.5. Total RNA extraction and cDNA s

.5. Total RNA extraction and cDNA synthesis 30 L of total RNA with the concentration of 210–320 ng L−1 was extracted from different samples according to the method of Chang et al. (1993), and then digested with RNase-free DNase
(Takara, Japan) to remove the residual genomic DNA. The firststrand cDNA was synthesized from 1 g of DNA-free RNA using a PrimeScript®
RT reagent Kit (Takara, Japan), according to the manufacturer’s instructions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครั้งที่ 5 รวมอาร์เอ็นเอสังเคราะห์ cDNA และสกัด 30 ลิตรของอาร์เอ็นเอรวมกับความเข้มข้นของ ng 210 – 320 L−1 สกัดจากตัวอย่างที่แตกต่างกันตามวิธีของช้างและ al. (1993), แล้ว เจ่ากับฟรี RNase DNase (Takara ญี่ปุ่น) เอา DNA genomic เหลือ มีสังเคราะห์ firststrand cDNA จาก 1 g ของฟรีดีเอ็นเออาร์เอ็นเอโดยใช้? PrimeScriptรีเอเจนต์ RT ชุด (Takara ญี่ปุ่น), ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.5 สกัด RNA รวมและการสังเคราะห์ cDNA 30? L ของอาร์เอ็นเอทั้งหมดที่มีความเข้มข้นของ 210-320 ศึกษา? L-1 เป็นสารสกัดจากตัวอย่างที่แตกต่างกันตามวิธีการของช้างและคณะ (1993), และย่อยแล้วด้วย RNase ฟรี DNase
(Takara, ญี่ปุ่น) จะเอาดีเอ็นเอที่เหลือ cDNA firststrand ถูกสังเคราะห์ตั้งแต่วันที่ 1? กรัมของอาร์เอ็นเอดีเอ็นเอฟรีโดยใช้PrimeScript®
RT น้ำยา Kit (Takara, ญี่ปุ่น) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . การสกัดอาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอสังเคราะห์รวม 30  L ของอาร์เอ็นเอทั้งหมดกับความเข้มข้นของ 210 – 320 ของ  L − 1 สกัดจากตัวอย่างที่แตกต่างกันตามวิธีการของชาง et al . ( 1993 ) แล้วตัดด้วยเลสฟรีตรวจหา ADNase
( Takara , ญี่ปุ่น ) ให้เอาดีเอ็นเอที่เหลืออยู่ firststrand cDNA ที่สังเคราะห์จาก 1  g DNA RNA ได้ฟรีโดยใช้ primescript ®
RT 3 ชุด ( ทาการะ ,ญี่ปุ่น ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต