biological nitrification–denitrific

biological nitrification–denitrification process (Valencia et al.,
2011). NH3–N concentration in the anaerobic bioreactor accumulated
continuously and reached over 2000 mg/L at the end of the
experiment. Compared to the anaerobic bioreactor, the concentrations
of NH3–N in the hybrid bioreactors were higher and reached
to around 3200 mg/L.
COD concentrations in the leachate showed similar trend with
VFA concentrations in all reactors (Fig. 2(d)). Due to the hydrolysis
of organic matter, COD concentrations in all three bioreactors
rapidly increased to about 80,000 mg/L at the beginning of the
experiment. The concentrations of COD in the hybrid bioreactors
quickly dropped within two months and gradually decreased to
about 7000 mg/L at the end of the experiment. In contrast, COD
concentration in the anaerobic control maintained around
75,000 mg/L.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการทางชีวภาพการอนาม็อกซ์ – denitrification (Valencia et al.,2011) ความเข้มข้นของ NH3 – N ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่สะสมอย่างต่อเนื่อง และถึงกว่า 2000 mg/L เมื่อสิ้นสุดการทดลอง เมื่อเทียบกับการใช้ถังปฏิกรณ์ชีวภาพ ความเข้มข้นของ NH3 – N ในไฮบริ bioreactors สูงขึ้น และเข้าถึงไปประมาณ 3200 mg/lความเข้มข้น COD ใน leachate แสดงให้เห็นแนวโน้มที่คล้ายกับความเข้มข้นของ VFA ในเตาปฏิกรณ์ทั้งหมด (รูป 2(d)) เนื่องจากการย่อยสารอินทรีย์ ความเข้มข้น COD ในทั้งหมดสาม bioreactorsอย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 80,000 มิลลิกรัมใน L ที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง ความเข้มข้นของ COD ใน bioreactors ไฮบริดลดลงอย่างรวดเร็วภายในสองเดือน และค่อย ๆ ลดลงเป็นเกี่ยวกับ 7000 mg/L เมื่อสิ้นสุดการทดลอง คมชัด คอดความเข้มข้นในการควบคุมใช้รอบ ๆ75,000 มิลลิกรัม/ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการไนตริฟิเค-denitrification ทางชีวภาพ (บาเลนเซี et al.,
2011) ความเข้มข้นของ NH3-N ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบไม่ใช้ออกซิเจนสะสม
อย่างต่อเนื่องและถึงกว่า 2000 มิลลิกรัม / ลิตรในตอนท้ายของ
การทดลอง เมื่อเทียบกับเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบไม่ใช้ออกซิเจนที่ความเข้มข้น
ของ NH3-N ในถังหมักไฮบริดมีค่าสูงถึง
ประมาณ 3200 มก. / ล.
มีความเข้มข้นซีโอดีในน้ำชะขยะมีแนวโน้มที่คล้ายกันด้วย
ความเข้มข้น VFA ในเครื่องปฏิกรณ์ทั้งหมด (รูป. 2 (D)) เนื่องจากการย่อยสลาย
ของสารอินทรีย์เข้มข้นซีโอดีในทั้งสามเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วถึงประมาณ 80,000 มิลลิกรัม / ลิตรที่จุดเริ่มต้นของ
การทดลอง ความเข้มข้นของซีโอดีในถังหมักไฮบริด
ได้อย่างรวดเร็วลดลงภายในสองเดือนและค่อยๆลดลงไป
ประมาณ 7000 มิลลิกรัม / ลิตรในตอนท้ายของการทดลอง ในทางตรงกันข้าม, COD
ความเข้มข้นในการควบคุมการบำรุงรักษาแบบไม่ใช้ออกซิเจนรอบ
75,000 มิลลิกรัม / ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการดีไนตริฟิเคชันและปริมาณชีวภาพ ( Valencia et al . ,2011 ) nh3 – N ความเข้มข้นในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบสะสมอย่างต่อเนื่อง และถึงกว่า 2 , 000 มก. / ล. ที่ส่วนท้ายของทดลอง เปรียบเทียบกับเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบไม่ใช้ออกซิเจนความเข้มข้นของ nh3 – N ในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพผสมสูงถึงประมาณ 3 , 200 มิลลิกรัมต่อลิตรความเข้มข้นซีโอดีในน้ำที่พบแนวโน้มที่คล้ายคลึงกับความเข้มข้นของกรดไขมันระเหยในเครื่องปฏิกรณ์ทั้งหมด ( รูปที่ 2 ( D ) เนื่องจากเอนไซม์อินทรียวัตถุ , COD สารแขวนลอยในทั้งหมดสามเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วประมาณ 80 , 000 มก. / ล. ที่จุดเริ่มต้นของทดลอง ความเข้มข้นของซีโอดีในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพไฮบริดได้อย่างรวดเร็วลดลงภายใน 2 เดือน และค่อย ๆ ลดลงประมาณ 7000 mg / L เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ในทางตรงกันข้าม , ซีโอดีความเข้มข้นในถังควบคุมรักษารอบ75 , 000 มิลลิกรัม / ลิตร