The tree of life emphasizing major

The tree of life emphasizing major revolutions in cell structure. The most basic distinction in cell biology is between negibacteria, with a cell envelope of two distinct lipid bilayer membranes, and unimembrana, with but one surface membrane. Contrary to long-standing assumptions that cells first had only one membrane, phylogenetic analysis and palaeontology jointly show that the last common ancestor of all life was a negibacterium with two surface membranes (Cavalier-Smith 1987b, 2002a, 2006a), and that unimembrana evolved from them by losing the outer membrane (OM). Within negibacteria and unimembrana two revolutions in cell-surface chemistry created radically novel bacteria whose diversification transformed the biosphere and biogeochemical cycles. The glycobacterial revolution, soon after a photosystem duplication enabling oxygenic photosynthesis, complexified the OM by adding lipopolysaccharide and novel transport machinery. Nearly 2 Gyr later, the neomuran revolution made cell surfaces potentially more flexible by replacing the rigid eubacterial corset of cross-linked murein peptidoglycan by separate glycoproteins. The neomuran revolution was closely followed by the origin of the eukaryote cell; this entailed the origin of phagotrophy, the endomembrane system and endoskeleton and enslavement of a negibacterium (specifically an a-proteobacterium) to create mitochondria (not shown: see figures 5 and 6; Cavalier-Smith 1987b, 2002c, in press). At about the same time, life belatedly colonized hot, acid environments by evolving the ancestrally hyperthermophilic archaebacteria, sisters—not ancestors—of eukaryotes; distinctly later, one archaebacterial lineage evolved biological methanogenesis. The asterisk shows a widely assumed, incorrect position for the root of the tree that was based on a few paralogue trees for a subset of proteins that underwent an episode of such extensive quantum evolution during the neomuran revolution as to fabricate that misleading position of the root (between neomura and eubacteria) by a long-branch phylogenetic reconstruction artefact (Cavalier-Smith 2002a, 2006a). Metabolic enzyme paralogue trees typically place the root within Negibacteria, but in inconsistent places (Pereto ´ et al. 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้นไม้แห่งชีวิตเน้นการปฏิวัติใหญ่ในโครงสร้างของเซลล์ ความแตกต่างขั้นพื้นฐานที่สุดในชีววิทยาของเซลล์อยู่ระหว่าง negibacteria ด้วยซองมือถือที่แตกต่างของทั้งสองเยื่อไขมัน bilayer และ unimembrana มี แต่เมมเบรนหนึ่งพื้นผิว ตรงกันข้ามกับสมมติฐานยาวนานว่าเซลล์แรก Fi มีเพียงหนึ่งเมมเบรนวิเคราะห์สายวิวัฒนาการและบรรพชีวินวิทยาร่วมกันแสดงให้เห็นว่าบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของชีวิตทั้งหมดคือ negibacterium กับสองเยื่อผิว (นักรบส​​มิ ธ 1987b, 2002a, 2006a) และ unimembrana ที่พัฒนา จากพวกเขาโดยการสูญเสียเยื่อหุ้มชั้นนอก (OM) ภายใน negibacteria และ unimembrana ในรอบสองเคมีบนผิวเซลล์แบคทีเรียสร้างขึ้นใหม่อย่างรุนแรงที่ต่างๆ Fi ไอออนบวกเปลี่ยนชีวมณฑลและวงจร biogeochemical การปฏิวัติ glycobacterial ไม่นานหลังจากที่การทำสำเนา photosystem ทำให้การสังเคราะห์แสง oxygenic, complexi Fi เอ็ด OM โดยการเพิ่ม lipopolysaccharide และเครื่องจักรการขนส่งนวนิยาย