ConclusionsIn this paper cornstarch

Conclusions
In this paper cornstarch plasticized with glycerol (TPS) was incorporated in a polypropylene matrix.

TPS addition increased the density of the blends.

According to test void content, carboxylic acids or PPgMA insertion had the same behavior.

Blends without compatibilizer agent had a poor interfacial adhesion, thus resulting in reduced mechanical properties.

Blends made with C14,C16 and C18 carboxylic acids of myristic, palmitic and stearicacid proved to be equivalent or better compatibilizers when compared to maleic anhydride polypropylene and no compatibilizer.

The adhesion between both polymers phases was improved and the tensile strength, elongation and impact strength increased bythe addition of carboxylic acids.

Among blends, PP/TPS/C14 blendpresented the highest impact energy, showing a slightly betterperformance.

Results from DSC, SEM, impact and tensile strengthanalyses suggest the improved compatibility was attributed to achemical reaction between hydroxyl groups in starch and carboxyl groups in acids and the interaction between long hydrocarbonchain in acid and PP.

Further works will be carried out to confirm the increased biodegradability of these blends.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปผลการวิจัย
ในแป้งข้าวโพดบทความนี้ plasticized กับกลีเซอรีน (TPS) เป็น บริษัท ในเมทริกซ์โพรพิลีน. พีเอสนอกจากนี้ยังเพิ่มขึ้นความหนาแน่นของการผสมได้. ตามการทดสอบเนื้อหาโมฆะกรดคาร์บอกซิหรือ PPgMA แทรกได้พฤติกรรมเดียวกัน. ผสมโดยไม่ต้องตัวแทนเข้ากันได้ไม่ดี ยึดติดจึงทำให้เกิดสมบัติเชิงกลลดลง. ผสมทำด้วย C14, C16 และ C18 กรดคาร์บอกซิของ myristic, ปาล์มิติและ stearicacid พิสูจน์แล้วว่าเป็นเทียบเท่าหรือดีกว่าเข้ากันเมื่อเทียบกับโพรพิลีนแอนไฮอัตราส่วนและไม่เข้ากัน. ยึดเกาะระหว่างทั้งสองขั้นตอนโพลิเมอร์เป็น ที่ดีขึ้นและความต้านทานแรงดึงยืดตัวและส่งผลกระทบต่อความแข็งแรงเพิ่มขึ้น bythe นอกเหนือจากกรดคาร์บอกซิ. ท่ามกลางผสม PP / TPS / C14 blendpresented พลังงานผลกระทบมากที่สุดแสดงให้เห็นเล็กน้อยประสิทธิภาพดี. ผลจากการ DSC, SEM ผลกระทบและแรงดึง strengthanalyses แนะนำให้เข้ากันได้ดีขึ้น เป็นผลมาจากปฏิกิริยา achemical ระหว่างกลุ่มไฮดรอกในแป้งและ carboxyl กลุ่มกรดและปฏิสัมพันธ์ระหว่าง hydrocarbonchain ยาวกรดและ PP ได้. ผลงานต่อไปจะต้องดำเนินการเพื่อยืนยันการย่อยสลายทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้นของการผสมเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุปในกระดาษนี้แระ plasticized กับกลีเซอรอล ( TPS ) ถูกรวมอยู่ในพอลิโพรพิลีนเมทริกซ์TPS เพิ่มเพิ่มขึ้น ความหนาแน่นของการผสมตามการทดสอบกรดคาร์บอกซิลิก หรือแทรกเนื้อหาเป็นโมฆะ ppgma มีพฤติกรรมเดียวกันโดยไม่มีเจ้าหน้าที่สารผสมระหว่างการยึดติดไม่ดีจึงลดลงส่งผลให้สมบัติเชิงกล .ผสมกับ C14 c16 c18 , และกรดอินทรีย์ของ myristic acid และ stearicacid ได้เทียบเท่าหรือดีกว่าตัวเมื่อเปรียบเทียบกับพอลิโพรพิลีนมาเลอิกแอนไฮไดรด์และไม่มีสาร .การยึดเกาะระหว่างพอลิเมอร์ทั้งสองขั้นตอนคือการปรับปรุงและแรงดึง การยืดตัว และแรงกระแทกเพิ่มขึ้นด้วยนอกเหนือจากกรดคาร์บอกซีลิก .ระหว่างผสม PP / TPS / C14 blendpresented พลังงานผลกระทบสูงสุด แสดง betterperformance เล็กน้อยผลลัพธ์จาก DSC , SEM , ผลกระทบและแรงดึง strengthanalyses แนะนำการปรับปรุงความเข้ากันได้คือเกิดจากปฏิกิริยา achemical ระหว่างกลุ่มไฮดรอกซิลในแป้งและหมู่คาร์บอกซิในกรดและปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาว hydrocarbonchain ในกรดและ .ผลงานต่อไปจะดำเนินการเพื่อยืนยันการเพิ่มด้านการย่อยสผสมเหล่านี้