A stoichiometric nitrate to citrate

A stoichiometric nitrate to citrate ratio was maintained in the redox mixture as per the propellant chemistry concept such that the sum of oxidising (nitrates) and reducing (fuel) valencies is zero [14].
Ammonia solution (25%) was added drop-by-drop to the precursor solution under stirring at room temperature and the pH was adjusted to 4.
The solution was heated up to 250 C on a hot plate under continuous stirring till it gets thickened and then transferred to a preheated furnace maintained at 600 C where combustion took place within couple of minutes.
The combusted powders were ground to fine powders and then calcined at 1000 C for complete phase formation.
The calcined powders were ball milled for 4 h to break the agglomerates and were consolidated in a 12mmdie using a cold isostatic press with 1 wt% polyvinyl alcohol (PVA) at a pressure of 750 MPa.
Dense sintered pellets were obtained by sintering the green compacts at 1450 C for 4 h in a muffle furnace.
A sacrificial layer of the same powder was used to cover the pellets during sintering to avoid BaO evaporation.
Density of the sintered compacts was determined by dimensional analysis to avoid any unwanted reaction with water in Archimedes’s principle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไนเตรท stoichiometric ซิเตรทอัตราถูกรักษาในอกซ์ส่วนผสมตามส่วนเคมีแนวคิดดังกล่าวว่าผลรวมของมิ (ไนเตรท) และ valencies (เชื้อเพลิง) ลดลงเป็นศูนย์ [14]สารละลายแอมโมเนีย (25%) ถูกเพิ่มปล่อยโดยปล่อยลงเอสารตั้งต้นกวนที่อุณหภูมิห้อง และปรับปรุงค่า pH 4การแก้ปัญหาถูกความร้อนสูงถึง 250 C บนจานร้อนใต้กวนอย่างต่อเนื่องจนกว่าจะได้รับสูตร และการ โอนย้ายเตาไฟต่ำ 600 C ที่เผาไหม้เกิดขึ้นภายในสองนาทีเศษผงไปปรับผง และเผาผลิตภัณฑ์ที่ 1000 C สำหรับก่อตัวระยะสมบูรณ์ผงโค้กลูกปลายสำหรับ 4 h แบ่ง agglomerates และถูกรวมในเย็น isostatic กด 1 wt %โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) ที่ความดัน 750 MPa 12mmdie ใช้กันรับหนาแน่นเม็ดเผา โดยเผาสีเขียวกระชับ 1450 c เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาอุดชั้นเสียสละของผงเดียวกันถูกใช้เพื่อครอบคลุมการขี้ในการหลีกเลี่ยงเบาระเหยความหนาแน่นกระชับเผาถูกกำหนด โดยการวิเคราะห์มิติเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ ด้วยน้ำหลักของอาร์คิมิดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไนเตรต stoichiometric อัตราส่วนซิเตรตได้รับการเก็บรักษาไว้ในส่วนผสมอกซ์ตามแนวคิดจรวดเคมีดังกล่าวว่าผลรวมของการออกซิไดซ์ (ไนเตรต) และลด (น้ำมันเชื้อเพลิง) เดอะ valencies เป็นศูนย์ [14].
แก้ปัญหาแอมโมเนีย (25%) ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงโดย หยดสารตั้งต้นเพื่อแก้ปัญหาที่อยู่ภายใต้การกวนที่อุณหภูมิห้องและค่า pH ปรับ 4.
การแก้ปัญหาที่ถูกความร้อนได้ถึง 250 องศาเซลเซียสบนจานร้อนภายใต้การกวนอย่างต่อเนื่องจนได้รับความหนาและจากนั้นโอนไปยังเตาอุ่นไว้ที่ 600? C ที่เผาไหม้เกิดขึ้นภายในไม่กี่นาที.
ผงเผามาบดผงดีและเผาที่ 1000 แล้ว? C สำหรับการก่อตัวขั้นตอนที่สมบูรณ์.
ผงเผาถูกลูกแป้งสำหรับ 4 ชั่วโมงที่จะทำลาย agglomerates และถูกรวมอยู่ใน 12mmdie โดยใช้ กด isostatic เย็น 1 WT% โพลีไวนิลแอลกอฮอล์ (PVA) ที่ความดัน 750 MPa ก.
เม็ดเผาหนาแน่นได้จากการเผาอัดสีเขียวที่ 1450? C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาเผาได้.
ชั้นเสียสละของผงเดียวกันคือ ใช้เพื่อให้ครอบคลุมเม็ดในระหว่างการเผาเพื่อหลีกเลี่ยงการระเหยแบเรียมออกไซด์.
ความหนาแน่นของ compacts เผาถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์มิติเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ใด ๆ กับน้ำในหลักการของ Archimedes