เกือบ 2 Gyr ภายหลังการปฏิวัติ neomuran ทำให้เซลล์ผิวชั้นอาจยืดหยุ่นมากขึ้นโดยการเปลี่ยนเครื่องรัดตัว eubacterial เข้มงวดของ cross-linked Murein peptidoglycan โดยไกลโคโปรตีนที่แยกต่างหาก การปฏิวัติ neomuran ตามอย่างใกล้ชิดโดยต้นกำเนิดของเซลล์ eukaryote; นี้ยกมาของ phagotrophy ระบบ endomembrane และ endoskeleton และเป็นทาสของ negibacterium (เฉพาะเจาะจงถอนรากถอนโคน-proteobacterium) เพื่อสร้าง mitochondria (ไม่แสดงดู Fi Gures 5 และ 6; นักรบส​​มิ ธ 1987b, 2002c, ในหนังสือพิมพ์) ในเวลาเดียวกันชีวิตอาณานิคมถึงจะร้อนสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดโดยการพัฒนา archaebacteria hyperthermophilic ancestrally น้องสาวไม่บรรพบุรุษของยูคาริโอ; อย่างเห็นได้ชัดหลังจากนั้นหนึ่งเชื้อสาย archaebacterial พัฒนาปล่อยก๊าซมีเทนทางชีวภาพ เครื่องหมายดอกจันแสดงสันนิษฐานตำแหน่งไม่ถูกต้องสำหรับรากของต้นไม้ที่มีพื้นฐานอยู่บนต้นไม้ paralogue บางประการสำหรับการย่อยของโปรตีนที่เปลี่ยนไปตอนของวิวัฒนาการของควอนตัมเช่นกว้างขวางในช่วงการปฏิวัติ neomuran ที่จะสร้างความเข้าใจผิดว่าตำแหน่งของราก (ระหว่าง neomura และ Eubacteria) โดยสิ่งประดิษฐ์ฟื้นฟูระยะยาวสาขาสายวิวัฒนาการ (นักรบส​​มิ ธ 2002a, 2006a) ต้นไม้เอนไซม์ paralogue การเผาผลาญมักจะวางรากภายใน Negibacteria แต่ในสถานที่ที่ไม่สอดคล้อง (Pereto 'et al. 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้นไม้แห่งชีวิตที่เน้นการปฏิวัติใหญ่ในโครงสร้างเซลล์ ความแตกต่างพื้นฐานที่สุดในชีววิทยาระดับเซลล์ระหว่างเซลล์ negibacteria กับซองสองแตกไขมัน bilayer เมมเบรน และ unimembrana ที่มีแต่คนผิวเยื่อแผ่น ตรงกันข้ามกับสมมติฐานที่ยาวนานจึงตัดสินใจเดินทางมีเพียงหนึ่งเซลล์เยื่อการวิเคราะห์ phylogenetic บรรพชีวินวิทยาและร่วมกันแสดงให้เห็นว่าบรรพบุรุษสุดท้ายของทุกชีวิต เป็น negibacterium สองพื้นผิวเมมเบรน ( คาวาเลียร์ สมิธ 1987b 2002a 2006a , , ) , และที่ unimembrana วิวัฒนาการจากพวกเขาสูญเสียเนื้อเยื่อชั้นนอก ( โอม )ภายใน negibacteria unimembrana สองและการปฏิวัติในเคมีพื้นผิวเซลล์แบคทีเรียที่มี DIVERSI จึงออกแบบทรงใหม่ การเปลี่ยนชีวมณฑลและวัฏจักรชีวธรณีเคมี . การปฏิวัติ glycobacterial , เร็ว ๆนี้หลังจาก photosystem ซ้ำซ้อนให้ oxygenic การสังเคราะห์แสง complexi จึงเอ็ด OM โดยเพิ่มสีดำเข้ม และเครื่องจักร ขนส่งใหม่ เกือบ 2 gyr ในภายหลังการ neomuran การปฏิวัติทำให้พื้นผิวเซลล์อาจเพิ่มเติมfl exible โดยแทนที่ eubacterial รัดตัวแข็งของมิวรีนายเปปติโดไกลแคน โดยแยกโปรตีน . การ neomuran การปฏิวัติอย่างใกล้ชิดตามแหล่งกำเนิดของยูแคริโอตของเซลล์ ( ที่มาของ phagotrophy ,การ endomembrane ระบบและถูกต้องดีงามและเป็นทาสของ negibacterium ( กาจึงคอลลี่เป็น a-proteobacterium ) เพื่อสร้าง mitochondria ( ไม่แสดง : เห็นจึง gures 5 และ 6 ; สนามรบ 1987b 2002c , สมิธ , กด ) ที่เกี่ยวกับเวลาเดียวกัน ชีวิต belatedly เมืองขึ้นร้อน สภาพแวดล้อม โดยการพัฒนา ancestrally เคียแบคทีเรียกรด hyperthermophilic น้องไม่ได้เป็นบรรพบุรุษของยูแคริโอต ; อย่างชัดเจนต่อไปหนึ่ง archaebacterial วงศ์ตระกูลวิวัฒนาการช้าแท้ๆ เครื่องหมายดอกจันแสดงอย่างกว้างขวางถือตำแหน่งที่ไม่ถูกต้องสำหรับรากของต้นไม้ที่ขึ้นอยู่ไม่กี่ paralogue ต้นไม้ส่วนย่อยของโปรตีนที่ได้รับตอนดังกล่าวอย่างละเอียด วิวัฒนาการในการปฏิวัติควอนตัม neomuran 2 ตําแหน่งที่ทำให้เข้าใจผิดของราก ( ระหว่าง neomura กับ Eubacteria ) โดยสาขายาวซึ่งฟื้นฟู ( 2002a คาวาเลียร์ สมิธ , สิ่งประดิษฐ์ 2006a )การเผาผลาญของเอนไซม์ paralogue ต้นไม้มักจะวางรากภายใน negibacteria แต่ในสถานที่ที่ไม่สอดคล้องกัน ( pereto ใหม่ et al .
2004 )