Nowadays, oilcrisisandenvironmental

Nowadays, oilcrisisandenvironmentalconcernontherelease
of greenhousegasesfromfossilfuelburninghavebeendriving
the developmentofrenewableenergy.Comparedwithfossil
fuels, biomassiscleanbecauseithasnegligiblecontentsofsulfur,
nitrogen andash,whichgiveloweremissionsofSO2, NOx and soot.
Besides, itcanberenewedinashortperiodoftime.Hence,bio-oilis
a sourceoftheprospectivefuelsandchemicalmaterialsoftomor-
row. However,bio-oilusuallypresentsmanydisadvantageous
characteristics, suchashighoxygencontent,lowcalorificvalue,
high viscosity,intensecorrosiveness,relativeinstability,strong
acidity andchemicalcomplexity,whichsetupmanyobstaclesfor
its directapplicationasfuels [1–3]. Therefore,itisnecessaryfor
bio-oil upgradingtoeliminatethecorrosionandinstabilityand
increase thecalorificvaluebyreducingtheoxygencontentand
adjusting theH/Cmolarratio.Manystudiesonbio-oilupgrading
have beenconductedinrecentyears,mainlyincludingcatalytic
hydrogenation andcatalyticcracking [4,5]. Althoughcatalytic
hydrogenation hasmadesomeachievements,theequipmentand
processing costsarehigher,simultaneously,operationproblems
often appearinaspectsofreactorpluggingandseriousdeactivation of catalyst [6]. Hence,catalyticcrackingisconsideredtobean
alternative andeconomicmethodwhichcanbecarriedoutunder
the atmosphericpressure [7–9]. HZSM-5isakindofcrystalline
aluminosilicate zeolitecatalystwithhighsilicon-to-aluminum
ratios developedbyUSAMobilCompany.Duetotheuniquepore
structure andacidity,itbecomesanimportantcatalystthatwas
widely usedinmanycatalyticreactions.Thestrongacidity,high
activity andspecialselectivityofHZSM-5zeolitewerepropitious
to converttheoxygenatedoiltoalighthydrocarbonmixturein
the C1–C10 range bydehydrationanddeoxygenationreactions
[10,11]. TheoxygencanberemovedintermsofCO,CO2 and H2O,
and therefinedbio-oilishighlyaromaticwithadominanceof
single-ring aromaticcompounds [12,13]. However,cokedeposited
on theHZSM-5zeolitecanleadtotheactivesitesbeingcovered
and theporesbeingblockedsothattheactivityandselectivityare
lost. Thecatalystispronetocokinganddeactivation,cokeyield
of HZSM-5zeoliteforbio-oilupgradingintherangeof8–30%
[14]. Toregeneratethecokedcatalyst,itwouldbecalcinedinthe
air above500 ◦C forseveralhours [15,16]. Althoughitcanrealize
regeneration, thetimeislongerandthetemperatureishigher,in
addition, theactivesitesafterseveraltimesofregenerationwill
lose most [16]. Consequently,itisimportanttodeveloparapid
and effectivemethodforthecokedHZSM-5zeoliteregeneration

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบัน oilcrisisandenvironmentalconcernontherelease
ของ greenhousegasesfromfossilfuelburninghavebeendriving
developmentofrenewableenergy.Comparedwithfossil
เชื้อเพลิง biomassiscleanbecauseithasnegligiblecontentsofsulfur,
andash ไนโตรเจน whichgiveloweremissionsofSO2, NOx และเขม่า.
นอกจากนี้ itcanberenewedinashortperiodoftime.Hence ชีวภาพ oilis
sourceoftheprospectivefuelsandchemicalmaterialsoftomor-
แถว อย่างไรก็ตามชีวภาพ oilusuallypresentsmanydisadvantageous
ลักษณะ suchashighoxygencontent, lowcalorificvalue,
ความหนืดสูง intensecorrosiveness, relativeinstability แข็งแรง
andchemicalcomplexity ความเป็นกรด whichsetupmanyobstaclesfor
directapplicationasfuels ของ [1-3] ดังนั้น itisnecessaryfor
น้ำมันชีวภาพ upgradingtoeliminatethecorrosionandinstabilityand
เพิ่ม thecalorificvaluebyreducingtheoxygencontentand
ปรับ theH / Cmolarratio.Manystudiesonbio-oilupgrading
ได้ beenconductedinrecentyears, mainlyincludingcatalytic
hydrogenation andcatalyticcracking [4,5] Althoughcatalytic
hasmadesomeachievements ไฮโดร, theequipmentand
costsarehigher ประมวลผลพร้อมกัน operationproblems
มัก appearinaspectsofreactorpluggingandseriousdeactivation ตัวเร่งปฏิกิริยา [6] ดังนั้น catalyticcrackingisconsideredtobean
ทางเลือก andeconomicmethodwhichcanbecarriedoutunder
atmosphericpressure [7-9] HZSM-5isakindofcrystalline
อลูมิ zeolitecatalystwithhighsilicon ต่ออลูมิเนียม
อัตราส่วน developedbyUSAMobilCompany.Duetotheuniquepore
andacidity โครงสร้าง itbecomesanimportantcatalystthatwas
กันอย่างแพร่หลาย usedinmanycatalyticreactions.Thestrongacidity สูง
กิจกรรม andspecialselectivityofHZSM-5zeolitewerepropitious
เพื่อ converttheoxygenatedoiltoalighthydrocarbonmixturein
ช่วง C1-C10 bydehydrationanddeoxygenationreactions
[10,11] TheoxygencanberemovedintermsofCO, CO2 และ H2O,
และ therefinedbio-oilishighlyaromaticwithadominanceof
aromaticcompounds เดียวแหวน [12,13] อย่างไรก็ตาม cokedeposited
ใน theHZSM-5zeolitecanleadtotheactivesitesbeingcovered
และ theporesbeingblockedsothattheactivityandselectivityare
ที่หายไป Thecatalystispronetocokinganddeactivation, cokeyield
ของ HZSM-5zeoliteforbio-oilupgradingintherangeof8-30%
[14] Toregeneratethecokedcatalyst, itwouldbecalcinedinthe
อากาศ above500 forseveralhours ◦C [15,16] Althoughitcanrealize
ฟื้นฟู thetimeislongerandthetemperatureishigher ใน
นอกจากนี้ theactivesitesafterseveraltimesofregenerationwill
สูญเสียมากที่สุด [16] ดังนั้น itisimportanttodeveloparapid
และ effectivemethodforthecokedHZSM-5zeoliteregeneration

