Serial dilutions of the cell suspen

Serial dilutions of the cell suspension to be tested were prepared and 10 μL of each dilution were inoculated to a
96 wells plate containing 180 μL of LB media. For each dilution 10 replicates were prepared. Plates were incubated
at 37˚C for 24 hours and cell concentration was determined using the Reed and Muench Method [16].
Spores were counted using the same method, but the plates were heated to 80˚C for 20 minutes before incubation.
2.11. Sporulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dilutions ประจำการระงับเซลล์จะทดสอบได้เตรียม และ μL 10 ของแต่ละการเจือจางถูก inoculated ไปยังแผ่น 96 บ่อประกอบด้วย μL 180 ปอนด์สื่อ สำหรับแต่ละการเจือจาง 10 เหมือนกับได้เตรียมการ แผ่นที่ incubatedที่ 37˚C ตลอด 24 ชั่วโมงและเซลล์ ความเข้มข้นที่กำหนดโดยใช้ลิ้นและวิธี Muench [16]เพาะเฟิร์นถูกนับโดยใช้วิธีการเดียวกัน แต่แผ่นมีอุณหภูมิ 80˚C 20 นาทีก่อนที่จะฟักตัว2.11. sporulation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจือจางอนุกรมของเซลล์แขวนลอยที่จะทดสอบได้รับการเตรียมความพร้อมและ 10 ไมโครลิตรของเจือจางแต่ละถูกเชื้อไปยัง
แผ่น 96 หลุมที่มี 180 ไมโครลิตรของสื่อ LB สำหรับแต่ละเจือจาง 10 ซ้ำได้จัดทำ แผ่นถูกบ่ม
ที่ 37C 24 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ที่ถูกกำหนดโดยใช้กกและ Muench วิธี [16].
สปอร์นับโดยใช้วิธีการเดียวกัน แต่แผ่นที่ถูกอุ่นให้ 80C เป็นเวลา 20 นาทีก่อนที่จะบ่ม.
2.11 สร้างสปอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการต่อเนื่องของเซลล์แขวนลอยจะทดสอบเตรียม 10 μ L ของแต่ละการปลูกเชื้อในบ่อที่มีμ
96 แผ่น 180 ล. ปอนด์สื่อ สำหรับแต่ละการเจือจาง 10 นาทีเตรียมไว้แล้ว จานถูกบ่มที่ 37 ˚
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและความเข้มข้นของเซลล์ ตัดสินใจใช้วิธีรีด และ มุนช์ [ 16 ] .
สปอร์ถูกนับโดยใช้วิธีการเดียวกันแต่จานก็อุ่นที่ 80 ˚ C เป็นเวลา 20 นาทีก่อนการบ่ม
2.11 . การสร้างสปอร์