2.4. Antifungal activity assays2.4.

2.4. Antifungal activity assays
2.4.1. Fungal species
Six phytopathogenic fungi, including Alternaria alternate, Culvularia
fallax, Macrophomina phaseolina, F. oxysporum, Cytospara
sacchari, and Colletotricbum tricbellum were obtained from the
collection of Department of Plant Diseases, Tehran University, Iran.
2.4.2. Antifungal activity assays
Activities of essential oil were tested against six phytopathogens
fungi above using a range of different concentration (100, 200, 400,
and 800 mL L
1) with two different methods.
2.4.2.1. Agar dilution method. The agar dilution method consisted
of adding different amounts of pure essential oils dissolved in absolute
ethyl alcohol, 5% Tween 80 (v/v), to potato dextrose agar
(PDA) before pouring it into Petri dishes (8 cm diameter) while the
medium was still warm (40e50 C), to obtain concentrations of
100, 200, 400, and 800 mL L
1. A 5 mm diameter disk of inoculums
of the test fungus with a cork borer, cut from the periphery of an
actively growing culture on PDA plates, was placed at the center in
each Petri plate. Control group consists of just PDA. Then the colony
radius was measured in 1e6 days at 25 C. The percentage of inhibition
of mycelia growth was calculated from mean values of
colony diameter in treated and control Petri dishes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การ assays กิจกรรมต้านเชื้อรา2.4.1. เชื้อราพันธุ์หก phytopathogenic เชื้อรา Alternaria อื่น รวมถึง Culvulariafallax, Macrophomina phaseolina, F. oxysporum, Cytosparasacchari และ Colletotricbum tricbellum ได้รับจากการคอลเลกชันของแผนกของพืชโรค มหาวิทยาลัยเตหะราน อิหร่าน2.4.2 การกิจกรรมที่ต้านเชื้อรา assaysกิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยถูกนำมาทดสอบกับ phytopathogens หกเชื้อราด้านบนโดยใช้ช่วงของความเข้มข้นแตกต่างกัน (100, 200, 400และ 800 mL L 1) มีสองวิธีการ2.4.2.1 การ agar เจือจางวิธีการ ประกอบด้วยวิธี agar เจือจางเพิ่มยอดเงินแตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหยบริสุทธิ์ละลายในสัมบูรณ์เอทิลแอลกอฮอล์ 5% Tween 80 (v/v), กับมันฝรั่งขึ้น agar(PDA) ก่อนเทลงใน Petri อาหาร (เส้นผ่าศูนย์กลาง 8 ซม.) ในขณะขนาดกลางยังคงอบอุ่น (40e50 C), เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของ100, 200, 400 และ 800 mL L 1 ดิสก์ของ inoculums เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ของเชื้อราทดสอบกับ borer คอร์ก ตัดจากยสปริงของการกำลังเติบโตวัฒนธรรมบนแผ่น PDA ถูกวางไว้ที่ศูนย์กลางในแต่ละจาน Petri กลุ่มควบคุมประกอบด้วยเพียง PDA แล้วฝูงรัศมีที่วัด 1e6 วันที่ 25 c เปอร์เซ็นต์การยับยั้งของ mycelia เติบโตถูกคำนวณจากค่าเฉลี่ยของเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีในรักษา และควบคุมอาหาร Petri

