In addition to CD81, two tight-junction proteins, Claudin-1 (CLDN1) and Occludin (OCLN), have
also been shown to be essential for HCV entry [67,68]. Importantly, CLDN1 forms a co-receptor
complex with CD81 [69,70], which is involved in downstream events of HCV entry [71]. This
CD81-CLDN1 association appears to be regulated by multiple signaling pathways (for review in [72]).
Notably, the epidermal growth factor receptor (EGFR) promotes CD81-CLDN1 complex formation by
inducing CD81 diffusion through HRas activation and facilitates CD81-CLDN1 co-internalization with
HCV particles [73,74]. The role of OCLN in the HCV life cycle remains poorly understood. It seems to
play a role at a late entry step [75]. It has to be noted that OCLN depletion impairing HCV entry does
not perturb CLDN1 expression or localization, suggesting that both entry factors function separately
during HCV infection [76,77].
นอกจาก CD81 มีโปรตีนแน่นเชื่อมต่อสอง Claudin-1 (CLDN1) และ Occludin (OCLN),นอกจากนี้ยัง รับแสดงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับรายการสายของ [67,68] สำคัญ CLDN1 แบบตัวรับร่วมด้วย CD81 [69,70], ที่มีส่วนร่วมในกิจกรรมปลายน้ำของสายของรายการ [71] นี้สมาคม CD81-CLDN1 ดูเหมือนจะถูกควบคุม โดยมนต์ signaling หลาย (เพื่อตรวจทานใน [72])ยวด ตัวรับ epidermal ปัจจัยการเจริญเติบโต (EGFR) ส่งเสริมการก่อตัวซับซ้อน CD81-CLDN1 โดยinducing CD81 แพร่ผ่าน HRas เปิดใช้งาน และอำนวยความสะดวก CD81 CLDN1 internalization ร่วมด้วยสายของอนุภาค [73,74] บทบาทของ OCLN ในสายของวงจรยังคงเข้าใจงาน ดูเหมือนบทบาทในขั้นตอนรายการสาย [75] มีการบันทึกการลดลงของ OCLN impairing สายของรายการไม่ไม่ perturb CLDN1 นิพจน์หรือแปล แนะนำว่า ปัจจัยทั้งสองรายการฟังก์ชันแยกต่างหากในเชื้อสายของ [76,77]
การแปล กรุณารอสักครู่..