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกวันนี้ oilcrisisandenvironmentalconcernontherelease

ของ greenhousegasesfromfossilfuelburninghavebeendriving developmentofrenewableenergy . comparedwithfossil

biomassiscleanbecauseithasnegligiblecontentsofsulfur เชื้อเพลิง , whichgiveloweremissionsofso2 andash , ไนโตรเจน , NOx และเขม่า
นอกจากนี้ itcanberenewedinashortperiodoftime ดังนั้น ไบโอ oilis
เป็น sourceoftheprospectivefuelsandchemicalmaterialsoftomor -
แถว อย่างไรก็ตาม ไบโอ oilusuallypresentsmanydisadvantageous

lowcalorificvalue suchashighoxygencontent , ลักษณะ , ความหนืดสูง intensecorrosiveness relativeinstability andchemicalcomplexity กรดที่แข็งแกร่ง , ,

whichsetupmanyobstaclesfor ของ directapplicationasfuels [ 1 – 3 ] ดังนั้น itisnecessaryfor
ไบโอออยล์ upgradingtoeliminatethecorrosionandinstabilityand

ปรับเพิ่ม thecalorificvaluebyreducingtheoxygencontentand คือ / cmolarratio . manystudiesonbio oilupgrading
มี beenconductedinrecentyears mainlyincludingcatalytic
, ไฮโดรจิเนชัน andcatalyticcracking [ 4 , 5 ] althoughcatalytic

theequipmentand hasmadesomeachievements ไฮโดร , การประมวลผล costsarehigher พร้อมกันoperationproblems
มักจะ appearinaspectsofreactorpluggingandseriousdeactivation ของตัวเร่งปฏิกิริยา [ 6 ] ดังนั้น ทางเลือก andeconomicmethodwhichcanbecarriedoutunder catalyticcrackingisconsideredtobean

7 – atmosphericpressure [ 9 ] hzsm-5isakindofcrystalline
ทํา zeolitecatalystwithhighsilicon อลูมิเนียม
อัตราส่วน developedbyusamobilcompany . andacidity โครงสร้าง duetotheuniquepore
,itbecomesanimportantcatalystthatwas
อย่างกว้างขวาง usedinmanycatalyticreactions . thestrongacidity กิจกรรมสูง


andspecialselectivityofhzsm-5zeolitewerepropitious เพื่อ converttheoxygenatedoiltoalighthydrocarbonmixturein C1 –ล้างช่วง bydehydrationanddeoxygenationreactions
[ 10,11 ] theoxygencanberemovedintermsofco CO2 และ H2O therefinedbio oilishighlyaromaticwithadominanceof

และ12 , 13 ‘แหวน aromaticcompounds [ เดี่ยว ] อย่างไรก็ตาม ใน cokedeposited


theporesbeingblockedsothattheactivityandselectivityare thehzsm-5zeolitecanleadtotheactivesitesbeingcovered และหายไป thecatalystispronetocokinganddeactivation cokeyield
, ของ hzsm-5zeoliteforbio-oilupgradingintherangeof8 – 30 %
[ 14 ] toregeneratethecokedcatalyst itwouldbecalcinedinthe
, อากาศ above500 ◦ 15,16 forseveralhours [ C ]การ thetimeislongerandthetemperatureishigher althoughitcanrealize
, ,

ในส่วน theactivesitesafterseveraltimesofregenerationwill สูญเสียมากที่สุด [ 16 ] จากนั้น itisimportanttodeveloparapid effectivemethodforthecokedhzsm-5zeoliteregeneration
และ