A simple screening method for isola

A simple screening method for isolation and determination of the total content of some sulfonamides in
milk using solid-phase extraction and a color reaction is described. This procedure is based on SPE of
sulfonamides on hypercrosslinked polystyrene, elution with acetonitrile and off-line derivatization with
p-dimethylaminocinnamaldehyde in acetonitrile followed by spectrophotometric determination. The
reaction produces intense violet–red color and can be easily used both for quantitation of sulfonamides
using spectrophotometry and for naked-eye semi-quantitative estimation. Maximum absorption of the
reaction product was determined at 540 nm. The Lambert–Beer’s law was obeyed in the range of 0.07–
3.0 lg mL1 in eluate, with the squared correlation coefficient (R2
) of 0.9875–0.9995, and the relative
standard deviation (RSD) of 3–4%. The limits of SAs detection using preconcentration were of 0.02–
0.03 lg mL1
. The proposed method can be recommended as a routine screening method for quantitation
of sulfonamides in milk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการตรวจคัดกรองที่ง่ายสำหรับการแยกและความมุ่งมั่นของเนื้อหาที่รวมของ Sulfonamides บางอย่างใน
นมโดยใช้การสกัดของแข็งเฟสและปฏิกิริยาสีอธิบายไว้ ขั้นตอนนี้จะขึ้นอยู่กับเอสพีอีของ
Sulfonamides ในสไตรีน hypercrosslinked, ชะที่มี acetonitrile และออฟไลน์ที่มีอนุพันธ์
พี dimethylaminocinnamaldehyde ใน acetonitrile ตามด้วยการกำหนดสเปก
ปฏิกิริยาที่รุนแรงผลิตสีม่วงสีแดงและสามารถใช้งานได้ง่ายทั้งหาปริมาณ Sulfonamides
ใช้ spectrophotometry และตาเปล่าประมาณค่ากึ่งเชิงปริมาณ การดูดซึมสูงสุดของ
ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกกำหนดที่ 540 นาโนเมตร กฎหมายของแลมเบิร์เบียร์ได้รับการเชื่อฟังในช่วง 0.07-
3.0 LG ML1 ใน eluate มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์กำลังสอง (R2
) ของ 0.9875-0.9995 และญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) 3-4% ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบการใช้ SAs มีความเข้มข้น 0.02-
0.03 LG
ML1 วิธีที่นำเสนอสามารถแนะนำเป็นวิธีการคัดกรองเป็นประจำหาปริมาณ
ของ Sulfonamides ในนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีคัดกรองอย่างง่ายสำหรับการแยกและการรวมเนื้อหาของซัลโฟนาไมด์ใน
นมการสกัดส่วนและสีปฏิกิริยาจะอธิบาย ขั้นตอนนี้จะขึ้นอยู่กับเอสพีของ
ซัลโฟนาไมด์ใน hypercrosslinked สไตรีน ( ไนและ off-line
กับกับp-dimethylaminocinnamaldehyde โตไนไตรล์ ตามปริมาณ ) .
ปฏิกิริยาผลิตเข้มม่วงและแดง และสามารถใช้งานได้ง่ายทั้งในเซลล์ของซัลโฟนาไมด์
โดยใช้วิธีสำหรับตาเปล่าและกึ่งปริมาณ การประมาณค่า การดูดซึมสูงสุดของผลิตภัณฑ์
ปฏิกิริยาตั้งใจ 540 นาโนเมตร กฎหมาย Lambert –เบียร์ก็เชื่อฟังในช่วง 007 -
3.0 LG ml1 ในการลบที่เกี่ยวข้องกับสถิติสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R2
) ของ 0.9875 – 0.9995 และญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( RSD ) 3 - 4 % ขอบเขตของระบบตรวจจับโดยใช้เพิ่มความเข้มข้นเป็น 0.02 0.03 LG ml1 )

วิธีที่เสนอสามารถแนะนำเป็นวิธีการตรวจคัดกรองเป็นประจำสำหรับเซลล์

ของซัลโฟนาไมด์ในนม