Material characterizations
The microstructures of the SSH activated carbons were
examined by scanning electron microscopy (SEM, LEO S360) and
X-ray diffraction (D/Max-2500PC). The chemical properties of the
carbon samples were measured by Fourier transform infrared
spectra (FTIR, Agilent 5500) in the range of 4000–400 cm1 and Xray
photoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB250, Thermo VG).
The nitrogen adsorption/desorption isotherms of the carbon
samples were measured at 77 K using a surface area and
porosimetry analyzer V-Sorb 2800. The specific surface area was
calculated according to the Brunauer–Emmert–Teller (BET) method
[20]. The Barrett–Joyner–Halenda (BJH) formula [21] and t-plot
method were used to determine the total pore volume, micropore
volume and micropore surface area, respectively. The mesopore
volume and mesopore surface area were obtained by subtracting
the micropore volume and micropore surface area from the total
pore volume and BET surface area, respectively.
Material characterizationsThe microstructures of the SSH activated carbons wereexamined by scanning electron microscopy (SEM, LEO S360) andX-ray diffraction (D/Max-2500PC). The chemical properties of thecarbon samples were measured by Fourier transform infraredspectra (FTIR, Agilent 5500) in the range of 4000–400 cm1 and Xrayphotoelectron spectroscopy (XPS, ESCALAB250, Thermo VG).The nitrogen adsorption/desorption isotherms of the carbonsamples were measured at 77 K using a surface area andporosimetry analyzer V-Sorb 2800. The specific surface area wascalculated according to the Brunauer–Emmert–Teller (BET) method[20]. The Barrett–Joyner–Halenda (BJH) formula [21] and t-plotmethod were used to determine the total pore volume, microporevolume and micropore surface area, respectively. The mesoporevolume and mesopore surface area were obtained by subtractingthe micropore volume and micropore surface area from the totalpore volume and BET surface area, respectively.
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาคุณสมบัติของวัสดุ
โครงสร้างของ SSH ถ่านกัมมันต์มี
ตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM , ลีโอ s360 ) และ
การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ( D / max-2500pc ) สมบัติทางเคมีของ
คาร์บอนจำนวนวัดด้วยฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกตรัม
( FTIR Agilent , 5500 ) ในช่วง 4 , 000 - 400 ซม. 1 และ Xray
photoelectron spectroscopy ( XPS escalab250 , เทอร์โม ,
2 )สมดุลย์ของการดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนคาร์บอน
จำนวนวัดที่ 77 เคลวินโดยใช้พื้นที่ผิวและ
porosimetry วิเคราะห์ v-sorb 2 , 800 พื้นที่ผิวจำเพาะคือ
คำนวณตาม brunauer –เอมเมิร์ต– เทลเลอร์ ( พนัน )
[ 20 ] ส่วน Barrett –– halenda จอยเนอร์ ( bjh ) สูตร [ 21 ] และ t-plot
วิธีที่ใช้เพื่อกำหนดปริมาณรูพรุนทั้งหมด micropore
ปริมาตรและพื้นที่ผิว micropore ตามลำดับ การ mesopore
ปริมาตรและพื้นที่ผิว mesopore ได้โดยลบ
micropore ปริมาตรและพื้นที่ผิว micropore จากรวม
ปริมาตรรูพรุนและพื้นที่ผิวเดิมพันตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
