A B S T R A C TIn this paper, multi

A B S T R A C T
In this paper, multivariate optimisation was applied to the development of an ultrasound-assisted multi-
elemental extraction procedure to measure micronutrient minerals in coconut milk samples by
inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). The factorial and Doehlert designs
were applied to optimise the process variables. Using this approach, the optimal experimental condition
for 1.0 g of coconut milk was determined: 10 min sonication time; 20.0 mL of HNO3 (1.0 mol L1); and
5 min centrifugation time at 2000 rpm. The extraction percentage was calculated using the analyte
concentration obtained by a total digestion procedure as a reference. Accuracy was assessed by analysing
a certified reference material (NIST 1549). The proposed procedure was applied to the analysis of
commercial samples of coconut milk, and the resulting concentration ranges, in mg g1, were as follows:
5.8–131 (Ca),

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ B S T R C Tในเอกสารนี้ ใช้ตัวแปรพหุการเพิ่มประสิทธิภาพในการพัฒนาของการอัลตร้าซาวด์ช่วยหลาย-ขั้นตอนการสกัดธาตุวัดแร่ธาตุ micronutrient ในกะทิตัวอย่างโดยท่านควบคู่ spectrometry เล็ดรอดแสงพลาสม่า (ICP วิจัย) แฟกทอเรียลและแบบ Doehlertถูกนำไปใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของตัวแปรของกระบวนการ ใช้วิธีนี้ เงื่อนไขการทดลองดีที่สุดสำหรับกำหนด 1.0 g ของกะทิ: 10 นาที sonication เวลา 20.0 mL ของ HNO3 (1.0 โมล L 1); และเวลา centrifugation 5 นาทีที่ 2000 รอบต่อนาที มีคำนวณเปอร์เซ็นต์สกัดโดยใช้การ analyteความเข้มข้นที่ได้จากกระบวนการย่อยอาหารรวมอ้างอิง มีประเมินความถูกต้อง โดยวิเคราะห์การอ้างอิงที่ได้รับการรับรองวัสดุ (NIST 1549) ใช้วิธีการนำเสนอการวิเคราะห์ของตัวอย่างธุรกิจของกะทิ ช่วงความเข้มข้นได้ ใน mg g 1 มีดังนี้:5.8 – 131 (Ca), < 0.27 – 1.56 (Cu), 0.76 – 5.52 (Fe), 212-1781 (K), 14.9-201 (Mg), < 0.11-3.88 (Mn), 274-625(Na), 26-341 (P) และ < 0.74-3.2 (Zn) วิธีการอธิบายมีตัวอย่างอย่างรวดเร็ว ง่าย และมีประสิทธิภาพวิธีการเตรียมแร่ธาตุ micronutrient ในกะทิด้วย ICP วิจัยกำหนดโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ในงานวิจัยนี้การเพิ่มประสิทธิภาพหลายตัวแปรที่ถูกนำไปใช้กับการพัฒนาของอัลตราซาวนด์ช่วยหลาย
ขั้นตอนการสกัดธาตุในการวัดแร่ธาตุในตัวอย่างกะทิโดย
inductively คู่พลาสมา spectrometry การปล่อยแสง (ICP OES) การออกแบบและปัจจัย Doehlert
ถูกนำไปใช้ในการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการตัวแปร การใช้วิธีการนี้สภาพการทดลองที่ดีที่สุด
สำหรับ 1.0 กรัมกะทิถูกกำหนด 10 นาทีเวลา sonication; 20.0 มิลลิลิตร HNO3 (1.0 mol L 1?); และ
5 นาทีเวลาหมุนเหวี่ยงที่ 2000 รอบต่อนาที เปอร์เซ็นต์การสกัดที่คำนวณโดยใช้วิเคราะห์
ความเข้มข้นที่ได้จากการย่อยอาหารขั้นตอนทั้งหมดเป็นข้อมูลอ้างอิง ความถูกต้องได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์
วัสดุอ้างอิงรับรอง (NIST 1549) ขั้นตอนที่เสนอถูกนำไปใช้กับการวิเคราะห์ของ
กลุ่มตัวอย่างในเชิงพาณิชย์ของกะทิและช่วงความเข้มข้นที่เกิดในมก. 1 มีดังนี้:
5.8-131 (Ca) <0.27-1.56 (Cu), 0.76-5.52 ( เฟ) 212-1781 (K) 14.9-201 (Mg), <0.11-3.88 (Mn), 274-625
(นา), 26-341 (P) และ <0.74-3.2 (Zn) วิธีการอธิบายให้บริการอย่างรวดเร็วตัวอย่างง่ายและมีประสิทธิภาพ
วิธีการเตรียมการสำหรับการกำหนดโดยตรงของแร่ธาตุในกะทิโดย ICP OES

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C T
ในกระดาษนี้ , หลายตัวแปรที่เหมาะสมมาใช้ในการพัฒนาบทเรียนคอมพิวเตอร์ช่วยสอนมัลติ -
อัลตร้าซาวด์ขั้นตอนการสกัดธาตุวัดเสริมแร่ธาตุในตัวอย่างนมมะพร้าวโดยอุปนัยพลาสมาแสงเล็ดรอด
คู่ spectrometry ( ICP OES ) แฟกทอเรียลออกแบบและมีวัตถุประสงค์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ doehlert
ตัวแปรกระบวนการ การใช้วิธีการนี้
ภาวะการทดลองที่เหมาะสมสำหรับ 1.0 กรัม กะทิ 100 : 10 นาที sonication เวลา 20.0 กรัมกรดดินประสิว ( 1.0 โมล L  1 ) ;
5 นาที 3 เวลาที่ 2000 รอบต่อนาที เปอร์เซ็นต์การสกัด คำนวณโดยใช้ความเข้มข้นของครู
ได้โดยกระบวนการย่อยอาหาร ทั้งหมดเป็นข้อมูลอ้างอิง ความถูกต้องคือการประเมินวิเคราะห์
เป็นวัสดุอ้างอิงรับรอง ( NIST 1549 )เสนอขั้นตอนการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์
พาณิชย์ตัวอย่างของกะทิ และผลของความเข้มข้นของช่วงในมิลลิกรัมกรัม  1 ดังนี้
5.8 - 131 ( CA ) , < 0.27 ( 1.56 ( จุฬาฯ ) , 0.76 และ 5.52 ( Fe ) 212 - 1781 ( K ) , โปรแกรมฯ 201 ( มก. ) , 0.11 และ 3.88 ( MN ) 274 – 625
( นา ) , 26 - 341 ( P ) และ < 0.74 – 3.2 ( สังกะสี ) วิธีอธิบายให้รวดเร็ว , ง่ายและมีประสิทธิภาพ ตัวอย่าง
วิธีการเตรียมสำหรับการกำหนดโดยตรงของเสริมแร่ธาตุในกะทิโดย ICP OES