Pre-exposure prophylaxis for HIVEvi

Pre-exposure prophylaxis for HIV
Evidence
In the CAPRISA 004 study in South Africa, 889 high-risk women used 1% tenofovirgel vaginally up to 12 h before intercourse and within 12 h after intercourse.[81] This study reported a 39% reduction in HIV acquisition overall, and maximal reduction of 54% in women who were the most adherent. HIV acquisition was inversely correlated with detection of tenofovirin the vaginal secretions, an indication of the strong association between product adherence and efficacy. In the iPrEx study completed in 2010, HIV-negative MSM were provided daily emtricitabine and tenofivirdisoproxilfumarate (TDF + FTC) for up to 2.8 years. The study found 44% reduction in HIV acquisition, and as with the CAPRISA trial, efficacy was strongly associated with ARV drug concentrations. Another study, conducted by CDC in partnership with Botswana Ministry of Health, found that a once-daily tablet containing TDF+FTC reduced the risk of acquiring HIV infection by roughly 63% overall in the study population of uninfected heterosexual men and women.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Prophylaxis ก่อนแสงเอชไอวีหลักฐานในการศึกษา CAPRISA 004 แอฟริกาใต้ 889 ผู้หญิงอิกใช้ 1% tenofovirgel vaginally ถึง 12 h ก่อนมีเพศสัมพันธ์ และภาย ใน 12 h หลังจากมีเพศสัมพันธ์[81] ศึกษารายงานลด 39% ซื้อเอชไอวีโดยรวม และลดสูงสุด 54% ในผู้หญิงมี adherent มากที่สุด Inversely ชไอถูก correlated กับตรวจ tenofovirin หลั่งช่องคลอด การบ่งชี้ความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ และประสิทธิภาพ ในโครงการวิจัย iprex ใน 2010 เอชไอวีลบ MSM ได้ emtricitabine วันและ tenofivirdisoproxilfumarate (TDF + FTC) ถึง 2.8 ปี การศึกษาพบว่าลดลง 44% ในชไอ และเช่นเดียวกับการทดลอง CAPRISA ประสิทธิภาพเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับความเข้มข้นของยา ARV ศึกษาอื่น ดำเนินร่วมกับบอตสวานากระทรวงสุขภาพ โดย CDC พบว่า แท็บเล็ตทุกวันเมื่อประกอบด้วย TDF + FTC ลดความเสี่ยงของการได้รับเชื้อเอชไอวีโดยรวมประชากรศึกษาของหญิงและชายรักต่างเพศผู้ประมาณ 63%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ป้องกันโรค Pre-แสงสำหรับเอชไอวี
หลักฐาน
ใน CAPRISA 004 การศึกษาในแอฟริกาใต้ 889 ผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงที่ใช้ 1% tenofovirgel ช่องคลอดได้ถึง 12 ชั่วโมงก่อนที่จะมีเพศสัมพันธ์และภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากมีเพศสัมพันธ์. [81] การศึกษานี้รายงานการลดลง 39% ใน เอชไอวีการเข้าซื้อกิจการโดยรวมและลดสูงสุด 54% ในผู้หญิงที่มีพรรคพวกมากที่สุด การเข้าซื้อกิจการเอชไอวีมีความสัมพันธ์ผกผันกับการตรวจสอบของ tenofovirin หลั่งในช่องคลอดที่บ่งบอกถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างการยึดมั่นในผลิตภัณฑ์และประสิทธิภาพ ในโครงการวิจัย iPrEx เสร็จสมบูรณ์ในปี 2010, เอชไอวีลบ MSM มีให้บริการทุกวัน emtricitabine และ tenofivirdisoproxilfumarate (TDF + FTC) ได้ถึง 2.8 ปี จากการศึกษาพบการลดลง 44% ในการซื้อกิจการเอชไอวีและเช่นเดียวกับการพิจารณาคดี CAPRISA ประสิทธิภาพมีความสัมพันธ์อย่างมากกับความเข้มข้นของยาต้านไวรัสยาเสพติด อีกการศึกษาดำเนินการโดย CDC ในความร่วมมือกับบอตสวานากระทรวงสาธารณสุขพบว่าแท็บเล็ตครั้งหนึ่งในชีวิตประจำวันที่มี TDF + FTC ช่วยลดความเสี่ยงในการรับเชื้อเอชไอวีโดยประมาณ 63% โดยรวมในการศึกษาของประชากรเพศชายและหญิงที่ไม่ติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนการรักษาเอชไอวี
หลักฐาน
ใน caprisa 004 การศึกษาในแอฟริกาใต้ , ผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงตอนนี้ใช้ 1% tenofovirgel vaginally ถึง 12 ชั่วโมง ก่อนการมีเพศสัมพันธ์ และภายใน 12 ชั่วโมงหลังจากมีเพศสัมพันธ์ [ 81 ] การศึกษานี้รายงานการลดลง 39% ในผู้ติดเชื้อเอชไอวี การรวม และการลดสูงสุด 54 % ในผู้หญิงที่เป็น ติดมากที่สุดซื้อเอชไอวีมีความสัมพันธ์ผกผันกับการตรวจหา tenofovirin การหลั่งในช่องคลอด การบ่งชี้ของสมาคมที่แข็งแกร่งระหว่างการผลิตและประสิทธิภาพ . ใน iprex ศึกษาแล้วเสร็จในปี 2010 , เอชไอวีลบ MSM มีให้ทุกวัน และ tenofivirdisoproxilfumarate ไทรซิทาบีน ( TDF FTC ) ได้ถึง 2.8 ปี ผลการศึกษาพบว่า การลด 44% ในกิจการของเอชไอวีและเช่นเดียวกับ caprisa ทดลองประสิทธิภาพเกี่ยวข้องอย่างมากกับ arv ยาเข้มข้น การศึกษาอื่น จัดโดย กรมควบคุมโรคร่วมกับ บอตสวานา กระทรวงสาธารณสุข พบว่า เมื่อวัน แท็บเล็ตที่มี TDF FTC ลดความเสี่ยงของการได้รับการติดเชื้อเอชไอวีโดยประมาณ 63 % โดยรวมในประชากรของเพศตรงข้ามมาก่อน ผู้ชายและผู้หญิง