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 กิจกรรมการตรวจเชื้อรา
2.4.1 สายพันธุ์เชื้อรา
สาเหตุโรคพืชเชื้อราหกรวมทั้งสำรอง Alternaria, Culvularia
เฟวเลค, Macrophomina phaseolina เอฟ oxysporum, Cytospara
sacchari และ Colletotricbum tricbellum ที่ได้รับจาก
คอลเลกชันของภาควิชาโรคพืชมหาวิทยาลัยเตหะรานอิหร่าน.
2.4.2 กิจกรรมการตรวจเชื้อรา
กิจกรรมของน้ำมันหอมระเหยที่ได้มีการทดสอบกับหก phytopathogens
เชื้อราข้างต้นโดยใช้ช่วงของความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (100, 200, 400,
และ 800 มิลลิลิตร L? 1) มีสองวิธีที่แตกต่างกัน.
2.4.2.1 วิธีการลดสัดส่วนวุ้น วิธีการลดสัดส่วนวุ้นประกอบด้วย
การเพิ่มจำนวนที่แตกต่างกันของน้ำมันหอมระเหยบริสุทธิ์ที่ละลายในแน่นอน
เอทิลแอลกอฮอล์, 5% Tween 80 (v / v) เพื่อวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง
(PDA) ก่อนที่จะเทลงในจานเลี้ยงเชื้อ (8 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ในขณะที่
ขนาดกลาง ก็ยังคงอุ่น (40e50? C) เพื่อให้ได้ความเข้มข้น
100, 200, 400, และ 800 มิลลิลิตร L 1 5 มิลลิเมตรดิสก์เส้นผ่าศูนย์กลางของหัวเชื้อแบคทีเรีย
เชื้อราทดสอบกับหนอนเจาะจุกตัดจากขอบของ
วัฒนธรรมที่เติบโตอย่างแข็งขันบนจาน PDA, ถูกวางไว้ที่ศูนย์ใน
แต่ละจาน Petri กลุ่มควบคุมประกอบด้วย PDA เพียง จากนั้นอาณานิคม
รัศมีวัดในวันที่ 25 1e6 องศาเซลเซียส ร้อยละของการยับยั้ง
การเจริญเติบโตของเส้นใยที่คำนวณจากค่าเฉลี่ยของ
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมในการรักษาและควบคุมอาหารเลี้ยงเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ทดสอบฤทธิ์ต้านรา
เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . เชื้อรา เชื้อราชนิด
6 phytopathogenic รวมทั้งโรคอื่น culvularia
fallax macrophomina , ชีวภาพ , F . oxysporum , cytospara
sacchari และ colletotricbum tricbellum ได้มาจาก
คอลเลกชันของภาควิชาโรคพืช มหาวิทยาลัยเตหะราน อิหร่าน
2.4.2 . ทดสอบฤทธิ์ต้านรา
กิจกรรมของน้ำมันหอมระเหย ทดสอบกับหก phytopathogens
เชื้อราข้างต้นโดยใช้ช่วงของความเข้มข้นต่าง ๆ ( 100 , 200 , 400 , 800 ml l

1 ) กับสองวิธีที่แตกต่างกัน .
2.4.2.1 . วิธี agar dilution . ใช้วิธี ได้แก่ การเพิ่มปริมาณ
ระเหยบริสุทธิ์ที่ละลายในสารละลายแอลกอฮอล์แน่นอน
5 tween 80 ( v / v ) , Potato Dextrose Agar
( PDA ) ก่อนที่จะเทลงไปในจานเลี้ยงเชื้อ ( 8 ซม. ) ในขณะที่
กลางยังอุ่นๆ ( 40e50  C ) เพื่อให้ได้ 10
100 , 200 , 400 และ 800 ml ผม
1 5 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางดิสก์ของ 18 ชั่วโมง
ของการทดสอบเชื้อราด้วยจุกไม้ก๊อกเจาะ ตัดจากรอบนอกของ
อย่างแข็งขันเติบโตวัฒนธรรมบน PDA แผ่น อยู่ที่ศูนย์ในแต่ละจาน Petri
. กลุ่มควบคุมประกอบด้วยแค่ PDAแล้วอาณานิคม
รัศมีวัดใน 1e6 วันที่ 25  C . ร้อยละของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใย
คำนวณจากค่าเฉลี่ยของการรักษาและควบคุม
อาณานิคมเส้นผ่าศูนย์กลางในจานเพาะเลี้ยง