Abstract:Objective: To examine the

Abstract:
Objective: To examine the effects of Orlistat on renal function and weight loss in obese patients at the Brooklyn VA Hospital.
Background: Obesity is fast becoming a worldwide epidemic. Orlistat has widely been used in the US for the management of obesity since being approved by the FDA in 1999. Recent studies indicated that Orlistat has been associated with hepatic dysfunction. Consequently in May 2010, the FDA approved a revised label for Xenical to include new safety information about cases of severe liver injury with its use. More recently, reports have suggested oxalate nephropathy and acute kidney injury associated with Orlistat use. To date, there have been no large studies in the US, demonstrating an association between Orlistat and renal dysfunction.
Methods: We conducted a retrospective case control analysis of the effect of Orlistat in obese patients. We included patients on Orlistat who were enrolled in the MOVE clinic (Managing Overweight/Obesity in Veterans Everywhere) at the Brooklyn VA Hospital, NY from October 2006 to May 2012. Exclusion criteria were pre-existing renal dysfunction, chronic kidney disease, use of drugs with potential nephrotoxicity or the use of Orlistat for less than six months. Patients were provided education and consultation. Consistency in renal function (BUN, Creatinine & eGFR) over one year were analyzed with the intraclass correlation coefficient (ICC). Differences in weight loss were compared between the groups treated with Orlistat to that of a matched control group not on Orlistat using analysis of variance.
Results: Sixty-six patients were enrolled in the study, thirty on Orlistat and thirty-six not on Orlistat. Data were analyzed with SPSS Version 15. There were no differences at baseline between groups in age, gender, race or Body Mass Index (BMI). Change in BMI from baseline to 6 months was significant in the Orlistat group (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Abstract:Objective: To examine the effects of Orlistat on renal function and weight loss in obese patients at the Brooklyn VA Hospital.Background: Obesity is fast becoming a worldwide epidemic. Orlistat has widely been used in the US for the management of obesity since being approved by the FDA in 1999. Recent studies indicated that Orlistat has been associated with hepatic dysfunction. Consequently in May 2010, the FDA approved a revised label for Xenical to include new safety information about cases of severe liver injury with its use. More recently, reports have suggested oxalate nephropathy and acute kidney injury associated with Orlistat use. To date, there have been no large studies in the US, demonstrating an association between Orlistat and renal dysfunction.Methods: We conducted a retrospective case control analysis of the effect of Orlistat in obese patients. We included patients on Orlistat who were enrolled in the MOVE clinic (Managing Overweight/Obesity in Veterans Everywhere) at the Brooklyn VA Hospital, NY from October 2006 to May 2012. Exclusion criteria were pre-existing renal dysfunction, chronic kidney disease, use of drugs with potential nephrotoxicity or the use of Orlistat for less than six months. Patients were provided education and consultation. Consistency in renal function (BUN, Creatinine & eGFR) over one year were analyzed with the intraclass correlation coefficient (ICC). Differences in weight loss were compared between the groups treated with Orlistat to that of a matched control group not on Orlistat using analysis of variance. Results: Sixty-six patients were enrolled in the study, thirty on Orlistat and thirty-six not on Orlistat. Data were analyzed with SPSS Version 15. There were no differences at baseline between groups in age, gender, race or Body Mass Index (BMI). Change in BMI from baseline to 6 months was significant in the Orlistat group (p<0.001), but not in the group receiving education and consultation alone. This change was sustained over one year. BUN, Creatinine and eGFR maintained consistency in patients on Orlistat over the study period (ICC range 0.83-0.90, p <0.001).บทสรุป: Orlistat ไม่ มีผลใด ๆ ตรง nephrotoxic วัดจาก BUN, Creatinine และ eGFR มากกว่าหนึ่งปีของการรักษา ผู้ป่วยใน Orlistat สูญเสียน้ำหนักมากขึ้น และสามารถรักษาน้ำหนักมีประสิทธิภาพมากกว่าผู้ป่วยที่รับการศึกษาและให้คำปรึกษาเพียงอย่างเดียวไม่เปิดเผย: BB, DS, MC, MP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ :
วัตถุประสงค์ : เพื่อศึกษาผลของตัวในการทำงานของไตและการสูญเสียน้ำหนักในผู้ป่วยโรคอ้วนที่ Brooklyn VA โรงพยาบาล .
