is another DNA virus identified in

is another DNA virus identified in various marine mollusk species, including oyster, clam, scallop and abalone (Batista et al., 2007; Chang et al., 2005). Enzyme-linked immunosorbent
assay (ELISA) was used to detect it in scallops (acute virus necrobiotic virus, AVNV) with a sensitivity 30 ng viruses (∼109 copies) (He et al., 2003). Renault et al. (2000) developed a nested PCR detection method for oyster herpes-like virus (OsHV). However,the sensitivity was only about 2500 copies in 50 L PCR mixture. A competitive PCR method has been reported with the
sensitivity improved to about 1 fg OsHV DNA (equal to five copies) in a 50-L reaction mixture (Renault et al., 2004). Real-time quantitative PCR (qPCR) methods have also been used in mollusk virus detection. SYBR Green qPCR method can detect ∼100 copies of OsHV in a 25-L PCR mixture (Pepin et al., 2008). Two Taqmanbased qPCR for scallop AVNV and abalone herpes virus detection
can respectively test ∼100 and 300 copies in 25-L reaction mixture) (Ren et al., 2009; Corbeil et al., 2010). The nested PCR sensitivities in the present study were around 10 copies per 20 L
reaction mixture for both ORF24 and ORF25, which is better than most of the above studies and nearly equal to the competitive PCR method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุอื่นไวรัสดีเอ็นเอในสายพันธุ์ทะเลเปลือกต่าง ๆ หอยนางรม หอย หอยแครง และหอยเป๋าฮื้อ (บาทิสตาและ al., 2007; ช้างร้อยเอ็ด al., 2005) เชื่อมโยงเอนไซม์ immunosorbentใช้ assay (ELISA) จะตรวจพบในหอยเชลล์ (ไวรัสเฉียบพลัน necrobiotic ไวรัส AVNV) มีความไว 30 ng ไวรัส (∼109 สำเนา) (เขาและ al., 2003) เรอโนล์ et al. (2000) พัฒนาวิธีการตรวจ PCR ซ้อนสำหรับไวรัส herpes ชอบหอย (OsHV) อย่างไรก็ตาม ระดับความสำคัญได้เพียงสำเนาประมาณ 2500 ส่วนผสม PCR 50 L มีการรายงานวิธี PCR การแข่งขันด้วยการความไวขึ้นประมาณ 1 fg ดีเอ็นเอ OsHV (เท่ากับ 5 สำเนา) ส่วนผสมปฏิกิริยา 50 L (เรโนลต์ et al., 2004) วิธี PCR (qPCR) เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ได้ยังถูกใช้ในการตรวจหาไวรัสเปลือก วิธี qPCR SYBR Green สามารถตรวจสอบสำเนา ∼100 OsHV ส่วนผสม PCR 25 L (Pepin et al., 2008) Taqmanbased qPCR การบู่ AVNV สองและตรวจหาไวรัส herpes เป๋าฮื้อตามลำดับการ ∼100 และสำเนา 300 ปฏิกิริยา 25 L ส่วนผสม) (เร็น et al., 2009 Corbeil et al., 2010) รัฐ PCR ซ้อนในการศึกษาปัจจุบันถูกสำเนาประมาณ 10 ต่อ 20 Lปฏิกิริยาส่วนผสม ORF24 และ ORF25 ซึ่งดีกว่าที่สุด ของการศึกษาข้างต้น และเกือบ เท่ากับวิธี PCR การแข่งขัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นไวรัสดีเอ็นเออีกสายพันธุ์ที่ระบุไว้ในหอยทะเลต่าง ๆ รวมทั้งหอยนางรมหอยแครงและหอยเป๋าฮื้อ (บาติสตา, et al, 2007;.. ช้าง et al, 2005) เอนไซม์ที่เชื่อมโยงอิมมูโนทดสอบ (ELISA) ถูกใช้ในการตรวจสอบในหอยเชลล์ (เฉียบพลันไวรัส necrobiotic, AVNV) ที่มีความไว 30 ng ไวรัส (~109 สำเนา) (เขา et al., 2003)
เรโนลต์และอัล (2000) การพัฒนาวิธีการตรวจสอบวิธี PCR ที่ซ้อนกันสำหรับหอยนางรมไวรัสเริมเหมือน (OsHV) อย่างไรก็ตามความไวเป็นเพียงประมาณ 2,500 เล่มใน 50 ส่วนผสม L PCR วิธี PCR
ในการแข่งขันได้รับรายงานที่มีความไวที่ดีขึ้นประมาณ1 FG OsHV ดีเอ็นเอ (เท่ากับห้าเล่ม) ใน 50? L ผสมปฏิกิริยา (เรโนลต์ et al., 2004) PCR เชิงปริมาณแบบ Real-time (qPCR) วิธีการก็ยังคงถูกนำมาใช้ในการตรวจหาไวรัสหอย วิธี SYBR สีเขียว qPCR สามารถตรวจสอบ ~100 สำเนาของ OsHV ใน 25? ส่วนผสม L PCR (Pepin et al., 2008) สอง Taqmanbased qPCR สำหรับ AVNV
หอยเชลล์และหอยเป๋าฮื้อไวรัสเริมการตรวจสอบสามารถตามลำดับการทดสอบ~100 และ 300 เล่มใน 25 ลิตรผสมปฏิกิริยา) (Ren et al, 2009;?.. Corbeil et al, 2010) ความไว PCR ที่ซ้อนกันในการศึกษาปัจจุบันมีประมาณ 10 สำเนาต่อ 20
ลิตรผสมปฏิกิริยาทั้งORF24 และ ORF25 ซึ่งเป็นดีกว่ามากที่สุดของการศึกษาดังกล่าวข้างต้นและเกือบเท่ากับวิธี PCR ในการแข่งขัน