร์ Orchard Shahe (1 ฮ่า) ​​ในเดือนกรกฎาคม 2013 มีจำนวน
ทั้งสิ้น 21 แปลงสำหรับการรักษา 7 (หนึ่งควบคุมเปล่า
สามความเข้มข้นของน้ำมันหอมระเหยกานพลูและผงซักฟอก
ตามลำดับ) และ แต่ละแปลงประกอบด้วย 15 ต้นไม้
(3 แถว 5 ต้น) มีสามซ้ำในมี
. การรักษาแต่ละ (. Erler et al, 2014)
น้ำมันหอมระเหยกานพลูถูกเจือจางสามที่แตกต่างกัน
มีความเข้มข้น (1.20, 2.40 และ 4.80 น้ำมัน mg / ml) ด้วยการแตะ
1 V: น้ำหลังจากที่ถูกกลืนหายไปในผงซักฟอก (1 : V; เป็น
แรงตึงผิวที่ซื้อมาจากเทคโนโลยีปักกิ่งปลาทอง
จำกัด , ปักกิ่ง, จีน) ความเข้มข้นเดียวกัน o

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการแหล่งที่มาของแมลง C . chinensis ) เก็บรวบรวมจากต้นไม้อายุ 10 ปี ใน whangkeumbae ลูกแพร์ผลไม้Shahe หมู่บ้าน Daxing District , ปักกิ่ง , จีน ( 39 370N 116 240 E , ความสูง 22 เมตร ) ในเดือนมิถุนายนและกรกฎาคม2013 . ผู้ใหญ่มีจำนวนสุทธิกวาด และนางไม้เก็บข้อมูลโดยเก็บใบ แมลงทั้งหมดคือเลี้ยงด้วยลูกแพร์สดใบในตู้ฟักไข่ [ 28C 90%ความชื้นสัมพัทธ์ ( RH ) และช่วงแสง 15 : 9 L : D ]24 ชั่วโมงก่อนการสอนสารเคมีและน้ำมันระเหย แต่ละขวดของ3000 ml เต็มไปด้วย 500 กรัมของดอกตูมกานพลูแห้ง ซื้อจาก anguo สมุนไพรจีนตลาด( anguo 071200 , จังหวัด Hebei , จีน ) หลังจากที่วิธีการต้มกลั่น6 H , กลั่นสาร1000 มิลลิลิตรบีบ . แล้วชั้นเฮกเซนต่ออุณหภูมิ 40C ในนํ้าข้นน้ำมัน หลังจากที่มันแห้งกับรัสโซเดียมซัลเฟต เข้มข้นน้ำมันที่ถูกเก็บไว้ในตู้เย็น ( 4C ) สำหรับใช้ในภายหลังยูจีนอล ( eugenol acetate , 99.00 % ) ( 98 % ) bcaryophylleneการเก็บรวบรวมข้อมูล และ อะบาเมคติน ( 1.80 % ) ได้แก่ซื้อจากบริษัทสารเคมีอะลาดิน ( เซี่ยงไฮ้จีน )กานพลู น้ำมันหอมระเหย ในการวิเคราะห์ น้ำมันกานพลูวิเคราะห์โดยวิธีก๊าซสัปดาห์( GC-MS ) บนอุปกรณ์แยก 7890 เลนต์กระแสหัวฉีดที่ 270c . hp-5 แคพิลลารีคอลัมน์30 M 0.32 มม. กับ 0.25 มม. ภาพยนตร์ของน้ำหนักเมทิล ( 95% ) ) ( 5% ) polysiloxane เครื่องเขียนเฟส อุณหภูมิเตาอบครั้งแรกจัดขึ้นที่60C นาน 1 นาทีและเพิ่มขึ้นที่ 10C / 180C มินรอ 1 นาทีแล้วเมาที่ 20C / นาที 280cประมาณ 15 นาที ปริมาณที่ฉีดเป็น 1ml( เจือจาง 1 : 100 ) ) และอัตราส่วนแบ่งเป็น 1 : 10 .บริษัทขนส่งแก๊สฮีเลี่ยมที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาทีการวิเคราะห์ GC-MS ทำการ 6890n ในกรดแก๊สโครมาโตกราฟ 5973n เลือกไดรฟ์เพื่อมวลเครื่องตรวจจับ คอลัมน์ capillary เป็น GC เงื่อนไขและเหมือนก่อนหน้านี้ นี้ถูกสแกนจาก 20550 m / Z ที่ 2 ครั้งต่อวินาที องค์ประกอบมากที่สุดถูกระบุโดย GC โดยการเปรียบเทียบดัชนีคงอยู่กับที่พบในวรรณคดี หรือผู้สารประกอบของแท้ ในดัชนีมุ่งมั่นในความสัมพันธ์กับชุดของ nalkanes โฮโมโลกัส( c8-c24 ซิกม่า Aldrich , St . Louis , MO )ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน การระบุเพิ่มเติมทำโดยการเปรียบเทียบมวลของสเปกตรัมเก็บรักษาใน NIST 05 และนิ่งแล้ว ห้องสมุด หรือกับมวลสเปกตรัมจากวรรณคดี ค่าสัมพัทธ์ของแต่ละองค์ประกอบของน้ำมันหอมระเหยได้โดยเฉลี่ย GC เฟลมไอออไนเซชันรายงาน % สูงสุด พื้นที่ตรวจจับ ( จ้าว et al . 2013 )ทดสอบทางห้องปฏิบัติการ ค้นหาช่วงที่ศึกษาคือวิ่งเพื่อศึกษาความเข้มข้นที่เหมาะสมของน้ํามันหอมระเหยกานพลูและองค์ประกอบของสารประกอบสำหรับกำหนด ld50 ค่า ห้าส่วน กานพลูน้ำมันหอมระเหยและสององค์ประกอบ ( eugenol และb-caryophy บี คาร์โยฟิลลีน ) ได้ถูกเลือกสำหรับผู้ใหญ่( 0.25 – 4.00 มก. / มล. ) และนางไม้ ( 0.95 - 15.20 mg / ml )ปริมาณยูจีนอลอะซีเตทห้าถูกนำมาใช้สำหรับผู้ใหญ่และนางไม้ทดสอบในช่วง 2.35 และ 37.60 มิลลิกรัมต่อลิตรมล. 5 ความเข้มข้นของอะบาเมคติน ( 0.01 และ 0.16 มก. / มล. )เคยใช้ทั้งผู้ใหญ่และนางไม้เป็นบวกควบคุม และ อะซีโตน คนเดียว ถูกใช้เป็นตัวควบคุมลบห้านาทีที่ถูกเตรียมไว้สำหรับแต่ละระดับยาจานเลี้ยงเชื้อ ( 9 ซม. ) เตรียมด้วยแผ่นกระดาษเปียกและลูกแพร์สด 8 ซม. ใบกลุ่ม 10 5 C . chinensis นางไม้วัยที่สามถูกย้ายโดยตรงลงในจานเพาะเชื้อ โดยเตรียมผมปรับอูฐแปรงเป็นหนึ่งซ้ำ ผู้ใหญ่ถูกวางยาสลบโดยอีเธอร์ และถ่ายโอนลงในแก้วจานเพาะเชื้อซึ่งวางอยู่บนน้ำแข็ง เป็นส่วนลงตัว ( 0.5 ml )ของน้ำมันหรือชิ้นส่วนแต่ละชิ้นถูกใช้ topically เจือจางกับทรวงอกด้านข้างของนางไม้และผู้ใหญ่ใช้เบอร์เคิร์ดโนลด์ ไมโคร applicators ( ใส่เบอร์เคิร์ดทางวิทยาศาสตร์ ,rickmansworth , UK ) แล้วถือว่านางไม้ถูกเตรียมจานเพาะเชื้อ กลุ่มที่ 10ผู้ใหญ่ที่ถูกโอนเข้ามาเตรียมเพทรีอาหารเป็นหนึ่งซ้ำได้เป็นอย่างดีอาหารทุกจาน Petri ถูกใส่ในตู้อบได้ด้วย28C , 90 เปอร์เซ็นต์ และช่วงแสงยาว 15 : 9 วัน( l : D ) ตายถูกบันทึกไว้หลังจาก 24 ชั่วโมง ผู้ใหญ่นางไม้ก็ถือว่าตายหากพวกเขาล้มเหลวในการตอบสนองเมื่อตรวจสอบกับแปรงขนอูฐดี .การทดลองภาคสนาม สนามทดลองมาใช้ในShahe สวนลูกแพร์ ( 1 ไร่ ) ในเดือนกรกฎาคม 2556 มีรวม 21 แปลง 7 ทรีทเมนต์หนึ่งเปล่าควบคุมสามความเข้มข้นของน้ำมันกานพลูจำเป็นและผงซักฟอกตามลำดับ ) และแต่ละแปลง จำนวน 15 ต้น( แถวที่ 3 5 ต้น ) มี 3 ซ้ำในการรักษาแต่ละครั้ง ( erler et al . 2014 )กานพลูน้ำมันหอมระเหยเจือจางให้แตกต่างกันสามความเข้มข้น ( 1.20 , 2.40 และ 4.80 มก. / มล. น้ำมัน ) เคาะหลังจากถูกละลายในน้ำผงซักฟอก ( 1 : 1 V : v ; เป็นสารลดแรงตึงผิว , ซื้อปลาทองเทคโนโลยีปักกิ่งจำกัด , ปักกิ่ง , จีน ) ที่ความเข้มข้นเดียวกัน o