ความเป็นมาเป็นไปอย่างรวดเร็วกลายเป็นโรคอ้วนระบาดทั่วโลก Orlistat มีอย่างกว้างขวางใช้ในสหรัฐอเมริกาสำหรับการจัดการของโรคอ้วนเนื่องจากได้รับการอนุมัติโดย FDA ในปี 1999 การศึกษาล่าสุดพบว่า มีความสัมพันธ์กับตัวเอนไซม์บกพร่องจากนั้นในเดือนพฤษภาคม 2553 FDA อนุมัติแก้ไขป้ายชื่อร้านขายยา รวมถึงข้อมูลด้านความปลอดภัยใหม่เกี่ยวกับกรณีของการบาดเจ็บที่ตับอย่างรุนแรง ด้วยการใช้ เมื่อเร็วๆ นี้ มีรายงานการพบออกซาเลต nephropathy และไตเสียหายเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับตัวใช้ ถึงวันที่มีการศึกษาขนาดใหญ่ในสหรัฐอเมริกา แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ระหว่างตัวไตบกพร่อง
วิธีการ :เราทำการคดีย้อนหลัง การควบคุม การวิเคราะห์ผลของตัวในผู้ป่วยโรคอ้วน เรารวมอยู่ในตัวของผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนในคลินิกย้าย ( น้ำหนักเกิน / โรคอ้วนในการบริหารทหารผ่านศึกทุก ) ที่ Brooklyn VA โรงพยาบาล , NY จากตุลาคม 2549 ถึง พฤษภาคม 2555 หลักเกณฑ์การยกเว้นคือมีไตผิดปกติ โรคไตเรื้อรังการใช้ยาที่มีพิษต่อไต หรือการใช้ศักยภาพของตัวน้อยกว่าหกเดือน ผู้ป่วยที่ได้รับการศึกษาและปรึกษา ความสอดคล้องในการทำงานของไต ( บุน ครี& egfr ) มากกว่าหนึ่งปีมาวิเคราะห์ด้วยสัมประสิทธิ์ที่แสดง ( ICC )ความแตกต่างในการลดน้ำหนักได้เทียบระหว่างกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยตัวที่ของกลุ่มควบคุมไม่ตรงกับในตัว โดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว
ผล : หกสิบหกผู้ป่วยที่ลงทะเบียนเรียนในการศึกษาต่อและไม่หกสามสิบ Orlistat Orlistat . วิเคราะห์ข้อมูลด้วยโปรแกรม SPSS รุ่นที่ 15 ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มที่พื้นฐานด้านอายุ เพศการแข่งขันหรือดัชนีมวลกาย ( BMI ) การเปลี่ยนแปลงในค่าพื้นฐานจาก 6 เดือนอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในกลุ่ม Orlistat ( p < 0.001 ) แต่ไม่ได้อยู่ในกลุ่มที่ได้รับการศึกษาและให้คำปรึกษาเท่านั้น การเปลี่ยนแปลงนี้ได้รับมากกว่าหนึ่งปี ขนมปัง , ครี egfr และรักษาความสอดคล้องในผู้ป่วยตัวตลอดระยะเวลาการศึกษา ( ICC ช่วง 0.83-0.90 , p < 0.001 ) .
สรุปตัวไม่ได้ปรากฏจะมีผลกระทบใด ๆ nephrotoxic โดยตรง ซึ่งเป็นบุญหรือ egfr และกว่าหนึ่งปีของการรักษา ผู้ป่วยที่สูญเสียน้ำหนักตัวมากขึ้น และสามารถรักษาน้ำหนักได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษา การศึกษา และการให้คำปรึกษาคนเดียว
ไม่มีอะไรที่จะเปิดเผย : บีบี , DS , MC , ส.